Задача № 7

1.Изониазид ( гидразид изоникотиновой кислоты) и фтивазид ( 3-метокси-4-оксибензилиденгидразид изоникотиновой кислоты моногидрат)

Isoniazid

Ftivazide

Изониазид- белый крист порошок без запаха, легко раств в воде, умеренно-в этаноле. Фтивазид- светло-желтый или желтый мелкокристаллический порошок со слабым запахом ванилина, растворим в растворах едких щелочей. Обладают способностью к таутомерным превращениям:

В растворах могут проявлять кислотные и основные свойства, которые характеризуются константами диссоциации. Изониазид при pH ниже 1,6 проявляет основные свойства, а при pH 13,15 и выше-как кислота.

Подлинность. УФ-,ИК-спектры;

С аммиачным раствором нитрата серебра – осадок серого цвета, а при нагревании на стенках сосуда осаждается серебро- р-ция серебряного зеркала. С сульфатом меди (2). Вначале-соль голубого цвета, затем- изумрудно-зеленая и грязно-желтая. Также выделение пузырьков газа. Со щелочным р-ром нитропруссида натрия – оранжевое окраш.

Количественное определение.

Неводное титрование с 0,1 М р-ром хлорной к-ты. Индикатор- кристаллический фиолетовый

2.Изониазид, фтивазид используются при скрининге новых ЛС. Метод скрининга БАВ из огромного числа синтезируемых из природного сырья хим веществ относится к эмпирическим способам поиска новых ЛС. У гидразида изоникотиновой к-ты и его производных была обнаружена противотуберкулезная активность. Синтезировано около 100 различных препаратов, в т.ч. изониазид, фтивазид. Разработаны пути совершенствования скринингана основе физических, физико-химических, биофизических и биохимических методов: ЛС 1 и 2 поколения созданы эмпирическим путем, 3 поколение- рациональное создание структуры в-ва с учетом различных факторов ( гидрофильно-гидрофобных, пространственных, биохимических, фармакокинетических) 4 поколение – на основе матем. Прогнозирования хим. Структуры ЛВ.

