1. Состав алканов отражает общая формула:

а) С_nH_2n+2; б) С_nH_2n-2; в) С_nH_2n; г) С_nH_2n-6.

2. С какими реагентами могут взаимодействовать алканы:

а) Br₂ (раствор); б) Br₂, t⁰; в) Н₂SO₄; г) НNO₃ (разбав.), t⁰; д) КМnО₄; е) КОН?

Ответы: 1) реагенты а, б, г, д; 2) реагенты б, в, е;

3) реагенты б, г; 4) реагенты б, г, д, е.

3. Установить соответствие между типом реакции и схемой (уравнением) реакции:

   Тип реакции					Схема (уравнение) реакции
   А. Полное окисление					1. СН4 + НОNO2 → CH3NO2 + H2O
   Б. Замещение					2. СН3 – (СН2)2 – СН3 → СН3 – СН(СН3) – СН3
   В. Крекинг					3. 2СН4 → С2Н2 + 3Н2
   Г. Изомеризация					4. С4Н10 + [О] → 2CH3COOH
   Д. Частичное окисление					5. 2С2Н6 + 7О2 → 4СО2 + 6Н2О

4. Укажите вещество, которое образуется при полном хлорировании метана:

а) трихлорметан; б) тетрахлорметан; в) дихлорметан; г) тетрахлорэтан.

5. Укажите наиболее вероятный продукт монобромирования 2,2,3-триметилбутана:

а) 2-бром-2,3,3-триметилбутан; б) 1-бром-2,2,3-триметилбутан;

в) 1-бром-2,3,3-триметилбутан; г) 2-бром-2,2,3-триметилбутан.

Составьте уравнение реакции.

• Реакция Вюрца – действие металлического натрия на галогенопроизводные углеводородов. При взаимодействии двух разных галогенопроизводных образуется смесь углеводородов, которая может быть разделена перегонкой.

СН3І + 2 Na + СН3І → С2Н6 + 2 NaІ

 Решить задания:

1. Укажите название углеводорода, который образуется при нагревании бромэтана с металлическим натрием:

а) пропан; б) бутан; в) пентан; г) гексан; д) гептан.

Составить уравнение реакции.

2. Какие углеводороды образуются при действии металлического натрия на смесь:

а) иодметана и 1-бром-2-метилпропана; б) 2-бромпропана и 2-бромбутана?

Циклоалканы

Циклоалканы (циклопарафины) – все связи насыщенные (одинарные) соединены в цикл. Карбоциклические соединения. Строение: sp3-гибридизация, тетраэдрическое размещение орбиталей. Реакции: замещения (галогенирования, нитрования), присоединения (гидрование, галогенирование).

1. Для малых циклов (С₃ – С₄) характерны реакции присоединения водорода, галогенов и галогеноводородов. Реакции сопровождаются размыканием цикла.

2. Для других циклов (С₅ и выше) характерны реакции замещения.

хлорирование циклогексана происходит по цепному механизму (аналогично реакциям замещения в алканах):