- •Значение потенциала электрода, содержащего редоксипару Ox/Red, определяется по уравнению Нернста:
- •В потенциометрии электроды второго рода, как правило, используются в качестве электродов сравнения.
- •2. Потенциометрическое титрование.
- •Экспериментальная часть.
- •Результаты титрования раствора кислоты раствором NaOh.
- •Продолжение таблицы 1.
- •Результаты титрования раствора сНзСоон раствором NaOh.
- •Продолжение таблицы 2.
- •Результаты титрования раствора смеси кислот раствором NaOh.
- •Продолжение таблицы 3.
Продолжение таблицы 2.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
На рис. 4 по данным таблицы 2 постройте интегральную и дифференциальную кривую потенциометрического титрования, определите на каждой из них точку эквивалентности и соответствующий им эквивалентный объём добавленной щёлочи (значения эквивалентного объёма VTЭ укажите на рис. 4а и 46). Сопоставьте найденные значения эквивалентного объёма..
E(pH) ΔE(ΔpH)/ΔV
VT, мл VT, мл
а) интегральная кривая б)дифференциальная кривая
Рис. 4. Потенциометрические кривые титрования раствора СНзСООН
По формуле (5) рассчитайте нормальность анализируемого раствора СНзСООН, используя значение эквивалентного объёма щёлочи, определённое по дифференциальной кривой: NСНЗСООН =
Определите массу СНзСООН в 25 мл анализируемого раствора и его титр.
m CH3COOH =
T CH3COOH =
Опыт 3. Потенциометрическое титрование смеси сильной (НС1) и слабой (СНзСООН) кислот.
При потенциометрическом титровании смеси двух кислот каждая из них титруется отдельно: вначале титруется сильная кислота, затем слабая. Поэтому при титровании этих смесей фиксируется 2 скачка потенциала (2 скачка рН). На кривых потенциометрического титрования это выражается в наличии двух точек эквивалентносьти: первой – VT.Э1 и второй - VT.Э2 . (см рис.2)
Порядок операций для определения каждой точки эквивалентности аналогичен описанному в опыте 1. Внимание! После прохождения первого скачка потенциала продолжайте потенциометрическое титрование как бы «с нуля», т.е. продолжайте добавлять титрант к титруемому раствору вначале относительно большими порциями, затем после фиксации второго скачка потенциала небольшими порциями по 0,1-5-0,2 мл и, наконец, после прохождения второй точки эквивалентности завершайте титрование так, как это описано в опыте 1. Результаты потенциометрического титрования смеси кислот отметьте в таблице 3 и оформите в виде графиков на рис. 5.
