ОГЛАВЛЕНИЕ

ВЕДЕНИЕ ………………………………………………………………………... 4

Глава 1. Обзор литературы по теме

1. Общая характеристика иммунобиологических препаратов ……..…... 6

   1. Вакцины …………………………………………………………..... 7

   2. Токсины …………………………………………………………….. 8

   3. Аллергены ………………………………………………………..… 8

   4. Сыворотки и иммуноглобулины ……………………………….... 9

   5. Анатоксины ……………………………………………………..… 10

2. Классификация иммунобиологических препаратов …………………... 11

3. «Холодовая цепь» - важная составляющая системы

обеспечения качества иммунобиологических препаратов ……….……. 13

Вывод по главе 1 …………………………………………………………….….. 16

Глава 2. Практическая часть

2.1. Ассортимент иммунобиологических препаратов в аптечных

организациях ………………………………………………………………. 16

2.2. Температурный режим при транспортировки и

хранении иммунобиологических препаратов …………………….…….. 24

2.3. Оборудование «холодовой цепи» иммунобиологических

препаратов ……………………………………………………..…………… 25

2.3.1. Оборудование для транспортировки иммунобиологических

препаратов ……………………………………………………………….. 26

2.3.2. Оборудование для хранения иммунобиологических препаратов …..… 32

2.3.3. Оборудование для контроля температурного режима ………………. 38

2.4. Организация мероприятий по обеспечению «холодовой

цепи» в чрезвычайных ситуациях ……………………………………...… 43

2.4.1. План экстренных мероприятий по обеспечению «холодовой

цепи» в чрезвычайных ситуациях …………………………….…….…… 45

2.5. Приемка, хранение в аптечных организациях и отпуск

иммунобиологических препаратов …………………………………..….. 46

2.5.1. Приемка и хранение ……………………………………………….…… 46

2.5.2. Осуществление отпуска иммунобиологических препаратов из

аптечного учреждения ………………………………………….……… 48

2.6. Меры предосторожности при работе и

уничтожение иммунобиологических препаратов………………….…… 49

Заключение ………………………………………………………………..……. 50

Список литературы ………………………………………………………..…… 51

ВВЕДЕНИЕ

Иммунобиологические препараты являются чувствительными биологическими субстанциями, которые со временем теряют свою активность. Происходит это намного быстрее при воздействии на них неблагоприятных температурных условий (выше или ниже рекомендуемого диапазона). Утраченная однажды активность препарата не восстанавливается при возращении ее в рекомендуемый температурный режим, то есть утрата активности необратима. Поэтому правильное хранение и транспортировка иммунобиологических препаратов жизненно важны для сохранения их активности вплоть до введения в организм.

Актуальность темы. Широкое применение иммунобиологических препаратов, направленных на профилактику, лечение и диагностику различных заболеваний, определяет повышенные требования к их эффективности и безопасности. С учетом рекомендаций Всемирной Организации Здравоохранения и политики в области иммунопрофилактики, проводимой в Российской Федерации, уделяется особое внимание нормативному регулированию хранения и транспортировки иммунобиологических препаратов. Связано это, прежде всего с тем, что использование иммунобиологических препаратов ненадлежащего качества создает потенциальную опасность для здоровья человека и окружающей среды в целом. Производство, транспортировка, хранение высококачественных иммунобиологических препаратов в условиях, соответствующих международным стандартам, является одной из важнейших задач здравоохранения России.

Целью данной работы является изучение оборота иммунобиологических препаратов.

Для реализации данной цели решим задачи:

1) провести обзор литературы, нормативной документации и интернет ресурсов по данной теме,

2) изучить ассортимент иммунобиологических лекарственных препаратов,

3) изучить температурный режим «холодовой цепи»,

4) рассмотреть оборудование для транспортировки, хранения и контроля температурного режима,

7) сделать выводы и заключение.