Отчет о работе студента в период практики

Студент составляет характеристику аптечному предприятию.

В отчете (производственной характеристике) должны найти отражение положительные и отрицательные стороны работы студента, уровень теоретической подготовки, умение применять полученные знания на практике при отпуске лекарственных форм и препаратов, приеме рецептов, изготовлении лекарственных форм, а также уровень владения практическими навыками, аккуратность, исполнительность, инициативность, владение принципами деонтологии и психологии делового общения.

А.2 – Примеры тестов

• - данным знаком отмечены правильные ответы на вопрос тестового

задания.

1. Основное функциональное назначение рецептурно- производственного отдела аптеки:

Хранение товаров и отпуск в мелкорозничную сеть

Изготовление внутриаптечной заготовки и фасовки

• Изготовление нестерильных и стерильных лекарственных форм

Отпуск изделий медицинского назначения, биологически активных

добавок к пище, средств первой помощи

Отпуск лекарственных препаратов по рецептам врача

2. Основное функциональное назначение отдела готовых лекарственных форм аптеки:

Хранение товаров и отпуск в мелкорозничную сеть

Изготовление внутриаптечной заготовки и фасовки

Отпуск изделий медицинского назначения, биологически активных

добавок к пище, средств первой помощи

Прием рецептов и отпуск лекарственных форм, изготовленных в аптеке

• Отпуск лекарственных препаратов по рецептам врача

3. Основное функциональное назначение отдела безрецептурного отпуска аптеки:

Хранение товаров и отпуск в мелкорозничную сеть

Изготовление нестерильных и асептических лекарственных форм

• Отпуск изделий медицинского назначения, биологически активных

добавок к пище, средств первой помощи

Прием рецептов и отпуск лекарственных форм, изготовленных в аптеке

Отпуск лекарственных препаратов по рецептам врача

4. Функциональное назначение ассистентской комнаты:

Прием и распаковка товаров

Обработка и мытье посуды

Изготовление инъекционных растворов

• Изготовление нестерильных лекарственных форм

Изготовление внутриаптечной фасовки

5. Функциональное назначение асептического блока

• Изготовление стерильных и асептически изготавливаемых

лекарственных форм

• Изготовление внутриаптечной заготовки

• Изготовление концентрированных растворов

Получение воды очищенной

Изготовление внутриаптечной фасовки

6. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям

установления права на фармацевтическую деятельность

нормирования состава прописей лекарственных препаратов

установления норм качества лекарственных и вспомогательных

веществ

нормирования условий изготовления и технологического процесса

• всем перечисленным

7. Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, является

справочник фармацевта

приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств

ГОСТ

• ГФ

GMP

8. Воздух помещений аптеки обеззараживают

радиационной стерилизацией

установкой приточно-вытяжной вентиляции

• ультрафиолетовой радиацией

обработкой дезинфицирующими средствами

установкой приточной вентиляции

9. Биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости

• от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных

веществ, лекарственной формы, технологии изготовления

от функциональных групп

от воздействия факторов окружающей среды

только от технологии изготовления

от технологического оборудования

10. В аптеку доставили посуду из инфекционного отделения больницы. Предстерилизационная обработка посуды, изделий и объектов в соответствии с действующей инструкцией по санитарному режиму будет включать виды деятельности:

удаление белковых веществ

удаление жировых веществ

удаление механических включений

моюще-дезинфицирующую обработку

• все вышеперечисленное

11. Стерилизация любого объекта, в обязательном порядке, заключается в

умерщвлении патогенных видов микроорганизмов на изделии

умерщвлении патогенных микроорганизмов на поверхности

• удалении из объекта микроорганизмов всех видов и находящихся на

всех стадиях развития

умерщвлении вирусов

удалении из объекта дрожжевых грибов

12. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от

температуры

времени стерилизации

степени теплопроводности стерилизуемых объектов

правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры

• всех вышеперечисленных факторов

13. Химическая стерилизация растворами применяется для стерилизации

ваты

пергамента

• полимерных материалов фильтровальной бумаги марли__

14. На флаконах со следующими растворами при оформлении к стерилизации, делают пометку о времени изготовления с учетом того, что интервал времени от изготовления этих растворов до начала стерилизации регламентируется

