- •И. Д. Чешко
- •Экспертиза пожаров (объекты, методы, методики исследования)
- •Часть I
- •Глава 1 физические закономерности формирования очаговых признаков и методические принципы их выявления
- •1.1. Формирование очаговых признаков на конструкциях
- •1.2. О некоторых методических принципах выявления очага пожара и возможностях визуальных и инструментальных методов в поисках очага
- •Глава 2
- •2.1. Процесс обугливания древесины, свойства обугленных
- •Экспериментальные данные для расчета кинетических параметров процесса обугливания древесины вглубь
- •2.2. Методические принципы решения задачи определения температуры и длительности горения древесины. Работа на месте пожара. Отбор проб углей и подготовка их к исследованию
- •2.4. Определение остаточного содержания летучих веществ
- •2.5. Элементный анализ
- •2.7. Флуоресцентная спектроскопия
- •2.8. Термогравиметрический и дифференциальный
- •Результаты термогравиметрического и дифференциального термического анализа обугленных остатков древесины
- •Величина убыли массы образцов (%) в отдельных
- •2.9. Определение плотностных характеристик углей
- •2.10. Исследование обгоревших остатков древесно-стружечных плит
- •Глава 3
- •3.1. Некоторые особенности поведения полимерных
- •Температуры плавления некоторых полимеров, 0с [56]
- •Некоторые характеристики процесса термического разложения полимеров [56]
- •3.2. Свойства коксовых остатков полимеров и их связь с условиями горения
- •3.3. Определение удельного электросопротивления обугленных остатков полимеров
- •Удельное электросопротивление обугленных остатков поролона
- •3.4. Термогравиметрический и дифференциальный
- •3.5. Инфракрасная спектроскопия
- •Изменение соотношения оптических плотностей
- •При пиролизе некоторых полимерных материалов и ватина
- •3.6. Химический анализ водных экстрактов
- •Глава 4
- •4.1. Превращения лакокрасочных покрытий в ходе
- •Содержание углерода (% масc.) в нативных лкп и их остатках после нагрева (длительность изотермического нагрева - 20 мин)
- •4.2. Визуальная оценка степени термического поражения лкп. Отбор и подготовка проб для лабораторных
- •Изменение цвета нитроцеллюлозных (нц-), масляных (ма-) и пентафталевых (пф-) покрытий при нагревании
- •Изменение цветности воднодисперсионного покрытия при нагревании
- •4.3. Определение зольности
- •Ориентировочные температурные диапазоны нагрева окрашенной конструкции
- •4.4. Инфракрасная спектроскопия
- •Характеристические полосы поглощения
- •Данные о наличии характеристических полос в ик-спектрах
- •Перечень спектральных соотношений Dх/Dу и спектральных коэффициентов Кх для основных типов лкп
- •4.5. Натурные эксперименты
- •Результаты исследования проб лкп (эмали нц-25, зеленой) при проведении натурного эксперимента
- •Глава 5
- •5.1. Визуальные признаки термических поражений
- •Окисные пленки, образующиеся на поверхности стали при нагревании, и их цвета (цвета побежалости) [83]
- •Температуры плавления меди: чистой и в контакте с расплавленными металлами [88]
- •Температуры самовоспламенения алюмомагниевых сплавов
- •Предельные давления кислорода, при которых возможно горение различных металлов [95]
- •Скорости горения металлов и сплавов в кислороде при давлении газа 1-10 мПа
- •5.2. Инструментальные методы исследования
- •5.3. Окалинообразование на пожаре и исследование окалины
- •5.3.1. Закономерности процесса окалинообразования.