3. Наполнители – это вещества, используемые для придания определенной массы в тех случаях, когда лекарственное вещество входит в ее состав в небольшой дозировке (0,01 – 0,001г), обычно сильнодействующее вещество.В качестве наполнителей применяют сахарозу, лактозу, глюкозы, натрия хлорид, крахмал, натрия гидрокарбонат и др. Наполнители, обладающие хорошей сыпучестью и прессуемостью, используются для прямого прессования. Они не являются инертными формообразователями, а в значительной степени определяют скорость высвобождения, скорость и полноту всасывания лекарственного вещества, а также его стабильность.Все вспомогательные вещества, используемые в производстве таблеток, в зависимости от назначения подразделяются на следующие группы: разрыхлители, связывающие вещества, вещества, способствующие скольжению, красители. Разрыхлители – вводят в состав таблетируемых масс с целью обеспечения их быстрого механического разрушения в жидкой среде (воде или желудочном соке), что необходимо для высвобождения и последующего всасывания лек в-ва. По механизму действия их можно подразделить на следующие группы: а) вещества, разрывающие таблетку после набухания при контакте с жидкостью; б) улучшающие смачиваемость и водопроницаемость таблетки и способствующие ее распадению и растворению; в) обеспечивающие разрушение таблетки в жидкой среде в результате газообразования.К веществам, обладающим способностью к набуханию в жидкой среде, относятся кислота альгиновая (ПС из бурых морских водорослей) и натриевая соль ее, амилопектин, МЦ, натриевая соль карбоксиметилцеллюлозы, агар-агар (ПС из багряных морских водорослей), трагакант, ПВП. К веществам, улучшающим смачиваемость, относятся неионогенные поверхностно-активные вещества – твины. Твины способствуют образованию гидрофильных пор в таблетке, по которым вода или пищеварительные соки проникают внутрь таблетки. Твин-80 обладает резко выраженной гидрофильностью и добавленный в небольшом количестве (0,2% от общей массы таблетки) приводит к уменьшению времени распадаемости и ускорению, всасывания некоторых лекарственных веществ. К этой же группе разрыхляющих веществ относят крахмал, действие которых обусловлено не столько набуханием зерен, сколько увеличением пористости таблеток и созданием условий для проникновения в них жидкости.Связывающие вещества вводятся в сухом виде или в гранулирующем растворе в состав масс для таблетирования при гранулировании для обеспечения прочности гранул и таблеток. При сухом гранулировании добавляют небольшое количество связывающихся веществ, например целлюлозу или полиэтиленгликоль. При влажном гранулировании существует правило: если требуется добавить небольшое количество увлажнителя, то связывающие вещества вводят в смесь в сухом виде, если количество увлажнителя большое, то связывающее вещество вводят в виде раствора. Растворимость связывающего вещества также оказывает влияние на выбор способа его введения. В качестве связывающих веществ применяют чистые растворители (вода, этанол), поскольку они частично растворяют таблетируемый материал; природные камеди (акация, трагакант), желатин, сахар ( в виде сиропов конц. 50 – 67%), крахмальный клейстер, производные целлюлозы, кислоту альгиновую и альгинаты. Вещества, способствующие скольжению. По своим функциям скользящие вещества делятся на 3 группы: обеспечивающие скольжение, смазывающие и препятствующие прилипанию. Они обеспечивают равномерное истечение таблетируемых масс из бункера в матрицу, что гарантирует точность и постоянство дозировки лекарственного вещества.Смазывающие вещества способствуют облегченному выталкиванию таблеток из матрицы, предотвращая образование царапин на их гранях. Противоприлипающие вещества предотвращают налипание массы на стенки пуансонов и матриц, а также слипание частичек друг с другом.Еще одна функция, которая которые выполняют скользящие вещества: снятие электростатического заряда с частичек порошка или гранулята, что также улучшает их сыпучесть. Для этой цели используют тальк, стеараты, аэросил. Красители добавляют для улучшения внешнего вида таблеток. Кроме того, они служат для обозначения терапевтической группы лекарственных веществ, например, снотворных, ядовитых. С этой целью используют красители: индиго (синего цвета), тартразин (желтый), кислотный красный 2С, тропеолин, эозин.

Основная задача вспом веществ- создание ЛФ с максимальным терапевтич эффектом, минимальными отрицат воздействиями, удобными для применения. Вспом в-ва позволяют снизить конц ЛВ при сохранении терапевтического эффекта. Фарм факторы:- хим модификация препарата( к-та,соль)

- физико-химич состояние ЛВ - вспомогат в-ва, их природа,кол-во - вид ЛФ - технологический процесс.

Наибольшее значение имеют такие ф-ры, как физическое состояние ЛВ, наличие и природа вспомогат веществ, рациональная ЛФ. Анализ фарм факторов важен для получения качественных лекарственных препаратов. Биодоступность – доля всосавшегося в кровь ЛВ от общего содержания его в соответствующей ЛФ , скоростью его появления в кровеносном русле, продолжительностью нахождения его опред концентрации в организме.Методы определения биодоступности: Фармакокинетический- измерение изменения концентрации ЛВ в плазме крови во времени или путем определения общего кол-ва ЛВ или его метаболитов,выделившихся с мочой после введения одной или повторных доз Фармакодинамический – измерение фармакодинамических или биохимических р-ций из ЛВ или его активных метаболитов

4. Суспензии изготавливают в соответствии с требованиями ГФ XI .

