- •Содержание
- •Введение Предмет и задачи генетики человека и медицинской генетики
- •Основные термины генетики, условные обозначения
- •Закономерности наследования
- •Законы Менделя
- •Менделирующие признаки у человека
- •Взаимодействие генов
- •Взаимодействие аллельных генов
- •Наследование групп крови
- •Группы крови по системе ab0
- •Взаимодействие неаллельных генов
- •Сцепленное наследование
- •Генетика пола. Сцепленное с полом наследование
- •Типы наследования
- •Изменчивость у человека как свойство жизни и генетическое явление
- •Фенотипическая изменчивость
- •Генотипическая изменчивость
- •Классификация и примеры мутаций
- •Методы изучения наследственности человека
- •Наследственные болезни человека
- •Генные болезни
- •Хромосомные болезни
- •Болезни с наследственной предрасположенностью
- •Генетические болезни соматических клеток
- •Болезни генетической несовместимости матери и плода по антигенам
- •Митохондриальные болезни
Основные термины генетики, условные обозначения
Ген – единица наследственной информации, участок молекулы ДНК, в котором закодирована (записана) информация о синтезе определенного белка (полипептида) или РНК. Ген несет информацию об одном элементарном признаке.
Генотип – совокупность (система) всех генов организма, которые взаимодействуют между собой. Термин «генотип» используется и в более узком смысле для обозначения тех генов, наследование которых учитывается в конкретном случае (например, Aa).
Фенотип – совокупность всех признаков и свойств данного организма (морфологические, физиологические, биохимические и другие). В более узком смысле – для обозначения конкретных изучаемых признаков (например «карие глаза», «светлые волосы»). Фен – элементарный, отдельно взятый признак организма.
Геном – совокупность генов в гаплоидном наборе хромосом данного вида организмов.
Гомологичные хромосомы – парные хромосомы из диплоидного набора, одинаковые по строению и составу генов.
Аллельные гены (аллели) – гены, расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом; отвечают за один и тот же признак, но могут кодировать различные его проявления. Обозначаются буквами латинского алфавита (например, пары аллелей: A, a; B, b; C, c и т. д.).
Гомозигота – организм, у которого аллельные гены одинаковые (оба доминантные – AA или рецессивные – aa). Такой организм по данному гену образует один сорт гамет (A при генотипе AA или a при генотипе aa).
Гетерозигота – организм с разными аллельными генами (доминантным и рецессивным – Aa); образует два сорта гамет по данному гену (A и a).
Если у организма учитываются два или несколько признаков, то по одним признакам он может быть гомозиготным, а по другим – гетерозиготным (AABbcc).
Альтернативные признаки – контрастные, противоположные, взаимоисключающие проявления одного из признаков; определяются аллельными генами.
Доминантный ген – преобладающий ген, который у гетерозигот подавляет действие другого (рецессивного) гена. В фенотипе доминантный ген проявляется как у гетерозигот, так и гомозигот. Обозначается большой латинской буквой (А, В, С).
Рецессивный ген – ген, который у гетерозигот подавляется доминантным геном. Обозначается маленькой латинской буквой (a, b, с). Фенотипически проявляется у гомозигот (aa).
-
А
А
a
a
А
a
В
В
b
b
b
В
C
C
c
c
C
c
D
D
d
d
d
D
E
E
e
e
E
E
F
F
f
f
F
F
1
2
3
Схема расположения аллельных генов в гомологичных хромосомах: 1 – гомозигота по доминантным генам; 2 – гомозигота по рецессивным генам; 3 - гетерозигота по аллелям генов А, B, С, D и гомозигота по генам E, F.
Гибрид (F) – организм, полученный при скрещивании в результате объединения генетического материала родительских особей с альтернативными признаками.
Моногибридное скрещивание – у родительских особей анализируется одна пара альтернативных признаков (АА×аа).
Дигибридное скрещивание – у родительских особей учитывается две пары признаков (ААВВ×аавв), полигибридное – анализируется несколько пар признаков (ААВВСС×ааввсс).
Анализирующее скрещивание – скрещивание для определения генотипа организма, при котором он скрещивается с рецессивной гомозиготой (АА × аа, Аа × аа).
Остальные понятия и термины, которые используются в генетике человека, будут объяснены дальше, в процессе изложения материала.
При решении задач для определения наследования признаков у организмов записи ведутся в виде генетических схем. В этих схемах для условных обозначений используют латинские буквы:
P – родители (♀ - женская особь – обычно записывается первой; ♂ - мужская особь);
G – гаметы (половые клетки);
F – потомство, дети (F1 – первое поколение, F2 – второе и т. д.)
× - знак скрещивания, ставится между родительскими генотипами.
Заглавными (большими) буквами обозначают доминантные признаки и соответствующие им аллели, строчными (маленькими) – рецессивные признаки и их аллели. Генотипы организмов по каждому элементарному признаку записывают двумя буквами. Например: если аллель A определяет карие глаза у человека (доминантный признак), аллель a – голубые глаза (рецессивный признак), то у людей с карими глазами генотипы могут быть либо AA (доминантные гомозиготы), либо Aa (гетерозиготы); люди с голубыми глазами имеют генотип aa (рецессивные гомозиготы).
В гаметах из каждой пары аллельных генов записывают по одному аллелю. Основанием для этого является то, что в процессе мейоза при образовании гамет аллельные гены расходятся в разные клетки. В дальнейшем при оплодотворении они заново соединяются в разных комбинациях.
Пример генетической записи:
-
P:
♀ aa
×
♂ Aa
G:
a
;
A, a
F1:
Aa, aa
При этом у гетерозигот в каждой паре генов, доминантный ген записывается первым, рецессивный – вторым.
