- •Глава 1
- •1.1. Основные термины и понятия
- •1.2. Технология лекарственных форм
- •Глава 2
- •2.2. Изготовление лекарственных препаратов в средние века (V—XVII)
- •2.2.1. Влияние алхимии и ятрохимии
- •2.2.2. Изготовление лекарственных препаратов в средневековой Руси
- •2.3. Изготовление лекарственных препаратов в новое время (1640—1917)
- •2.3.1. Влияние переворота в химии и достижений в области микробиологии
- •2.3.2. Изготовление лекарственных препаратов в России
- •2.4. Развитие технологии лекарственных форм за годы советской власти
- •Глава 3
- •3.1. Фармацевтические факторы, влияющие на высвобождение лекарственных веществ из лекарственных форм
- •3.2. Измельчение
- •4.2. Нормирование состава прописи лекарственных препаратов
- •4.4.1. Условия изготовления
- •4.4.2. Технологический процесс
- •Глава 5
- •5.1. Лекарственные средства
- •5.2.1. Природные вспомогательные вещества
- •5.3. Классификация вспомогательных веществ
- •5.3.2. Стабилизирующие вещества (стабилизаторы)
- •5.3.4. Пролонгирующие вещества (пролонгаторы)
- •6.1. Классификация лекарственных форм по агрегатному состоянию и способам применения
- •6.2. Классификация лекарственных форм на основе строения дисперсных систем (дисперсологическая)
- •Глава 7
- •7.1. Дозирование по массе
- •7.2. Дозирование жидкостей по объему и каплям
- •8.1. Классификация. Требования, предъявляемые к порошкам
- •8.2. Стадии технологии
- •8.2.3. Смешивание (mixtio)
- •8.3.2. Порошки с экстрактами
- •8.4. Дозирование (divisio)
- •8.5. Упаковка и оформление порошков
- •8.6. Совершенствование технологии порошков
- •9.2. Вода дистиллированная (aqua destillata)
- •9.2.1. Дистилляция воды
- •Глава 10
- •10.1. Способы выписывания и обозначения концентрации растворов в рецептах
- •10.2. Общая cxejvia технологии растворов
- •10.2.1. Растворение
- •Глава 11
- •11.1. Стандартные растворы
- •11.2. Изготовление растворов стандартных жидкостей
- •Глава 12
- •12.1. Изготовление концентрированных растворов для бюреточнои установки
- •Глава 13
- •13.!. Характеристика неводных растворов
- •13.2. Неводные растворители
- •13.3. Технология неводных растворов
- •Глава 14 капли (guttae)
- •14.1. Характеристика капель
- •14.2. Капли для внутреннего применения (guttae pro usu 1nterno)
- •14.3. Капли для носа
- •14.4. Капли ушные
- •Глава 15
- •Глава 16
- •16.1. Кинетическая (седиментационная) и агрегативная (конденсационная) устойчивости растворов защищенных коллоидов, суспензий и эмульсий
- •16.3.1. Технологические стадии изготовления суспензий
- •16.3.2. Изготовление суспензий методом конденсации
- •16.5. Оценка качества растворов защищенных коллоидов, суспензи0 и эмульсий
- •16.6. Перспективы развития суспензий и эмульсий
- •17.1. Характеристика водных извлечений
- •17.2. Процесс извлечения. Факторы,
- •17.3. Специфика процесса извлечения, обусловленная химической природой
- •17.5. Технология водных извлечений
- •17.7 Совершенствование технологии водных извлечений
- •18.3. Технология мазей
- •18.3.2. Гетерогенные мази
- •18.4. Оценка качества мазей
- •18.5. Упаковка и хранение мазей
- •Глава 19
- •19.1. Классификация и требования; предъявляемые к суппозиториям
- •19.2. Классификация и характеристика основ для суппозиториев
- •19.3. Технология суппозиториев
- •19.3.1. Ручное формирование (выкатывание) суппозиториев
- •19.3.2. Метод выливания суппозиториев
- •19.3.3. Упаковка и хранение суппозиториев
- •V yMffifa—у
- •19.4. Совершенствование лекарственной формы «суппозитории»
- •Глава 20 пилюли (pilulae)
- •20.1. Требования, предъявляемые к пилюлям
- •20.2. Характеристика вспомогательных веществ, используемых в технологии пилюль
- •20. 3. 1. Частные случаи изготовления пилюль
- •20.4. Упаковка, хранение и оценка качества пилюль