Суспензии - жидкая лекарственная форма, содержащая в качестве дисперсной фазы одно или несколько измельченных порошкообразных лекарственных веществ, распределенных в жидкой дисперсионной среде. Различают суспензии для внутреннего, наружного и парентерального применения. Суспензии для парантерального применения вводят только внутримышечно. Суспензии могут быть готовыми к применению, а также в виде порошков или гранул для суспензий, к которым перед применением прибавляют воду или другую подходящую жидкость; количество воды или другой жидкости должно быть указано в частных статьях. В качестве вспомогательных используют вещества, увеличивающие вязкость дисперсионной среды, поверхностно - активные и буферные вещества, корригенты, консерванты, антиокислители, красители и другие, разрешенные к медицинскому применению. Перечень вспомогательных веществ должен быть указан в частных статьях. Не допускается изготовление суспензий, содержащих ядовитые вещества.Отклонение в содержании действующих веществ в 1 г (мл) суспензии не должно превышать +/-10%. Перед употреблением суспензии взбалтывают в течение 1-2 мин, при этом должно наблюдаться равномерное распределение частиц твердой фазы в жидкой дисперсионной среде. Время седиментационной устойчивости суспензии или размер частиц твердой фазы должны быть указаны в частных статьях. 

Фталазол – вещество списка Б, проверяем дозы (детские).

ЧП=120/5=24,

РД=1,2/24=0,05 г ВРД=0,06 г;

СД=0,05*3=0,15 г, ВСД=0,18 г.

Дозы не завышены.

Масса метилцеллюлозы 1,2 г.

Фталазола:

1,0 – в 100 мл

Х г – в 120 мл, х = 1,2 г

Концентрация сухих веществ: (1,2 + 1,2)/120 = 2%, 2%<3%, КУО не учитываем.

Готовим раствор МЦ: 1,2 г вещества заливаем водой, нагретой до температуры 80-90 °С, в количестве ½ от требуемого объема раствора (60 мл). После понижения температуры до комнатной добавить остальную холодную воду. Отвешиваем 1,2 г фталазола, поместить в ступку, растераем. Стабилизатор не добавляем, т.к. МЦ сама им является. Добавляем в ступку раствор МЦ в количестве 0,6 мл (по правилу Дерягина половина от массы сухого вещества), растираем до получения тонкой пульпы. Добавляем к ней постепенно остальной раствор, оставив часть для ополаскивания ступки и пестика. Поместить во флакон для отпуска, укупорить, взболтать и оформить этикетками.

5.Изониазид и фтивазид явл ЛС специфического действия, предназначены для лечения туберкулеза.

Чтобы рассчитать потребность аптеки в данных препаратах, нужно знать кол-во больных, страдавших заболеванием, на курс лечения, кол-во упаковок препарата, положенных на курс.

Бланк 148-1\у-88 – 4л, 6л. Действует 1 месяц, хранится 5 лет.

Основные реквизиты: штамп ЛПУ, адрес, телефон, дата выписывания рецепта, ФИО врача, больного, возраст больного, наименование препарата на лат языке,его кол-во. Подробный способ применения на русском языке, подпись и личная печать врача. Дополнительные реквизиты: серия и № рецепта, адрес или № мед карты амбулаторного больного, печать ЛПУ «для рецептов», ФИО больного и врача полностью. Рецепт выпис в 2-х экземплярах. 1-ый-в аптеку, 2-ой-в карту больного. Указывается форма оплаты. Нормативное обоснование – приказ № 110- о нормах отпуска ЛС по рецепту врача. Порядок отпуска: провизор осущ фарм экспертизу рецепта, осущ контроль при отпуске, проверяет целостность упаковки. При отпуске ЛС длительного действия рецепт возвращается больному с указанием на обороте кол-ва отпущенного препарата, даты отпуска. По истечению срока действия рецепт гасят штампом «Рецепт недействителен» и оставляют в аптеке.Срок действия: до 1 месяца рецепты, отпускаемые бесплатно или льготно. Срок хранения в аптеке – 5 лет – больным выписывают рецепты ЛПУ , имеющие права на выписывание рецептов для бесплатного льготного отпуска. Рецепты,предназначенные для механического обеспечения( они большие размером, указан код заболевания и т.д.). отпуск ЛС бесплатно или льготно производят аптеки, имеющие договор с территориальным органом управления здравоохранения о возмещении расходов за льготное лекарственное обеспечение населения, а в случае использования средств обязательного медицинского страхования о финансировании льготного отпуска ЛС населению. Аптеки имеют доплату около 25 % как за услуги по льготному обеспечению населения.