- •Содержание кислорода в окалине, образующейся при нагревании стали в воздушной атмосфере
- •Дифракционные характеристики окислов железа
- •5.3.2. Методика рентгеноструктурного и химического анализа окалины. Определение температуры и длительности теплового воздействия на стальную конструкцию
- •5.4. Исследование холоднодеформированных изделий
- •5.4.1. Магнитный метод (измерение коэрцитивной силы
- •5.4.2. Определение микротвердости
- •Результаты измерения микротвердости болтов м 12 после их нагрева в динамическом режиме
- •5.4.3. Металлография
- •Изменение линейных размеров зерна и коэффициента формы зерна (к) при нагревании холоднодеформированных стальных изделий
- •5.4.4. Рентгеноструктурный анализ
- •Параметры съемки для определения полуширины рентгеновской линии при работе с кобальтовой рентгеновской трубкой [63]
- •Глава 6
- •6.1. Изменение структуры и свойств неорганических
- •6.1.1. Материалы с цементным и известковым связующим
- •Глубина прогрева бетонной конструкции до заданных температур [10]
- •6.1.2. Материалы с гипсовым связующим
- •Визуальные признаки термических поражений гипсовой штукатурки при различных температурах [10]
- •6.2. Основные методики исследования
- •6.2.1. Выбор объектов исследования, отбор и подготовка проб
- •6.2.2. Ультразвуковая дефектоскопия бетона и железобетона
- •6.2.3. Инфракрасная спектроскопия
- •6.2.3.1. Определение зон термических поражений и ориентировочной
- •Характеристические полосы поглощения в ик-спектрах гипса при различных температурах нагрева
- •6.2.3.2. Определение длительности нагрева неорганических строительных материалов
- •Дифракционные характеристики гидратных форм гипса [ ]
- •6.2.5. Весовой метод определения остаточного содержания термолабильных компонентов
- •Изменение массы образцов гипсовых плит (% масс.) в процессе нагрева в изотермических условиях
- •6.3. О возможностях исследования материалов, изготовленных обжиговым методом
- •6.3.1. Кирпич, керамическая плитка
- •6.3.2. Неорганические эмали на металле
- •Глава 7
- •Теплоты сгорания некоторых полимеров, конструкционных и отделочных материалов
- •Тепловые потенциалы отечественной жесткой мебели
- •Тепловые потенциалы отечественной мягкой мебели
- •8.1. Фиксация температурных зон на окружающих конструкциях
- •Изменение состава, структуры и свойств бетона при нагревании [127]
- •Часть II
- •Глава 1
- •1.1. Медные и алюминиевые проводники
- •1.1.1. Установление причины разрушения проводника (кз, перегрузка, тепловое воздействие пожара, механическое воздействие)
- •Морфологические признаки на поверхности
- •1.1.2. Дифференциация момента (первичности или вторичности) короткого замыкания медных проводников
- •Критерии дифференциации коротких замыканий
- •1.1.3. Дифференциация первичного и вторичного кз
- •Критерии дифференциации оплавлений алюминиевых проводников [11]
- •1.1.4. Использование результатов инструментальных исследований при формировании вывода о причине пожара
- •1.2. Трубы и металлорукава с электропроводкой, имеющие сквозные разрушения (прожоги)
- •Минимально допустимая толщина стенки трубы
- •Признаки первичного (вторичного) кз стальных оболочек
- •Признаки проплавления стальной трубы расплавленным алюминием и ее прожога дугой кз [11]
- •1.3. Электронагревательные приборы
- •1.3.1. Электрочайники
- •1.3.2. Электроутюги
- •1.3.3. Бытовые электрокипятильники
- •1.3.3.1. Кипятильники с трубкой из медных сплавов и стали (с покрытием)
- •1.3.3.2. Кипятильники с трубкой из алюминиевого сплава
- •1.3.4. Прочие нагревательные устройства с тэНами
- •1.4. Лампы накаливания и люминесцентные светильники
- •Температура на колбе и вблизи лампы накаливания [29,30]
- •Вероятность зажигания некоторых горючих материалов никелевыми частицами в зависимости от высоты их падения
- •1.5. Устройства электрозащиты, выключатели,
- •1.5.1. Плавкие предохранители
- •1.5.2. Автоматические выключатели (автоматы)
- •1.5.3. Электроустановочные изделия, коммутационные устройства
- •1.5.4. Выключатели в электро- радиоаппаратуре
- •Глава 2
- •2.1. Полевые методы обнаружения остатков лвж и гж
- •Цвета люминесценции в уф-свете пятен некоторых жидкостей на фильтровальной бумаге [62]
- •2.2. Осмотр места пожара, отбор и упаковка проб
- •2.3. Выделение остатков лвж и гж из объектов-носителей
- •Миксотропный ряд растворителей [74]
- •Средняя степень извлечения (% масс.) углеводородов модельной смеси с древесного угля
- •Средний выход углеводородных компонентов после концентрирования пентанового раствора эталонной смеси различными способами
- •2.4. Лабораторные исследования; общий методический подход
- •Минимальные количества (мл) бензина а-76 и осветительного керосина, остатки от сгорания которых обнаруживаются на поверхности древесины и обгоревших тканях
- •Некоторые методы фотометрического определения
- •2.5. Анализ газовой фазы над образцом и веществ,
- •2.6. Молекулярная спектроскопия в ик- и уф- области
- •Данные по интенсивности поглощения в уф-области экстрактов сажи, образующихся при сгорании снп
- •2.7. Газожидкостная хроматография
- •Состав н-алканов и их содержание в некоторых нефтепродуктах [99]
- •2.8. Тонкослойная хроматография
- •Значения Rf и цвета зон при проявлении индивидуальных углеводородов
- •Результаты тонкослойной хроматографии на силуфоле
- •Цвета пятен и Rf продуктов разделения красителей этилированных бензинов на силуфоле [94]
- •2.9. Флуоресцентная спектроскопия
- •2.10. Элементный анализ
- •Элементный состав некоторых марок моторных
- •Элементный состав некоторых смазок [83]
- •2.11. Экстрактивные вещества объектов-носителей,
- •2.12. "Нетрадиционные" инициаторы горения
- •Проявление хроматограмм
- •Глава 3
- •3.1. Возникновение пожара от источника зажигания
- •3.2. Самовозгорание
- •3.3. Дополнительная информация, получаемая
- •3.3.1. Исследование обугленных остатков древесины и других органических материалов.