- •Контрольные вопросы
- •21. 1.2. Паровая стерилизация
- •21.3. Стерилизация ультрафиолетовой радиацией
- •21.4. Радиационная стерилизация
- •21.5. Химическая стерилизация
- •Глава 22
- •22.1. Дисперсионные среды (растворители)
- •22.1.1. Вода для инъекций (Aqua pro injectionibus)
- •22.2. Требования к лекарственным веществам
- •22.3. Стабилизация инъекционных растворов
- •22.3.1. Стабилизация растворов солей слабых оснований и сильных кислот
- •22.3.3. Стабилизация растворов легкоокисляющихся веществ
- •22.4 Фильтрование растворов для инъекций
- •22.6. Плазмозаме1даю1дие растворы (solut1ones plasmosubstituentes)
- •22.6.1. Требования, предъявляемые
- •22.6.2. Растворы — регуляторы водно-солевого баланса и кислотно-основного состояния
- •22. 7. Технология растворов для инъекций
- •23.2. Глазные капли. Обеспечение их качества
- •23.2.4. Обеспечение химической стабильности
- •23.4. Глазные мази
- •23.4.1. Основы
- •23.4.2. Условия изготовления и технология
- •23.4.3. Упаковка
- •Глава 24
- •Глава 25
- •25.1. Физическая и физико-химическая несовместимость
- •25.1.1. Нерастворимость лекарственных веществ
- •25.1.2. Несмешиваемость ингредиентов
- •25.1.3. Коагуляция коллоидных систем
- •25.1.4. Отсыревание и расплавление сложных порошков
- •25.1.5. Адсорбция лекарственных веществ
- •25.2.1. Образование осадков
- •Глава 26
- •26.3. Концентрации и дозы гомеопатических средств
- •26.4. Гомеопатические галеновые препараты и лекарственные формы
- •26.4.2. Жидкие лекарственные формы
- •26.4.3. Твердые лекарственные формы
- •Заключение
Глава 26
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ, ПРИМЕНЯЕМЫЕ В ГОМЕОПАТИИ (FORMAE MEDICAMENTORUM HOMEOPATICAE)
26.1. ТРИ ПРИНЦИПА ГОМЕОПАТИИ. КРАТКАЯ ИСТОРИЧЕСКАЯ СПРАВКА
Гомеопатия (от греч. — homoios — подобный, тот же самый, pathos — болезнь) — система лекарственного лечения, основанная на неподтвержденном наукой принципе «подобное излечивается подобным». В соответствии с этим в гомеопатии первый принцип — использование малых доз веществ, которые в больших дозах вызывают у здоровых людей явления, сход-
ные с признаками болезни («Similia similibus curan-tur»). Второй принцип—необходимость испытания действия веществ в больших, порой токсических дозах, на здоровых людях для выявления вызываемых ими болезненных симптомов. Третий принцип заключается в том, что при больших разведениях веществ в растворах или при растирании их с сахаром молочным якобы происходит «динамизация», «потенцирование» действия лекарственных веществ с появлением в них особых скрытых сил. Поэтому для лечения применяют очень малые дозы лекарственных средств («закон малых доз»).
Основателем гомеопатии является Самуэль Фридрих Ганеман. Он родился в 1755 г. в Саксонии, отличался большими способностями, жаждой знаний, любознательностью и пытливостью. После окончания Лейпцигского университета Ганеман работал врачом в разных городах Германии. У него было несколько конфликтов- с властями из-за того, что в нарушение принятого законодательства он сам приготовлял и отпускал лекарственные препараты. Ганеман изучил сочинения Гиппократа, Диоскорида, Корнелия Цель-са, Галена, Ибн Снны. У некоторых древних авторов Генеман встретил указания на применение лекарственных средств по принципу подобия. Например, Гиппократ писал: «Врачует больного его природа, врач должен помогать, болезнь производится подобным и подобным же больной восстанавливает свое здоровье». Основные принципы гомеопатии Ганеман сформулировал в 1796 г., а в 1810 г. он изложил свою концепцию в книге «Органон врачебного искусства». Ганеман, будучи приват-доцентом Лейпцигского университета, читал лекции по гомеопатии студентам и врачам. Ганеман умер в 1843 г.