6. Листья брусники содержат арбутин (4 - 9%), гидрохинон; галловую, эллаговую, хинную и урсоловую кислоты; флавоноиды, дубильные вещества.

 

 арбутин

Качественные реакции.1. К 1 мл фильтрата прибавляют раствор аммиака и раствор натрия фосфорно-молибденово-кислого в хлористоводородной кислоте; появляется синее окрашивание (арбутин).2. К фильтрату прибавляют раствор железоаммониевых квасцов; появляется зеленовато-черное окрашивание (дубильные вещества).

Количественное определение. Аналитическую пробу измельченного сырья экстрагируют водой. → К фильтрату прибавляют раствора свинца ацетата основного → образуется осадок. → Жидкость полностью отфильтровывают. → к фильтрату прибавляют концентрированной серной кислоты. → Прибавляют цинковой пыли. → затем жидкость нейтрализуют по лакмусовой бумаге натрия гидрокарбонатом. → Титруют раствором йода до появления синего окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин (индикатор – крахмал) → Содержание арбутина в пересчете на абсолютно сухое сырье в процентах вычисляют по формуле.

Задача № 8

1. Taraxacum officinale, Radices Taraxaci, Asteraceae . Исходя из полученных результатов анализа можно сделать вывод о том, что сырьё недостаточно хорошо измельчено, т.к. завышено содержание крупных частиц, непроходящих сквозь сито с отверстием 7 мм. Сырьё следует измельчить до стандартного состояния, и в дальнейшем его можно будет использовать на производстве.При определении подлинности и измельченности сырья руководствуются ГФ-XI, ст.69. В ЛРС нормируется измельченность, т.к. это необходимое условие при изготовлении ЛС. Измельченность должна быть оптимальной, чтобы обеспечить максимальное извлечение действующих веществ из ЛРС. К тому же, чрезмерная измельченность снижает качество сырья. Важное диагностическое значение имеют млечники, заполненные желтовато-коричневым содержимым, клетки паренхимы, заполненные бесцветными комочками и глыбками инулина, а также сетчатые сосуды. Качественные р-ии: На порошок капают спиртовой раствор  - нафтола и серной кислоты концентрированной. Появляется розово - фиолетовое окрашивание, что говорит о наличии в сырье инулина.

2. Э уфиллин – Euphyllinum. Белый или с желтоватым оттенком кристал. порошок со слабым запахом аммиака. Р-м в воде. Водные р-ры имеют щелочную реакцию и слабый запах ам­миака. На воздухе поглощает углекислоту; при этом растворимость его уменьшается. Подлинность: а) Мурексидная проба б) обр-е окрашенного в ярко-фиолетовый цвет комплекса при взаимодействии препарата с раствором CuSO4.

К Количественное: Косвенный метод нейтрализации. с нитратом серебра образуется эквивалентное кол-во HNO3, кот титруют р-ром NaOH. Индикатор метиловый красный (титруют до фиолетового окр-я). Эуфиллин оказывает сосудорасширяющее и диуретическое действие.