с антибиотиками

для офтальмологии

• для инъекций

для новорожденных

для детей до 1 года

15. Интервал времени от начала изготовления инъекционных и инфузионных растворов до начала стерилизации не должен превышать (часов)

1,5

2

• 3

6

12

16. Простерилизованные вата, марля, пергаментная бумага, фильтры до вскрытия биксов хранятся в аптеке (часов)

6

12

24

48

• 72

17. К лекарственным веществам, разлагающимся с образованием летучих продуктов, относятся

йодоформ

водорода пероксид

хлорамин Б

натрия гидрокарбонат

• все перечисленные

18. При обеспечении условий хранения и изготовления лекарственных препаратов необходимо учитывать, что углерода диоксид воздуха способен снижать качество растворов

рибофлавина

• эуфиллина (аминофиллин)

кислоты борной

анестезина (бензокаин)

магния сульфата

19. Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает

магний оксид

калий перманганат

теофиллин

• кальций хлорид

терпингидрат

20. Вспомогательное вещество нипагин выполняет в лекарственных формах роль

пролонгатора

• консерванта

антиоксиданта

регулятора рН

изотонирующего компонента

21. Ронгалит, натрий метабисульфит, натрий сульфит применяют в качестве

консерванта

• антиоксиданта

пролонгатора

изотонирующего компонента

корригента

22. Если врач в рецепте превысил разовую или суточную дозу ядовитого или сильнодействующего вещества, не оформив превышение соответствующим образом, провизор-технолог

уменьшит количество лекарственного вещества в соответствии со

средней терапевтической дозой

вещество введет в состав лекарственного препарата в дозе, указанной в

ГФ как высшая

лекарственный препарат не изготовит

• вещество в состав лекарственного препарата введет в половине дозы,

указанной в ГФ как высшая

вещество введет в половине дозы, выписанной в рецепте

23. Проводя перед изготовлением лекарственных препаратов фармацевтическую экспертизу прописей рецепта, технолог отметит, что к списку сильнодействующих веществ относится

камфора (камфор)

атропина сульфат (атропин)

кодеина фосфат (кодеин)

висмута нитрат основной

• эфедрина гидрохлорид

24. Сделайте вывод о соответствии определения лекарственной формы «Порошки» определению ГФ ХI издания: «Порошки – это лекарственная форма для внутреннего и наружного применения, состоящая из одного или нескольких веществ и обладающая свойством дисперсности»

соответствует

• не соответствует

следует добавить фразу «для парентерального применения»

не соответствует, т.к. «Порошки – это сложная лекарственная форма…»

следует добавить фразу «обладающая свойством однородности»

25. При разделительном способе выписывания порошков, пилюль, суппозиториев, масса вещества на одну дозу

указана в рецепте

• рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз

рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

рассчитывается путем умножения на число доз

рассчитывается путем умножения на число приемов

26. При распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу

• указана в прописи

является частным от деления выписанной массы на число доз

является частным от деления общей массы на число приемов

является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число

доз

является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число

приемов

27. Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом

мелкокристаллическим

аморфным

жидким

• относительно более индифферентным

с малой насыпной массой

28. Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества

красящие

выписанные в меньшей массе

имеющие малое значение насыпной массы

• трудноизмельчаемые

теряющие кристаллизационную воду

29. Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки и суховоздушном состоянии, устанавливают

плотность

• объемную (насыпную) массу

фактор замещения

расходный коэффициент

обратный заместительный коэффициент

30. Легко распыляется при диспергировании

тимол

цинка сульфат

• магния оксид

магния сульфат

резорцин

31. К лекарственным веществам с установленным НД нижним пределом влагосодержания относятся вещества

кристаллические

аморфные

летучие

липофильные

• кристаллогидраты

32. В качестве наполнителя при изготовлении тритураций используют

глюкозу

крахмально-сахарную смесь

• лактозу

сахарозу

33. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид (скополамин) распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритурации

