- •Заведующий кафедрой:
- •Студентов по дисциплине «Клиническая фармакология»
- •2. Фармакологический анамнез.
- •4. Укажите, какие сопутствующие заболевания следует учитывать при планировании фармакотерапии.
- •6. Перечислите все возможные группы препаратов, которые могут использоваться для лечения основного и сопутствующих заболеваний у пациента с имеющимся диагнозом.
- •Гипотензивные средства.
- •Ганглиоблокаторы:
- •Вазодилататоры
- •Средства, влияющие на раас:
- •Диуретики
- •I. Антиангинальные средства.
- •II. Антиагреганты (антитромбоцитарные средства).
- •III. Антикоагулянты.
- •IV.Дополнительные средства (больше кардиопротекторные, усиливающие эффективность основных антиангинальных средств):
- •Варсартан Фармакотерапевтическая группа:
- •Кардиомагнил® (Cardiomagnyl®)
- •Мельдоний
- •Фармакологическое действие
- •Фармакокинетика
- •Оценка клинического значения фармакокинетических параметров и другой информации по фармакокинетике лекарственного средства Бисопролол
- •Валсартан
- •Оценка эффективности лекарственных средств
- •13. Разработайте программу оценки безопасности по каждому из назначенных больному лекарственных средств (таблица 4).
- •Оценка безопасности лекарственных средств
- •14. Оцените необходимость назначения фармакотерапии для коррекции сопутствующей патологии больного. При необходимости укажите и обоснуйте препараты для этой фармакотерапии.
- •15. Оценка лекарственного взаимодействия выбранных Вами для фармакотерапии препаратов.
- •16. На основании проведенной работы составьте лист врачебных назначений данному больному.
- •17. Выпишите рецепты на назначенные Вами препараты по мнн и укажите возможные заменители (аналоги).
- •18. Составьте для больного памятку по приему одного из назначенных лекарственных средств (таблица 7).
- •Извещение о подозреваемой неблагоприятной побочной реакции (нпр) лекарственного средства
- •20. Приведите список использованной при выполнении уирс литературы, Интернет-ресурсов.
Извещение о подозреваемой неблагоприятной побочной реакции (нпр) лекарственного средства
Сообщение: первичное |
||||||||||||
ВРАЧ или другое лицо, сообщающее о НПР ФИО: Гобозова Д.С. и Исаева А.И. Должность и место работы: Зав. отделением и лечащий врач терапивтического отделения КБСП Адрес учреждения:ул. Иристонская Телефон: Подпись: Дата: 23.10.2016г |
ИНФОРМАЦИЯ О ПАЦИЕНТЕ Инициалы: Кудинова Ю.П. Лечение: стационарное № истории болезни 6353 Возраст: 75 лет Пол: женский Вес (кг): 85 кг |
|||||||||||
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО (ЛС), предположительно вызвавшее НПР |
||||||||||||
Международное непатентованное название (МНН) |
Bisoprolol |
|||||||||||
Торговое название (ТН) |
Бисопролол |
|||||||||||
Производитель, страна |
Германия |
|||||||||||
Номер серии |
Путь введения |
Суточная доза |
Дата начала терапии |
Дата обнаружения ПД |
Показание |
|||||||
|
внутрь |
10 мг |
18.10.2016 |
20.10.2016 |
ИБС. Стенокардия напряжения стабильная. ГБ 3 (4) |
|||||||
ДРУГИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, принимаемые в течение последних 3 месяцев, включая ЛС принимаемые пациентом самостоятельно (по собственному решению) Укажите «НЕТ», если других лекарств пациент не принимал |
||||||||||||
МНН |
ТН |
Путь введения |
Дата начала терапии |
Дата прекращения терапии |
Показание |
|||||||
Acetylsalicilat |
Кардиомагнил |
внутрь |
18.10.2016 |
|
ИБС. Стенокардия напряжения стабильная. ГБ 3 (4) |
|||||||
Meldonii |
Мельдоний |
в/в |
18.10.2016 |
|
ИБС. Стенокардия напряжения стабильная. ГБ 3 (4) |
|||||||
Valcartani |
Валсартан |
внутрь |
18.10.2016 |
|
Гипертоническая болезнь 3 (4) |
|||||||
НПР, предположительно связанные с приемом лекарственного средства |
||||||||||||
Диагноз и/или симптомы:
Синусовая брадикардия ЧСС (менее 50)
|
Дата начала НПР: 20.10.2016 Дата разрешения: 22.10.2016 |
|||||||||||
Предпринятые меры: Без лечения Отмена подозреваемого ЛС Снижение дозы подозреваемого ЛС Отмена сопутствующего лечения Лекарственная терапия Немедикаментозная терапия (в т.ч. хирургическое вмешательство) |
||||||||||||
Дополнительная лекарственная терапия (если понадобилась) : не понадобилась
|
||||||||||||
Исход: выздоровление без последствий госпитализация или ее продление угроза жизни инвалидность состояние без динамики рождение ребенка с врожденной аномалией смерть не известно |
||||||||||||
Значимая дополнительная информация, включая анамнестические данные, подозреваемые лекарственные взаимодействия:
Отсутствие значимых лекарственных взаимодействий, которые могли привести к данному побочному эффекту.
|
||||||||||||
Для врожденных аномалий указать все другие ЛС, принимаемые во время беременности, а также дату последней менструации: Врожденные аномалии отсутствуют.
|
||||||||||||
Пожалуйста, приложите дополнительные страницы, если это необходимо. |
||||||||||||
Извещения высылать одним из следующих способов:
|
||||||||||||