3. Биообъект — центральный и обязательный элемент биотехнологического производства. Биообъектом может быть целостный сохранивший жизнеспособность многоклеточный или одноклеточный организм. Им могут являться изолированные клетки многоклеточного организма, а также вирусы и выделенные из клеток мультиферментные комплексы, включенные в определенный метаболический процесс. Биообъект, осуществляющий полный биосинтез целевого продукта, называется продуцентом. Биообъект, являющийся индивидуальным ферментом или выполняющий функцию одной ферментативной реакции, используемой биотехнологом, называют промышленным биокатализатором. таким образом, к биообъектам относятся как макромолекулы, так микро- и макроорганизмы.В качестве макромолекул в промышленном производстве используются ферменты всех известных классов, но наиболее часто - гидролазы и трансферазы. Наиболее «простые» биообъекты - вирусы. Определенные штаммы вирусов(с ослабленной патогенностью) используются прежде всего для приготовлениявакцин. Вирусы культивируют в самых разнообразных клетках – от микробных до клеток человека. Доминирующее положение в современном биотехнологическом производстве занимают микробные клетки прокариот и эукариот (E.coli, Corynebacterium, Saccharomyces cerevisiaeи др.). Они являются продуцентами используемых в качестве лекарственных средств первичных метаболитов:аминокислот, азотистых оснований, коферментов, моно- и дисахаров, ферментов медицинского назначения, применяемых в заместительной терапии и т.д.

4. Размер частиц в значительной степени влияет на фармакологическую активность препаратов, т. к.:с уменьшением размера частиц и увеличением свободной поверхности резко увеличивается поверхностная энергия измельчаемого лек в-ва - энергия Гиббса; измельчение влияет на фармакологическую активность лек в-ва вследствие изменения процесса всасывания; при тонком измельчении лек в-во лучше рас-тся; быстрее и полнее участвует в биохим. реакциях. Однако высокая дисперсность может привести к снижению фармакологической активности в результате: гидролитической деструкции, снижению стабильности в присутствии пищеварительных ферментов из-за значительной поверхности контакта вещества с биологическими жидкостями; увеличения побочного действия, токсичности из-за быстрого всасывания, создания высокой концентрации в крови; Подходящий размер частиц порошков получается при следующих условиях: правильном выборе измельчающего аппарата или ступки; соблюдения определенной последовательности измельчения и смешивания, особых правил и приемов технологии, оптимального времени измельчения. Машины для мелкого измельчения: по степени измельчения и по способу измельчения. Машины для среднего измельчения предназначены для ЛРС. Машины для мелкого измельчения:- молотковые дробилки (работают по принципу удара).Машины ударно-центробежного действия (Рабочей частью являются диски с зубцами, кулачками- дезинтегратор; дисмембратор) .Машины для тонкого измельчения (ударно-истирающего действия) барабанные мельницы ;вертикальные шаровые мельницы; стержневые мельницы Машины для сверхтонкого измельчения: вибрационные машины (к ним относятся шаровые и струйные мельницы) Просеивание Аппаратура :машины с плоскими ситами И барабанные просеивающие машины. Смешивание:- смеситель с вращающимися лопастями;- смеситель с псевдоожижением; - смеситель с вращающимся конусом.

5. Euphyllini. Проверка доз: ВРД=0,5 ЛРД= 0,003 ВСД=1,5.. ЛСД= 0,009 Дозы не завышены, готовить можно. По физико-химическим свойствам эуфиллин относится к веществам, быстро отсыревающим в присутствии других в-в, поэтому нельзя использовать его для приготовления ВАЗ. Присутствие воды приводит к взаимодействию между веществами и разложению дей-щих в-в. Сахар нельзя заменить на глюкозу, т.к. отсыревание порошков приводит к большой контаминации.Порошки предназначены для ребенка, поэтому приготовленный препарат можно использовать не более 5-6 дней и нельзя использовать ВАЗ. Соотношение 1:20 нарушено, поры ступки следует затирать сахаром. Капсулы вощаные. Этикетка «Внутреннее» с зеленым цветом. «Хранить в сухом, прохладном месте».