В России гомеопатия получила известность в первой четверти XIX в. Однако передовые представители русской медицины, в том числе Н. И. Пирогов, А. П. Нелюбин, А. А. Иовский, а также большинство русских врачей относились к гомеопатии резко отрицательно. Av П. Нелюбин писал: «Учение Гаиемана . подвергалось строгой, -жесткой и опровергзтельиой " критике, каковую участь и заслуживало совершен-г'-«но по непозволительному порицанию ученой медици-яы и по своим, нелепым, преувеличенным и слишком односторонним умозрениям».
475
Таблица
26.1
Шкалы разведения гомеопатических
средств
ция
(разведение) средства, но количество
препарата
не указывается, обозначается лекарственная
форма (исходные
эссенции и настойки обозначают
перечеркнутым
овалом 0).
Когда
больному прописывают несколько
лекарственных
форм, перед наименованием пишется
порядковый номер.
Десятичная |
Сотенная |
||
Обозначение |
Концентрация |
Обозначение |
Концентрация |
1х |
МО"1 |
1 |
1 • Ю-2 |
2х |
ыо-2 |
2 |
I • Ю-4 |
Зх |
ыо-3 |
3 |
МО"6 |
6х |
1 -Ю"6 |
6 |
ыо-'2 |
9х |
МО"9 |
12 |
1 • Ю-24 |
12х |
МО"12 |
30 |
1 • Ю-60 |
и т. д. |
|
и т. д |
|
Структура рецепта
Для регламентации номенклатуры и качества гомеопатических средств в гомеопатических аптеках нашей страны в качестве Фармакопеи используется книга «Гомеопатические лекарственные средства» (1967), которая является переводом немецкого издания «Руководства по изготовлению гомеопатических лекарств» Вильмара Швабе (1950). Руководство В. Швабе используется гомеопатическими аптеками более чем в 70 странах Европы и Америки. Однако в нашей стране это руководство не санкционировано, т. е. оно не разрешено и не запрещено Минздравом СССР.
Руководство. «Гомеопатические лекарственные средства» состоит из следующих разделов: введения, общей части, гомеопатической фармации (технология гомеопатических лекарственных средств, общие методы исследования гомеопатических лекарственных препаратов) и специальной части (основные и дополнительные средства). Арсенал гомеопатических лекарственных средств насчитывает 2000 наименований. В специальную часть руководства включено 514 средств, из них применяется около 300.
Гомеопатические препараты готовят из растений (около 78%), химических соединений (около 14%), а также объектов животного происхождения (около 6%). Гомеопаты подчеркивают важность изготовления большинства препаратов из свежесобранных растений, только что убитых насекомых или свежепо-лученного секрета животных. Только 179 препаратов были включены в ГФ VIII, IX и X, например цинка сульфат, камфора, кислота соляная, мята и др. Некоторые средства являются специфически гомеопатическими (например, графит, жаба, сепия) или относятся к числу импортных или исключенных из номенклатуры и снятых с производства. Во многих случаях название гомеопатических средств в руководстве дается по устаревшей номенклатуре XVIII, XIX вв.
Рецепты на гомеопатические средства отличаются некоторыми особенностями (обращение «Rp.» отсутствует; название препарата пишется на латинском языке в именительном падеже; обозначается концентра-
476
Рис. 26.1. Печать гомео патической аптеки.
Mercurius diics 3XTrit Утром и вечером на кончике пера
Nux Vomica 3 Pil
Lachesis 6 Pil Попеременно через 2 ч по 8 пилюль (гранул)
К Plumbum Metallicum 6 Gtt
Ignatia 3 Gtt
Gelsemium 3xGtt
По 8 капель попеременно
Calendula Наружное
20 капель на полстакана кипяченой воды для обмывания раны
Ung Belladonna
Для смазывания кожи вокруг
477
раны
На этикетках отпускаемых препаратов из гомеопатических аптек их названия пишутся на латинском языке, но в русской транскрипции, например тартарус эметикус, гепар сульфурис, меркуриус солюбилис и т. д.
Гомеопатические аптеки имеют свою печать (рис. 26.1).
