- •1. Структурно-функциональная характеристика сенсорных систем, их общий принцип работы
- •2. Сенсорные рецепторы, их классификация, преобразование энергии внешнего стимула в рецепторный потенциал
- •3. Кодирование информации в сенсорных системах (пространственное и временное)
- •4. Пути проведения информации от рецепторов к высшим отделам мозга
- •6. Механизмы формирования ощущений и восприятия как заключительный этап деятельности сенсорных систем (детекторная концепция восприятия)
- •7. Физиологическое значение хеморецепции. Обонятельная сенсорная система
- •8. Физиологическое значение хеморецепции. Вкусовая сенсорная система
- •9. Зрительная сенсорная система
- •10. Физиология цветового зрения. Нарушение цветового зрения у человека
- •11. Слуховая сенсорная система. Слабослышимость – причина речевых недостатков
- •12. Вестибулярная сенсорная система
- •13. Соматическая сенсорная система
- •14. Проприоцептивная сенсорная система
- •15. Висцеральная сенсорная система
- •18. Концепция жестких и гибких звеньев мозгового обеспечения психической деятельности
- •19. Условные рефлексы, их классификация и правила образования
- •21. Сознание как физиологическая проблема
- •22. Таламолобная и таламотеменная ассоциативные системы, их взаимодействие
- •23. Принципы организации поведенческих реакций (системная архитектоника поведенческого акта)
- •24. Функциональные системы и основные принципы их формирования в онтогенезе
- •25. Нейрофизиологические механизмы памяти
- •26. Роль эмоций в организации поведения. Физиологическое выражение эмоций
- •27. Нейроанатомия и нейрохимия эмоций. Положительные и отрицательные подкрепляющие структуры мозга
- •28. Сон и сновидения, значение сна. Сон в онтогенезе. Нарушения сна
- •32. Функциональная асимметрия полушарий у человека
- •33. Половые различия и интеллектуальные функции
- •34. Характеристика мышления как вида корковой деятельности. Нарушения мышления у детей
- •35. Лобные доли мозга и регуляция психической деятельности человека
- •37. Условные рефлексы как один из методов изучения человека
- •38. Характеристика основных типов внд животных и человека
- •39. Типы внд, присущие только человеку
- •40. Особенности внд человека
- •46. Основные закономерности координационной деятельности цнс
- •50. Формирование потенциала покоя и механизм возникновения потенциала действия
14. Проприоцептивная сенсорная система
Находясь в сознании, мы постоянно отдаем себе отчет о положении конечностей по отношению одна к другой. Мы знаем, когда и как движутся суставы: либо пассивно – под действием внешних сил, либо активно – под действием мышц. Если мы закроем глаза и попытаемся написать текст, то буквы будут написаны может быть и криво, но достаточно четко. Такие способности вместе называются проприрецепцией (термин «проприорецепция» был введен Ч. Шеррингтоном для обозначения всех сенсорных сигналов от скелетно-мышечной системы). Этот вид чувствительности обеспечивает проприорецептивная сенсорная система, или двигательный анализатор.
Мышечная и суставная рецепция. Основными типами рецепторов, посылающих сигналы о положении конечности, скорости и направлении ее движения, т.е. о состоянии опорно-двигательного аппарата, являются суставные рецепторы, рецепторы мышц (мышечные веретена) и сухожильные рецепторы.
Мышечные веретена. Для начала необходимо вспомнить, что в составе скелетных мышц различают две группы мышечных волокон – экстра- и интрафузальные волокна. Экстрафузальные волокна, иннервируемые α-мотонейронами, составляют основную массу мышцы и обеспечивают ее работу. Их длина – от нескольких миллиметров до многих сантиметров. Интрафузальные волокна, имеющие длину в несколько миллиметров (4-7 мм) и ширину в десятые доли миллиметра, представляют собой видоизмененные мышечные волокна, поскольку при их сокращении движения мышцы не происходит. Эти волокна являются мышечными рецепторами – мышечными веретенами, названными так из-за своей формы. Интрафузальные волокна заключены в соединительнотканную капсулу, каждый конец которой прикрепляется к эндомизию пучков экстрафузальных волокон при помощи напоминающих сухожилия полосок соединительной ткани. В центральной части вокруг интрафузальных волокон несколько раз обвиваются ветви афферентных волокон. Веретена расположены параллельно внешним по отношению к ним экстрафузальным волокнам, поэтому при растяжении мышцы нагрузка на веретена увеличивается, а при сокращении - уменьшается. В расслабленной мышце импульсация, идущая от веретен, невелика, но они реагируют повышением частоты разрядов при растяжении мышцы под влиянием силы тяжести или искусственно (например, при ударе неврологическим молоточком). Таким образом, веретена дают мозгу информацию о длине мышцы и ее изменениях, т.е. воспринимают степень растяжения мышцы. Количество мышечных волокон в каждой мышце зависит от ее размера и функции. Так, у человека их от 40 (в мелких мышцах кисти) до 500 (в трехглавой мышце плеча), а во всей мускулатуре около 20000. Плотность мышечных веретен, т.е. их число на 1 г мышечной ткани, особенно велика в мелких мышцах, участвующих в выполнении тонких движений, например в мелких мышцах кисти (до 130), а в крупных мышцах туловища это число меньше 1.
Сухожильные рецепторы (органы) Гольджи располагаются в зоне соединения мышечных волокон с сухожилием. Они представляют собой совокупность сухожильных нитей, отходящих примерно от 10 экстрафузальных волокон и заключенных в соединительнотканную капсулу (у человека ее длина может достигать 1 мм), к которой подходят одно или два чувствительных волокна, образующее сильные разветвления среди сухожильных нитей. Когда мышца не сокращена, от сухожильных рецепторов идет фоновая импульсация, т.е. они слабо реагируют на растяжение мышцы (в отличие от веретен). Однако возбуждаются при сокращении мышцы, т.е. частота импульсации возрастает прямо пропорционально величине мышечного сокращения, что позволяет рассматривать сухожильный орган как источник информации о силе, развиваемой мышцей.
Суставные рецепторы (рецепторы суставных сумок) млекопитающих и человека изучены гораздо меньше, чем мышечные. Долгое время считалось, что проприорецепция обусловлена главным образом суставными рецепторами, которые кодируют различные положения и движения суставов. Однако после того, как было выяснено, что больные с искусственными суставами различают их положение практически так же, как обычные люди, особая роль этих рецепторов в проприорецепции стала оспариваться. Последующие психофизические опыты по восприятию положения и движения суставов подтвердили, что ведущую роль в нем играют мышечные веретена.