- •Характеристики слоев древесного угля
- •Результаты измерения удельного электросопротивления карбонизованных остатков цилиндрового масла из масляной рубашки ванны n2
- •3.3.2. Исследование стальных конструкций и предметов
- •Результаты исследования проб окалины
- •Часть III
- •Глава 1
- •1.1. Термогравиметрический и дифференциальный
- •Сравнительные данные по определению температуры самовоспламенения бурых и каменных углей методом дта и классическим методом
- •Показатели пожарной опасности и термогравиметрические параметры некоторых опасных грузов [7]
- •1.2. Специальные приборы и методики
- •1.3. Пиролитическая газовая хроматография
- •Глава 2
- •2.1. Обнаружение остатков антипиренов в древесных углях
- •Данные о сохранности отдельных компонентов антипирирующих составов при сгорании пропитанной ими древесины
- •Результаты количественного определения фосфора до и после сжигания в образцах древесины, антипирированной составом дмф-551
- •2.2. Экспресс-методы исследования негоревшей
- •Глава 3
- •3.1. Общая схема исследования
- •3.2. Инфракрасная спектроскопия
- •3.2. Оптическая микроскопия.
- •3.3.1 Дифференциация обугленных остатков текстильных волокон
- •Морфологические признаки некоторых обгоревших волокон и тканей (по данным [42])
- •3.2.2. Дифференциация обгоревших растительных остатков и бумаги
- •3.4. Пиролитическая газовая хроматография
- •Параметры удерживания характерных компонентов продуктов пиролиза некоторых волокнообразующих полимеров при пиролитической гжх [52, 53]
- •Параметры удерживания характерных компонентов продуктов пиролиза (пгх) некоторых распространенных смесей полимеров [52]
- •3.5. Химический анализ; исследование продуктов
- •3.6. Исследование сажевых частиц и возможности установления природы сгоревшего материала
- •Средний размер частиц дыма различных материалов [54]
- •Элементный состав образцов копоти некоторых авиационных материалов [55]
- •Данные рентгенограмм копоти некоторых авиационных материалов [55]
- •Данные рентгенограмм отожженых образцов копоти [55]
- •Часть IV
- •4.1. Пожар в Библиотеке ан ссср (Ленинград)
- •4.2. Пожар во Фрунзенском универмаге (Ленинград)
- •4.3. Пожар на теплоходе "Приамурье" в порту г. Осака (Япония)
- •4.4. Пожар в Ленинградском технологическом институте им. Ленсовета
- •Результаты рентгеноструктурного анализа оплавленного медного проводника
2.10. Исследование обгоревших остатков древесно-стружечных плит
Древесно-стружечные плиты (ДСП) получают, как известно, горячим прессованием древесных частиц (древесной стружки), смешанных со связующим веществом. По способу прессования ДСП подразделяются на плиты плоского прессования (однослойные, трехслойные, многослойные) и экструзионные. Подробно номенклатура плит ДСП приведена в ГОСТ 10632-77. Наибольшее распространение имеют плиты плоского прессования, плотностью 600-800 кг/м3, толщиной 16-19 мм. В качестве связующего почти во всех отечественных производствах в настоящее время используется мочевино-формальдегидная (карбамидная) смола КФ-МТ. Среднее содержание ее в плите 8-11 % масс. [54].
