- •1.Мейоз. Генетический смысл мейоза.
- •2. Митоз. Генетический смысл митоза.
- •3.Особенности генетического метода Менделя. Условия действия закономерностей Менделя.
- •4. Закон свободного комбинирования неаллельных генов, его цитологическое обоснование.
- •5.Доминирование, кодоминирование, множественный аллелизм.
- •6.Экспрессивность и пенетрантность. Гены – модификаторы.
- •7.Взаимодействие неаллельных генов. Типы взаимодействий.
- •8.Причины различий в расщеплении при комплементарном взаимодействии генов.
- •9.Типы определения пола в природе (эпигамное, прогамное, сингамное).
- •10. Половые хромосомы и аутосомы. Хромосомное определение пола. Наследование признаков, сцепленных с полом, у дрозофилы и человека.
- •11.Балансовая теория определения пола.
- •12. Численные соотношения полов и их регуляция. Признаки, ограниченные полом.
- •14.Нерасхождение половых хромосом у человека. Наследование признаков при нерасхождении половых хромосом. Примеры.
- •15.Сцепленное наследование признаков и группы сцепления. Работы Моргана по изучению наследования сцепленных признаков (окраски тела и формы крыльев) у дрозофилы.
- •18. Величина перекреста, линейное расположение генов в хромосоме. Генетические карты хромосом у высших организмов. Примеры.
- •19.Генетическое и эволюционное значение кроссинговера. Доказательства кроссинговера. Митотический и мейотический кроссинговер.
- •20. Интерференция при кроссинговере. Коэффициент совпадения (коинциденции).
- •21. Прямые и косвенные доказательства роли нуклеиновых кислот в хранении и передаче наследственной информации.
- •22. Структура молекулы днк. Типы днк.
- •23. Репликация днк. Ключевые ферменты, участвующие в синтезе днк.
- •24. Репликативная вилка прокариот. Типы репликации.
- •25. Доказательства полуконсервативной схемы репликации днк.
- •26. Полимеразная цепная реакция. Схема. Возможности применения.
- •27. Репарация днк. Основные типы репарации. Ферменты, обеспечивающие репарационные события.
- •28. Транскрипция. Схема транскрипции.
- •29. Общее и различия в строении генов эукариот и прокариот.
- •37. Методы получения и идентификации автополиплоидов.
- •42. Механизмы редукции числа цитоплазматических органов.
- •43. Особенности митохондриальной и пластидной наследственности.
- •44. Ядерная и цитоплазматическая мужская стерильность. Формы цмс.
- •45. Гетерозис. Определение, открытие и основные его закономерности. Типы гетерозиса по Густафсону.
- •46. Гипотеза сверхдоминирования, объясняющая явление гетерозиса.(или моногибридный гетерозис)
- •47. Гипотеза доминирования, объясняющая явление гетерозиса. Пути закрепления гетерозиса.
- •48. Аутбридинг и инбридинг. Генетическая сущность инбридинга.
- •49. Характеристика инцухт-линий, их практическое значение. Инбредная депрессия и инбредный минимум.
- •50. Схема получения двойных межлинейных гибридов кукурузы на основе цмс.
- •51. Понятие и формы изменчивости.
- •53. Основные положения мутационной теории г. Де Фриза.
- •54. Классификации мутаций.
- •55. Индуцированный мутагенез. Виды мутагенов. Спонтанная мутация.
- •56. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости н.И. Вавилова.
- •57. Самонесовместимость и ее формы.
- •58. Отдаленная гибридизация. Наследования признаков при отдаленной гибридизации. Использование отдаленной гибридизации в селекции.
- •59. Особенности генетики индивидуального развития. Характеристика групп генов, обеспечивающих развитие организма. Генетика развития отдельных органов растения.
- •60. Генетическая и генотипическая структура популяции. Закон Харди-Вайнберга. Условия его действия
1.Мейоз. Генетический смысл мейоза.
Характерен только для спорогенных тканей. Число хромосом в дочерних клетках уменьшается вдвое (редукция хромосом). Мейозу предшествует интерфаза. В S-период интерфазы происходит редупликация хромосом, поэтому хромосомы, вступающие в процесс мейотического деления, состоят из двух хроматид.
М. состоит из двух делений. При редукционном делении (мейоз I) число хромосом в клетке уменьшается в 2 раза. Второе- эквационное деление (мейоз II) протекает по типу митоза.
Мейоз I.
Профаза I (наиболее продолжительная).
Лептотена – в ядре появляются слабокомпактизованные хромосомы. Постепенно они приобретают нитевидную форму.
Синезис- может и не быть. Образование пучка-букета хромосом
Зиготена начинается с постепенного попарного соединения (конъюгации, синапсиса) по длине параллельно уложенных гомологичных хромосом. Соединенные попарно хромосомы образуют биваленты. В связи с тем что перед началом мейоза произошла редупликация хромосом, каждый бивалент состоит из четырех хроматид. Функцию синапсиса выполняет синаптонемный комплекс (белковое образование, входящее в состав бивалента, имеет вид трехслойной ленты, располагающееся между конъюгирующими хромосомами). Образование бивалентов создает предпосылки для кроссинговера.
Пахитена – по всей дине хромосом образован синаптонемный комплекс. Характеризуется утолщением хромосом. На этой стадии происходит кроссинговер – обмен гомологичными участками хроматид и, как следствие, рекомбинация сцепленных генов.
Диплотена - продолжается конденсация хромосом, но при этом начинается процесс расхождения гомологичных хромосом, которые удерживаются в точках обмена участками, возникшими при кроссинговере (хиазмы).
Диакинез – максимальная компактизация хромосом, исчезает ядрышко, а биваленты располагаются по периферии ядра.
Метафаза I – ее началу соответствует распад оболочки ядра и формирование веретена деления. Биваленты располагаются в экваториальной плоскости.
Анафаза I – гомологичные хромосомы расходятся по полюсам. В результате число хромосом во вновь образующихся клетках будет в 2 раза меньше (n), чем в родительском (2n). В этом отличие этой стадии от анафазы митоза.
Телофаза I – заканчивается расхождение хромосом к полюсам. За этой стадией у ряда видов следует очень короткий интеркинез, во время которого синтез ДНК и редупликация хромосом не происходят, и начинается второе деление мейоза. В этом случае хромосомы не деконденсируются.
Мейоз II.
Протекает по типу митоза, но уже в клетках с гаплоидным набором хромосом. Профаза II выпадает, и второе деление начинается с метафазы II, во время которой происходит образование веретена деления, и хромосомы располагаются в экваториальной плоскости. В анафазе II центромеры делятся в продольном направлении и начинается расхождение хроматид к полюсам, которое заканчивается на стадии телофазы II. На этой фазе происходит полная деконденсация хроматина, образуются ядра и клеточные перегородки.
Генетическое значение мейоза. В результате редукционного деления половые клетки эукариот получают гаплоидный набор хромосом. Материнские клетки пыльцы или микроспор содержат наборы хромосом, попавшие к ним в процессе оплодотворения от отцовской и материнской особи. Образование новых сочетаний генов. Кроссинговер доводит перекомбинацию генов в образующихся гаметах практически до бесконечности.