6. Рецепт - письменное обращение врача в аптеку об отпуске больному ЛС в определенной лек.форме с указанием дозы и способа его применения. Функции: юридическая, финансовая, медицинская и учетная кот подтверждает факт отпуска препаратов. Рецепт - письменное обращение врача в аптеку об отпуске больному ЛС в определенной лек.форме с указанием дозы и способа его применения. Функции: юридическая, финансовая, медицинская и учетная кот подтверждает факт отпуска препаратов. формы рецептурных бланков:1) Форма «Специальный рецептурный бланк на наркотическое средство и психотропное вещество» 5 дней с момента выписки рецепта; 2) Форма № 148 -1/ у-88  На этом рецептурном бланке выписываются психотропные вещества Списка III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ ,10 дней с момента выписки 3) Форма № 107 -1 /у На этом рецептурном бланке выписываются все лекарственные средства, за исключением, тех, что выписываются на рецептурном бланке формы № 148 -1/у – 88 и специальном рецептурном бланке на наркотическое средство и психотропное вещество. 2 месяца со дня выписки 4) Форма № 148 -1/у - 04 (л) 5) Форма № 148 –1/у - 06 (л) . Нормы отпуска – предельно-допустимое количество лс, кот. врач может выписать, а провизор отпустить по одному рецепту. В некоторых случаях врач завышает нормы отпуска. Например: этиломорфина гидрохлорид в глазных мазях может быть завышена до одного грамма. Во всех остальных случаях врач должен в верхнем правом углу рецепта написать “По специальному назначению” + печать для рецептов и подпись. Если этого нет, то провизор должен отпустить норму отпуска.

Задача №9

1. N ovocainum- кристал.пор без запаха горького вкуса.очень легко р-м в воде и спирте. Подлинность: а) обр-ет маслянистые капли

б ) Реакция обр-ия азокрасителя.

в)Гидроксамовая проба -> (вишневое окр-е) Количественное: метод нитритометрии. Титрование натрия нитритом .В качестве индикатора используют тропеолин 00 (внутренний) или йодкрахмальную бумагу .В точке эквивалентности на йодкрахмальной бумаге выделяется йод, который окрашивает крахмал в синий цвет

2-3) Стабильность - это (устойчивость) неизменяемость состава и концентрации, находящихся в растворе лекарственных веществ, в течение установленных сроков хранения.Она зависит от качества исходных растворителей и лекарственных веществ, которые должны полностью отвечать требованиям ГФ, ФС, и иметь квалификацию «химически чистый (х.ч) или «чистый для анализа» (ч.д.а.). Некоторые в-ва для изготовления инъекционных растворов считаются пригодными на основании дополнительных исследований на чистоту, т.е. дополнительной очистки. Выбор стабилизатора зависит от физико-химических свойств лекарственных веществ. Условно их делят на 3 группы: Соли сильных кислот и слабых оснований (водные растворы имеют слабокислую или кислую среду) применяют 0,1М раствор HCl (дибазол, атропин) ;Соли сильных оснований и слабых кислот (водные растворы имеют слабощелочную или щелочную среду(натрий тиосульфат и кофеин бензоат стабилизируют NaOH или NaHCO3;Легкоокисляющиеся вещества(аскорбиновая и аминозин добавляют антиоксиданты- натрия сульфит, трилон Б). К физическим факторам стабилизации относятся: Фильтрование через беззольные фильтры, так как обычная фильтровальная бумага содержит соли кальция, магния, железа, которые являются катализаторами окислительно-восстановительного процесса; Использование не щелочного стекла для отпуска и хранения растворов, так как процесс окисления в щелочной среде, создаваемой выделяемой щелочью, присутствующей в составе стекла; Использование светонепроницаемой тары, так как свет усиливает процесс окисления; Уменьшение содержания кислорода в воде для инъекций, для чего заранее прокипятив её и заполняя флакон доверху.