Процесс термического разложения древесных композиционных материалов аналогичен термическому разложению древесины и состоит из нескольких стадий: нагревание, низкотемпературный пиролиз компонентов древесного комплекса, выделение летучих продуктов, их воспламенение, пламенное горение газообразных летучих и гетерогенное горение твердого остатка. Этот процесс также сопровождается рядом сложных химических превращений, основные из которых рассмотрены выше для древесины.
Рис. 1.25. Зависимость
величины потери сечения ДСП (hп)
от длительности горения при различных
средневременных температурах на
поверхности горящей плиты, 0С:
1 - 350; 2 - 400; 3 - 500; 4 - 600, (
50 0С).
(Плиты плоского прессования толщиной
16 мм, Балдерайского завода, г. Рига и
Ленинградского завода им. Халтурина;
закрашены точки для экструзионных плит
Череповецкого ДОЗ толщиной 19 мм)
Из физико-химических свойств углей с условиями теплового воздействия на плиту коррелируется удельное электросопротивле-ние (рис. 1.26), содержание углерода, остаточное содержание летучих веществ, функциональный состав по данным ИК-спектроскопии, интенсивность люминесценции ацетоновых экстрактов. Однако, наиболее информативен и удобен для использования в экспертных целях метод определения удельного электросопротивления. Зависимость удельного электросопротивления от температуры и длительности горения формально может быть выражена кинетическим уравнением Аррениусова типа для химических реакций второго порядка. Совместное его решение в системе с кинетическим уравнением потери сечения конструкции дает возможность рассчитать ориентировочную температуру и длительность горения ДСП в точке отбора проб обугленных остатков [33, 55].
Рис.1.26. Зависимость
логарифма удельного электросопротивления
обугленных остатков ДСП от длительности
горения и средневременной температуры,
0С:
1- 350; 2- 500; 3- -600; 4-700, (
50 0С)
Расчет ориентировочных значений температуры T и длительности термоокислительной деструкции плиты в ходе пожара проводят по результатам определения hп и P с помощью следующих формул:
T = 4080/{ln [hп P/(11-P)]+3,61}, K, (1.29)
= exp{1,5 ln (hп)+0,5 ln [P/(11-P)]+0,51}, мин. (1.30)
Кроме того, Т и по результатам измерения удельного электросопротивления проб обугленных остатков можно определить с помощью номограммы (рис. 1.27), которой пользуются аналогично номограмме для древесины.
Формулы и номограмма получены по экспериментальным данным для трехслойных плит плоского прессования плотностью 700 кг/см3 и толщиной 16 мм (как указывалось выше - наиболее распространенных). Однако они могут быть применены для ориентировочного определения Т и и на других типах неогнезащищенных ДСП, в том числе, сплошных экструзионных.
Рис. 1.27. Номограмма
для ориентировочного определения
температуры и длительности горения
ДСП (— hп,
мм; - - - Р = lgR, Ом
см)
Пожар произошел в апреле 1987 г. в кирпичном одноэтажном здании постройки XIX века, переоборудованном под склад. Здание имело размеры 4415 м, высоту 9 м. Здание было бесчердачное с деревянным покрытием и шиферной кровлей, полы дощатые по деревянным лагам; по периметру здания имелись оконные проемы щелевого типа шириной 0,3 м и высотой 2,5 м. Внутри здание разделялось пополам кирпичной стеной на два складских помещения. В обоих помещениях были устроены деревянные настилы по деревянным балкам и стойкам, создававшие в этих помещениях как бы вторые этажи. Вход в склад и проход на первый и второй этажи был из тамбура, выгороженного кирпичными стенами в центре здания. Отопления склад не имел и кладовщики приходили в него из основного здания только для выдачи материалов; освещение осуществлялось светильниками марок РН-200 и ПГ-60. Склад был закрыт и опечатан накануне пожара в 14 часов 20 мин. Общий пакетный выключатель на щите во входном тамбуре склада был выключен.
Пожар был обнаружен ночью в 3 часа 52 мин по внешним признакам горения (пламени в окнах). Пожарные прибыли быстро, т.к. склад находился рядом с объектовой пожарной частью, но интенсивное горение происходило уже на значительной части помещения склада. Активному развитию пожара склада способствовала очень эффективная естественная вентиляция; здание было построено и использовалось в прошлом веке в качестве арсенала, и, чтобы " порох всегда был сухим", в стенах по всему периметру здания с интервалом в 1,5 м были проложены специальные вертикальные вентканалы. Отдушины этих каналов размером 2015 см располагались внутри помещения, на уровне пола.