1:10-0,03г

1:10-0,3г

1:10-0,003г

• 1:100-0,3г

1:100-0,03г

34.Лекарственный препарат «Бетадин» выпускается в лекарственной форме

Ректальные капсулы

Прессованные таблетки

Гранулы для наружного применения

Суппозитории ректальные

• Суппозитории вагинальные

35Лекарственный препарат «Беротек Н» выпускается в лекарственной форме

Раствор для инъекций

Прессованные таблетки

• Дозированный ингаляционный аэрозоль

Глазные капли

Назальный аэрозоль-спрей

36.Лекарственный препарат «Мезим форте» выпускается в лекарственной форме

Жевательные таблетки

• Таблетки, покрытые кишечно-растворимой оболочкой

Капсулы

Гранулы для получения раствора

Драже

37.Лекарственный препарат «Но-шпа» выпускается в лекарственных формах

• Раствор для инъекций

Капсулы

• Прессованные таблетки

Таблетки, покрытые оболочкой

Драже

38.Лекарственный препарат «Ревит» выпускается в лекарственной форме

Таблетки, покрытые оболочкой

• Драже

Капсулы

Жевательные таблетки

39.Гомеопатический лекарственный препарат «НОТТА» следует принимать

• Сублингвально

Перорально

Ректально

Ингаляционно

40.Гомеопатический лекарственный препарат «ГАЛСТЕНА» следует принимать

• Сублингвально

Перорально

Ректально

Ингаляционно

41.Гомеопатический лекарственный препарат «Про-про-тен» следует принимать

Перорально

• Сублингвально

Ректально

Ингаляционно

42. К характеристике БАД к пище НЕ относится утверждение

Концентраты натуральных БАВ растительного, животного или

минерального происхождения

Предназначенные для перорального приема

Оказывающие регулирующее влияние на органы и системы организма

• Оказывающие лечебное воздействие при патологических состояниях

Содержащие БАВ в дозировках, не превышающих терапевтических доз

43.Рекомендации больному при отпуске лекарственных форм и препаратов из аптеки должны включать

Оптимальное время и периодичность приема в течение суток для

повышения эффективности действия

Жидкость для запивания, ее объем

Срок и правила хранения в домашних условиях

Влияние времени приема и характера пищи на эффективность действия

• Все перечисленные рекомендации

250.Условия хранения спиртосодержащих препаратов

В промышленной упаковке в прохладном, сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до + 15оС

В промышленной упаковке при комнатной температуре

В защищенном от света месте, вдали от отопительных приборов при температуре от + 3 до +20оС, оберегая от ударов

• В плотно укупоренной прочной таре, предупреждающей испарение в прохладном, защищенном от света месте

СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ

Каждый студент демонстрирует способность решать конкретные практические ситуационные задачи, анализируя рецепты по следующей схеме:

А) проверяет правильность оформления рецепта, наличие всех реквизитов, подписей.

Б) сравнивает дозы лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, в прописи с ВРД и ВСД, и нормы единовременного отпуска с допустимыми.

В) определяет совместимость ингредиентов в прописи.

Г) в случае неправильного оформления рецепта, завышения доз, норм

единовременного отпуска или несовместимости ингредиентов решает вопрос о возможности изготовления лекарственной формы.

Д) предлагает рациональную технологию.

Е) определяет объем и порядок проведения обязательных и выборочных видов контроля.

Ж) выбирает средства упаковки и укупорки в соответствии с видом, объемом или массой лекарственной формы, ее физико-химическими свойствами.

З) предлагает основные и дополнительные этикетки, необходимые для оформления лекарственной формы.

Е) определяет сроки и условия хранения изготовленной лекарственной формы.

Rp.:

Atropini 0,00025

Papaverini 0,01

Dextrosae 0,2

Misce fiat pulvis

D.t.d. № 10

S. По 1 порошку 3 раза в день

Примечание: Декстроза (МНН) – Глюкоза (торговое наименование)

Rp.: Solutionis Lugoli 30 ml

Da. Signa. Для смазывания десен

Rp.: Codeini 0,2

Solutionis Calcii chloridi 10% 200 ml

Adonisidi 5 ml

Tincturae Valerianae 10 ml

M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день

Rp.:Spiritus aethylici 10 ml

Sulfuris praecipitati 4,0

Glycerini 15,0

Aquae purificatae 180 ml

Misce. Da. Signa. Протирать кожу лица

Rp.:Polymyxini 500 000 ЕД

Sol. Natrii chloridi isotonicae 100 ml

M.D.S. Примочка для смачивания тампонов

Примечание: Полимиксин (МНН) – Полимиксина B сульфат (торговое наименование)