- •3.1 Состояние элоу. Основные параметры осуществления элоу. Мероприятия по улучшению подготовки нефтей на элоу перед их переработкой.
- •Вопрос 3.9. Развитие процесса каталитического риформинга в России, омобенности применения полиметаллических катализаторов.
- •Вопрос 3.10 Особенности процесса каталитического риформинга с непрерывной регенерацией кат-ра.
- •Вопрос 3.11 Варианты модернизации установок кр со стац.Слоем кат-ра фирмами фин и юоп
- •Вопрос 3.12 Состояние процесса го моторных топлив
- •Вопрос 3.13 Состояние процесса го дт, возможные недостатки в работе установок го дт.
- •Вопрос 3.14 Направления интенсификации установок го дт.
- •Вопрос 3.16 Особенности производства на установках дт го с ультранизким содержанием серы (10ппм) и повышенным цетановым числом (51-55пунктов).
Вопрос 3.10 Особенности процесса каталитического риформинга с непрерывной регенерацией кат-ра.
С применением полиметаллических катализаторов появился КР с НРК. (UOP и FIN).
В отличие от КР с СС при КР с НРК. остаются постоянными: активность катализатора, температура процесса и выход продукта. Применение установок данного типа позволяет снизить давление в реакторах практически до атмосферного, повысить октановое число продукта до 105-107 п., добавлять при компаундировании бензинов больше дешевого газового бензина, так при КР с НРК образуется продукт с более низкимДНП. Выход риформата повышается на 10-11%. Установки КР с НРК позволяют получать прибыль в 2-2,5 раза большую, чем с СС. Срок окупаемости данных установок составляет 3,1 года.
Технология фирмы UOP представляет собой расположенные друг над другом реактора, соединенных между собой системойпереточных труб, FIN – параллельно расположенные реактора, соединенные между собой пневмотранспортом.
Вопрос 3.11 Варианты модернизации установок кр со стац.Слоем кат-ра фирмами фин и юоп
Основные направления модернизации процесса каталитического риформинга.
Методы |
Давление, МПа |
Выход Н2,% |
1. Замена катализатора на полиметаллический |
2,3 |
1,8 |
2. Замена катализатора и снижение давления. В данном случае необходимо дооборудование.
|
1,7 |
2,4 |
3. Замена катализатора, снижение давления, непрерывная регенерация на последней ступени.
|
1,1 |
2,9 |
4. Переход на непрерывную регенерацию (замена реакторов)
|
0,5 |
3,3 |
Второй вариант позволяет сохранить выработку продукта;
Третий вариант определяется возможностью компоновки установки (необходима новая печь, пневмотранспорт).
Четвертый вариант является оптимальным, но требует больших затрат.
Интенсификация процесса:
- Применение нового более активного и стабильного катализатора;
- Развитие технологий непрерывной регенерации
Вопрос 3.12 Состояние процесса го моторных топлив
Назначение процесса ГО:
1)Очистка прод. от S-, N-, O- и Me- содерж. Соединений
2)Очитка бензина (КИ и КР) + гидрирование олефинов
3)Гидрирование АУВ в ДТ
4)Снижение коксуемости в ВГ и ДТ, снижение кислотности в РТ
5)Улучшение цвета в ДТ
6)Понизить плотность ДТ и ВГ
В процессе ГО проходит реакция гидрогенолиза(экзотермична), следовательно, растет температура в системе (до 400-420°С) и начинают протекать реакции гидрокрекинга и образование УВГ
В ГО высокая степень удаления нежелательных веществ (98-99%) и высокий выход целевого продукта (ГОБ 98-99%, ГО РТ 97-98%, ГО ДТ 94-96%)
Температура процесса: ГОБ (280-320°С и ОСПС 2,5-5 ч-1соответственно), ГО РТ (300-330°С, не целесообразно поднимать температуру, т.к. необходимо снизить только содержание RSH), ГО ДТ (320-390°С).
С увел. температуры растет глубина обессеривания и коксования, снижается выход целевого продукта.
Давление процесса: ГОБ (2,2-3 МПа), ГО РТ (3-3,5 МПа), ГО ДТ (4-8,5 МПа).
С увел. давления растет глубина обессеривания, гидрокрекинга и гидрирования, снижается закоксованность, растет выход жид. продуктов, увеличивается расход водорода.
Кратность циркуляции ЦВСГ: с увел. КЦВСГ растет степеньобессеривания, уменьшается выход жид. фазы и снижается время контакта сырья с катализатором.
ОСПС: ГОБ (1,5-2,5 ч-1 ), ГО РТ (2-3,5 ч-1 ), ГОБ (2-3 ч-1 , желательно 1,5-2 ч-1)
с увел. ОСПС снижается время контакта, следовательно,снижается активность реакции гидрогенолиза.
Концентрация H2 в ЦВСГ: С увел. концентрации водорода растет и парциальное давление водорода, а следовательно и глубина обессеривания. Водород расходуется на реакции, отдув,и часть растворяется в продукте.
