- •2. Характеристика липопротеидов; свойства и функции апобелков
- •3. Лабораторные методы оценки липидного обмена
- •4. Классификация нарушений липидного обмена
- •5. Классификация дислипопротеинемий; первичные и втроичные дислипопротеинемии
- •7. Требования преаналитического этапа исследования липидного спектра
- •8. Лабораторная диагностика осложнений, связанных с лечением гиполипидемическими препаратами
5. Классификация дислипопротеинемий; первичные и втроичные дислипопротеинемии
Термины ГЛП – «гиперлипопротеинемия» и «гиперлипидемия» используются наряду с термином «дислипопротеинемия» и означают любое повышение уровня липидов и ЛП в плазме.
Для характеристики первичных (наследственно обусловленных) ГЛП, пользуются классификацией ВОЗ.
Вторичные ГЛП эндокринная патология
Гипотиреоз
Сахарный диабет
Синдром Кушинга
Дефицит гормона роста
Булимия
Неврогенная анорексия
Ожирение
Гипопитуитризм
Заболевания внутренних органов
Нефротический синдром
Хр. почечная недостаточность
Уремия
Хр. заболевания печени (в основном билиарный цирроз)
Жировая дистрофия (липодистрофия)
Обструкция желчевыводящих путей (холестаз)
Панкреатит
А также
Ряд генетических заболеваний (гликогенозы, порфирия)
Диета богатая насыщенными жирными кислотами
Диета богатая углеводами
Беременность
Алкоголизм, чрезмерное употребление алкоголя
Применение лекарственных средств
Мочегонные (тиазиды)
Бета-блокаторы
Эстрогены
Прогестагены
Андрогены
Кортикостероиды
Ретиноиды
Ингибиторы протеаз (при ВИЧ-инфекции)
7. Требования преаналитического этапа исследования липидного спектра
Все требования к анализу крови.
В процессе хранения образцов концентрация триглицеридов меняется под действием эндогенных липаз. Концентрация триглицеридов в образце падает, тогда как содержание свободного глицерина растет.
Степень этих изменений варьирует от человека к человеку и не связана с первоначальной концентрацией триглицеридов.
Кроме того, состав липидов плазмы определяет их поведение при центрифугировании. Хиломикроны и их остатки имеют тенденцию собираться в верхнем слое плазмы, тогда как другие липопротеины остаются равномерно распределенными. Это следует принимать во внимание, когда в анализаторе используются первичные пробирки.
8. Лабораторная диагностика осложнений, связанных с лечением гиполипидемическими препаратами
Статины
К наиболее важным побочным эффектам статинов относят повышение печёночных ферментов, реже - гепатит, миопатию и миозит, крайне редко - рабдомиолиз. Вероятным механизмом их токсического влияния на мышцы служит угнетение синтеза коэнзима Q в поперечной мускулатуре. Метод лабораторной оценки повреждения мышц - определение уровня креатинфосфокиназы. Кроме того, статины могут вызывать головную боль, боль в животе, метеоризм, запоры, диарею, тошноту и рвоту. Для них характерно гепатотоксическое
действие, проявляющееся чаще всего повышением уровня трансаминаз (аспартат аминотрансферазы, аланин аминотрансферазы) в плазме крови. В последнее время появились данные о том, что статины могут вызывать бессимптомную протеинурию, периферическую нейропатию (в виде полиневритов), токсический панкреатит. Возникновение сыпи и аллергических реакций (включая ангионевротический отёк и анафилаксию) отмечают нечасто. Тяжёлые нежелательные лекарственные реакции при приёме статинов наблюдают сравнительно редко (1 случай рабдомиолиза на 100 тыс человек в год). Однако, широкое применение данных препаратов, наблюдаемое в последние годы, означает, что небольшому проценту реально может соответствовать большое число больных. Именно поэтому при выборе внутри группы предпочтение следует отдавать наиболее безопасным и изученным препаратам, по которым накоплен достаточный опыт практического применения. Так, по данным FDA за 2003-2004 гг., наименьшее число случаев рабдомиолиза зарегистрировано при применении правастатина и аторвастатина, несколько большее - при применении симвастатина и розувастатина.
Эзетимб
К числу побочных эффектов относят диспепсию, головную боль, слабость, миалгию. У 4,5% пациентов, принимавших эзетимиб, отмечено развитие депрессии. Реже описаны реакции гиперчувствительности, токсический гепатит, токсический панкреатит. Очень редко могут встречаться тромбоцитопения, миопатия и рабдомиолиз. Стандартная доза - 10 мг один раз в день.
Фибраты
Фибраты обычно хорошо переносятся. К существенным побочным эффектам клофибрата относят увеличение литогенности жёлчи и повышение риска заболеваемости желчнокаменной болезнью, аритмогенный эффект, снижение либидо, в связи с этим в настоящее время его не применяют. Для гемфиброзила и других современных фибратов характерны расстройства пищеварения, головная боль, головокружение, кожные высыпания, иногда мерцание предсердий, редко - угнетение кроветворения, миозит, нарушения зрения.
Секвестранты желчных кислот
Могут вызывать запор, реже диарею, также тошноту, рвоту. Иногда отмечают гипертриглицеридемию. Могут вызывать недостаток витаминов А, D и К.
Никотиновая кислота
При применении никотиновой кислоты часто отмечают покраснение лица, головокружение, что связано с вазодилатирующим действием препарата. Она может повышать активность трансаминаз, вызывать сухость кожи, зуд. Нередко возникают диспепсические нарушения (снижение аппетита, понос, тошнота, рвота, боли в животе, метеоризм), реже - бессонница, тахикардия, периферические отёки. Под влиянием никотиновой кислоты возможно повышение уровня мочевой кислоты и развитие обострения подагры, также может возникнуть гинекомастия и тяжёлые поражения печени. Иногда отмечают удлинение протромбинового времени и снижение числа тромбоцитов.
Препараты омега-3-жирных кислот
Среди побочных эффектов чаще всего наблюдают нарушения пищеварения, реже - извращение вкуса, головокружение, головную боль, поражение печени, реакции гиперчувствительности, гипергликемию, очень редко - артериальную гипотензию, лейкоцитоз.
