- •1.Мейоз. Генетический смысл мейоза.
- •2. Митоз. Генетический смысл митоза.
- •3.Особенности генетического метода Менделя. Условия действия закономерностей Менделя.
- •4. Закон свободного комбинирования неаллельных генов, его цитологическое обоснование.
- •5.Доминирование, кодоминирование, множественный аллелизм.
- •6.Экспрессивность и пенетрантность. Гены – модификаторы.
- •7.Взаимодействие неаллельных генов. Типы взаимодействий.
- •8.Причины различий в расщеплении при комплементарном взаимодействии генов.
- •9.Типы определения пола в природе (эпигамное, прогамное, сингамное).
- •10. Половые хромосомы и аутосомы. Хромосомное определение пола. Наследование признаков, сцепленных с полом, у дрозофилы и человека.
- •11.Балансовая теория определения пола.
- •12. Численные соотношения полов и их регуляция. Признаки, ограниченные полом.
- •14.Нерасхождение половых хромосом у человека. Наследование признаков при нерасхождении половых хромосом. Примеры.
- •15.Сцепленное наследование признаков и группы сцепления. Работы Моргана по изучению наследования сцепленных признаков (окраски тела и формы крыльев) у дрозофилы.
- •18. Величина перекреста, линейное расположение генов в хромосоме. Генетические карты хромосом у высших организмов. Примеры.
- •19.Генетическое и эволюционное значение кроссинговера. Доказательства кроссинговера. Митотический и мейотический кроссинговер.
- •20. Интерференция при кроссинговере. Коэффициент совпадения (коинциденции).
- •21. Прямые и косвенные доказательства роли нуклеиновых кислот в хранении и передаче наследственной информации.
- •22. Структура молекулы днк. Типы днк.
- •23. Репликация днк. Ключевые ферменты, участвующие в синтезе днк.
- •24. Репликативная вилка прокариот. Типы репликации.
- •25. Доказательства полуконсервативной схемы репликации днк.
- •26. Полимеразная цепная реакция. Схема. Возможности применения.
- •27. Репарация днк. Основные типы репарации. Ферменты, обеспечивающие репарационные события.
- •28. Транскрипция. Схема транскрипции.
- •29. Общее и различия в строении генов эукариот и прокариот.
- •37. Методы получения и идентификации автополиплоидов.
- •42. Механизмы редукции числа цитоплазматических органов.
- •43. Особенности митохондриальной и пластидной наследственности.
- •44. Ядерная и цитоплазматическая мужская стерильность. Формы цмс.
- •45. Гетерозис. Определение, открытие и основные его закономерности. Типы гетерозиса по Густафсону.
- •46. Гипотеза сверхдоминирования, объясняющая явление гетерозиса.(или моногибридный гетерозис)
- •47. Гипотеза доминирования, объясняющая явление гетерозиса. Пути закрепления гетерозиса.
- •48. Аутбридинг и инбридинг. Генетическая сущность инбридинга.
- •49. Характеристика инцухт-линий, их практическое значение. Инбредная депрессия и инбредный минимум.
- •50. Схема получения двойных межлинейных гибридов кукурузы на основе цмс.
- •51. Понятие и формы изменчивости.
- •53. Основные положения мутационной теории г. Де Фриза.
- •54. Классификации мутаций.
- •55. Индуцированный мутагенез. Виды мутагенов. Спонтанная мутация.
- •56. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости н.И. Вавилова.
- •57. Самонесовместимость и ее формы.
- •58. Отдаленная гибридизация. Наследования признаков при отдаленной гибридизации. Использование отдаленной гибридизации в селекции.
- •59. Особенности генетики индивидуального развития. Характеристика групп генов, обеспечивающих развитие организма. Генетика развития отдельных органов растения.
- •60. Генетическая и генотипическая структура популяции. Закон Харди-Вайнберга. Условия его действия
44. Ядерная и цитоплазматическая мужская стерильность. Формы цмс.
Существуют 2 типа мужской стерильности(нежизнеспособности пыльцы):
Генная мужская стерильность, или ядерная(определяется ядерными генами). Обусловлена генами ядра и наследуется в соответствии с законами Мнеделя.
Цитоплазматическая мужская стерильность (определяется мутациями мтДНК). Обусловлена взаимодействием ядерных генов и плазмогенов, она передается только по материнской линии
Мужская стерильность впервые обнаружена в 1904г. Корренсом у огородного растения летний чабер. К настоящему времени ЦМС установлена более чем у 300 видов. У большинства из них получена экспериментально путем межвидовой и межродовой гибридизации. К растениям с ЦМС гибридного происхождения относятся лен, табак, пшеница, рис, хлопчатник, картофель, томат, ячмень и др.
Случаи спонтанной ЦМС зарегистрированы у 21 вида,из которы 19 являются перекресниками и только 2(кормовые бобы и ячмень) – самоопылителями. У кормовых бобовых и ячменя формы с ЦМС выявлены в посевах образцов, характеризующихся открытым типом цветения. К растениям со спонтанной ЦМС относятся кукуруза, сах.свекла, оук, морковь, сорго, просо, рожь, подсолнечник и др
Кукуруза – одно из первых растений, у которого была открыта цитоплазматическая мужская стерильность. У этой культуры различают 3 типа стерильности: молдавский, техасский и бразильский. ЦМС определяется особенностями цитоплазмы, вызванными мутациями некоторых митохондриальных генов. ЦМС связана с мутациями мтДНК.
У кукурузы с ЦМС техасского типа выявлен митохондриальный ген T-urf 13, детерминирующий образование белка 13 кД. Ген, кодирующий этот белок, образуется из генных фрагментов исходного кодирующих РНК рибосом.
У риса с ЦМС типа ЦМС-bo (Chinsurah boro ǀǀ) показано наличие в мтДНК дополнительной модифицированоой копии гена atp6:β-atp6,а у фасоли (виды Phaseolus vulgaris и Phaseolus coccineus) область мтДНК, вызывающая ЦМС, состоит из двух генов: orf98 и orf239. Продукт гена orf239 обнаруживается только в генеративных тканях.
У редиса с ЦМС на5/-конце установлен ген orf105, который нарушает структуру рамки считывания гена atp6 и вызывает ЦМС.
Цитоплазму у стерильных растений обозначают цитS, а у нормальных с фертильной пыльцой– цитN. Стерильная цитоплазма проявляет свое действие только в сочетании с рецессивными генами хромосом в гомозиготном состоянии. Если ген нах-ся в доминантном состоянии(Rf), то специфичность стерильной цитоплазмы не проявляется, и растение формирует фертильную пыльцу. Генетическая структура растений с молдавским типом стерильности, где признак обусловлен цитоплазмой и парой генов,следующая:
1.ЦитS rfrf стерильная пыльца
ЦитS RfRf фертильная пыльца
ЦитS Rfrf фертильная пыльца
ЦитN rfrf фертильная пыльца
Цитs Rfrf фертильная пыльца
ЦитS RfRf фертильная пыльца
Открытие ЦМС дало возможность использовать явление гетерозиса в производстве таких культур, как сорго, лук, томат, подсолнечник, рис и др., у которых ручная кастрация цветков , обязательна для получения гибридов, практически невозможна
Техасский тип стерильности оказался сцепленным с неустойчивостью у гельминтоспориозу. Семеноводство гибридов кукурузы в наст.время ведется на молдавском и бразильском типах цитоплазмы, но не на техасском.