В результате пожара произошло обрушение кровли, почти полностью выгорели и обрушились строительные конструкции внутри склада; сгорели (полностью и частично) находившиеся на складе материалы и изделия.
Пожарная нагрузка на складе была большой и разнообразной - там хранились канцелярские товары и бумага в рулонах, спецодежда, обувь, резиновые изделия, электротехнические приборы, изделия из пластмассы и т.д.
По визуальным признакам очаг пожара следовало искать в левой (от входа) части склада (рис. 1.28); здесь больше, нежели в правой части, выгорели материалы, изделия, деревянные конструкции; кроме того, пожарные утверждали, что в момент их прибытия более интенсивное горение происходило именно в левой части склада. А вот где конкретно в левом крыле здания на площади 300 м2 мог располагаться очаг, визуальным осмотром установить было невозможно. Не помогла и расчистка пола на стадии динамического осмотра - в полу имелись не один - два, а множество прогаров, практически на всей площади склада.
Чтобы обнаружить зону очага, поначалу попробовали исследовать пробы цементного камня между кирпичами, отобранные на высоте 1,5 м от пола по всему периметру стен левого крыла склада. Методика анализа такого рода материалов при поисках очага пожара (см. далее гл.6) тогда еще не была разработана, поэтому исследования решили провести в порядке эксперимента. Пробы цементного камня перетирали с бромистым калием, прессовали в таблетки и снимали ИК-спектры на спектрофотометре ИКС-29. По спектрам рассчитывали величину спектрального критерия:
S
=
,
который, по нашему мнению, должен был бы отражать степень термического разложения карбонатов кальция в цементном камне (полоса 1440 см-1) в пределах от 0 до 1. Полученные расчетные значения критерия приведены на рис. 1.28. Из имеющихся данных можно заключить, что зон наибольших термических поражений стен в складе, как минимум, четыре. Но как здесь дифференцировать очаг пожара и очаги горения?
Рис. 1.28. Результаты
инструментальных исследований стен и
пола склада:
а) ИК-спектроскопия
проб цементного камня между кирпичами
стен (цифрами показаны расчетные
значения критерия S;
заштрихована зона наибольших термических
поражений);
б) измерение
электросопротивления древесных углей
лаг пола; расчетные значения Т и .
Обозначения на
плане:
1 - левая (северная)
часть склада;
2 - правая (южная)
часть склада;
3 - входной тамбур
Выше отмечалось, что на полу при динамическом осмотре были обнаружены множественные прогары, рассредоточенные практически по всей площади пола. Пробы углей отбирали в этих прогарах с боковых поверхностей лаг пола, так как на самом полу и верхней стороне лаг угольный слой, как правило, был нарушен растоптан, сколот при тушении и расчистке пола). Пробы углей готовили и исследовали измеряли электросопротивле-ние, рассчитывали температуру и длительность пиролиза древесины) по методике, изложенной выше. Полученные результаты приведены на рис. 1.28. Судя по этим данным, наибольшая длительность пиролиза балок пола (3,0-4,8 час) имела место в северо-восточной части левого (северного) крыла склада. Эта зона соответствует одной из зон наибольших термических поражений кирпичной кладки стен (рис. 1.28, а) и есть все основания предполагать, что это и есть очаг пожара. В других зонах горение происходило значительно менее длительно, хотя температура в некоторых из них была выше, а в некоторых (зона справа от входа в левое крыло склада) даже аномально высока. В последней зоне на находившихся там изделиях (рулонах сетки Рабица) имелись очень странные проплавления. Впрочем, к вопросу о природе этих проплавлений и аномальной температурной зоны на полу мы вернемся позже, в главе 5. Итак, благодаря исследованию обугленных лаг пола, очаг пожара был установлен. Сложнее было с вопросом о причине пожара. В конечном счете эксперты пришли к выводу, что источник зажигания не находился в закрытом складе, а, вероятно, был заброшен через окно в северо-восточной части склада. Северо-восточный угол здания обращен к лесу, не виден со стороны дороги и соседней пожарной части; он был, таким образом, идеальным местом для подхода злоумышленника к складу.
Через несколько лет после пожара выяснилось, что версия о поджоге была верной. Обнаружился и поджигатель - бывший работник пожарной части, расположенной рядом со складом.