4) Товар принимают по количеству и качеству, осуществляется приемочный контроль в соответствии с Приказом МЗРФ № 214 по критериям: описание, упаковка, маркировка.При обнаружении разбитых ампул необходимо пригласить представителей от поставщика или предъявить претензию к транспортной организации (если товар доставляется транспортной организацией, а не транспортом склада). По результатам приемки товара составляется «Акт об установленном расхождении в количестве и качестве при приёмке товара» в 3х экземплярах: один остается у материально ответственного лица, 2ой – передается в бухгалтерию и 3-й – поставщику. Оформляется претензия, при оформлении претензии акт о выявленном расхождении необходимо оформлять по унифицированной форме – ТОРГ (т.к. акт по форме АП юридической силы не имеет). Оформлением претензией занимается юрист или руководитель аптеки. Претензия предъявляется только в письменном виде или вручается адресату под расписку . Учета движения товаров в аптеке. Вместе с товаром аптеку поступают сопроводительные документы: Товарно – транспортная накладна. Упаковочный лист (вкладыш). Счет-фактура является документом, служащим основанием для взимания НДС. Выписывается в 2-х экземплярах. Протокол согласования цен оформляется поставщиком с целью правильного формирования отпускных и розничных цен на товар. Документ, подтверждающий качество товара. Принятый товар регистрируется в след. документах: В журнале регистрации поступившего товара по группам В отчете о финансово-хозяйственной деятельности аптеки за месяц (раздел №3 «Товарный отчет» в часть Приход) ЛС, подлежащие ПКУ заносят в журнал ПКУ в часть «Приход».ЛП, с ограниченным сроком годности (до2лет) регистрируют в журнале учета товаров с ограниченным сроком годности.

5) Основными факторами, воздействующими на лекарственное растительное сырье при хранении, являются: внешние - гигиенические (влажность, температура, свет) и природно-климатические (время года, зональность); внутренние - физико-химические и биологические процессы, протекающие в лекарственном растительном сырье.Раздельно по группам в изолированных помещениях хранят:• Ядовитое и сильнодействующее сырье (красавка, белена, дурман, наперстянка)• Эфирно-масличное сырье (мята, чабрец, душица, девясил, багульник, ромашка) • Плоды и семена (боярышник, шиповник, черника, смородина, рябина). Ядовитое (список А) и сильнодействующее (список Б) лекарственное сырье хранится в отдельном складском помещении, в сейфах или металлических шкафах под замком. На окнах должны быть металлические решетки, двери также обивают металлом. Помещение оборудуют световой и звуковой сигнализацией. После окончания работы помещение пломбируют.Некоторые гигроскопические виды сырья хранят в стеклянной или металлической таре, герметически укупоренными и при необходимости залитыми парафином (например, листья наперстянки, почечный чай и др.).При хранении высушенных сочных плодов для предотвращения порчи их амбарными вредителями рекомендуется помещать в ящики с плодами флакон с хлороформом, в пробку которого вставлена трубочка для выхода паров хлороформа.Сырьё, содержащее эфирные масла хранят отдельно от других видов, так как запах передается.

6) За единицу антибиотической активности принимают минимальное количество антибиотика, способное подавить развитие или задержать рост стандартного штамма тест-микроба в определенном объеме питательной среды. Биологическую активность антибиотиков определяют методом диффузии в агар (питательные среды). Метод основан на сравнении угнетения роста тест-микроорганизма определенными концентрациями испытуемого препарата с угнетением роста известными концентрациями стандартного препарата антибиотика. Биологическая активность выражается в единицах действия - ЕД. Рабочими стандартами при исследовании антибиотиков служат специально изготовленные очищенные образцы препаратов, активность которых устанавливается по международным стандартным препаратам. В качестве питательной среды используют агар. Величину биологической активности антибиотиков выражают обычно в условных единицах дозы (ЕД), содержащихся в 1 мл раствора (ЕД/мл) Например, за единицу антибиотической активности пенициллина принято считать минимальное количество препарата, способное задерживать рост золотистого стафилококка Staphylococcus aureus в 50 мл питательного бульона.