19. Укажите номер правильного ответа.

Енольная форма оксосоединения

Метил-3-оксопентат

ОТВЕТ - 1

20. Укажите номера правильных ответов.

Соединения, гидролизующиеся в кислой среде

21. Установите соответствие Тип реакции, в которую оно вступает при нагревании

1) CH3CH(OH)CH(CH3)COOH А) декарбоксилирование

2) HOOCCH2CH(OH)CH(CH3)COOHБ) внутримолекулярная этерификации

3) (CH3)2CHC(O)CH2COOH В) элиминирование

4) C2H5CH(OH)CH(CH3)COOH

5) CH3CH(OH)CH2CH(CH3)COOH

1 – В

2 – В

3 – А

4 – В

5 – Б

23. Укажите номера правильных ответов.

Верные утверждения относительно Ɣ-бутиролактама

1. Является циклическим сложным эфиром

2. Продуктом гидролиза в кислой среде является катионная форма Ɣ-аминокислоты

3. Гидролизуется и в кислой, и в щелочной средах

4. Является продуктом циклизации Ɣ-аминокислоты

5. Является шестичленным циклом

24. Укажите номера правильных ответов.

Соединения, образующие хелатные комплексы с гидроксидом меди (2)

1. HOOCH2CH2OH

2. H2NCH2COOH

3. HOOCCH(OH)CH(OH)COOH

4. H2NCH2CH2OH

5. HOCH2CH(OH)CH2OH

25. Укажите номер правильного ответа.

Реакционный центр n-аминоасациловой кислоты (ПАСК), который реагирует с раствором гидрокарбоната натрия

1. Фенольная гидроксильная группа

2. Аминогруппа

3. Карбоксильная группа

4. Бензольное кольцо

26. Укажите номера правильных ответов.

Кислота, подвергающаяся декарбоксилированию при нагревании

1. HOOCCH2COCH2COOH

2. H2NCH2CH2COOH

3. HOOCCH2COOH

4. HOOCCH2CH2COOH

5. CH3CH(OH)CH2COOH

Тема 9. Углеводы

1.Открытая форма d-рибозы

2. Открытая форма d-маннозы

3.Открытая формамоносахарида

4.Открытая форма d-глюкозы

5.Открытая форма d-галактозы

6.Открытая форма d-фруктозы

7.Верные утверждения для аномеров

1) различаются конфигурацией атомов С-1 в альдозах и С-2 в кетозах

2) существуют только ф циклической форме

3) проявляют оптическую активность

4) являются энантиомерами

5) являются диасиереомерами

8.Открытая форма моносахарида

9. Открытая форма моносахариада

10. Проекционные формулы Фишера эпимеровd-глюкозы

11.Конформационная формула моносахарида

12.Установите соответствие:

1)дезоксисахара

2)аминосахара

3)гликозиды

4)уроновые кислоты

13.Комформационная формула моносахарида

14. Формула β-d-глюкопиранозы

15.Положительную реакцию с аммиачным раствором оксида серебра дает

1) метил-α-d-глюкапиранозид

2)d- глюцит(сорбит)

3)d-глюконовая кислота

4)пентаацетат α-d-глюкопиранозы

5)β-d-маннопираноза

16. Верное утверждения для метил-β-d-галактопиранозида

1)способен в водном растворе превращаться в метил-α-d-галактопиранозид

2)образует ацетат при взаимодействии с уксусным ангидридом

3)гидролизируется в щелочной среде

4)дает положительную реакцию с реактивом Фелинга

5)окисляется бромом в d-галактоновую кислоту

17.Продукт реакции α-мальтозы с избытком метанола в кислой среде

18.Качественная реакция для глюкозы

1)восстановление в соответствующий спирт

2)взаимодействие с избытком уксусного ангидрида

3)взаимодействие с реактивом Толленса (реакция ”серебряного зеркала”)

4) взаимодействиесоспиртами в присутствиикислотногокатализатора

19.Верное утверждение для 2-дезокси-d-рибозы

1)является эпимеромd-рибозы

2)является аномеромd-рибозы

3)обладает восстановительными свойствами

4)является структурной единицей РНК

5)в растворе существует только в фуранозной форме

20.Верное утверждение для лактозы 1)состоит из 2 остатков d-галактопиранозы

2)не обладает восстановительными свойствами

3)образует соли с раствором щелочи

4)образует сложные эфиры

5)гидролизируется в щелочной среде

21.Компоненты таутомерного равновесия d-рибозы

22.Верное утверждение для соединения 1)является полным ацетатом α-d-фруктофуранозы 2)не обладает восстановительными свойствами

3)гидролизируется до метил-α-в-фруктофуранозида в кислой среде

4)гидролизиуется до d-фруктозы в щелочной среде

23.Продукты взаимодействия d-галактопиранозыc избытком метанола в присутствии хлороводорода

24.Верные утверждения для дисахарида(извиняюсь за шоколад)

1)содержит амидную группу

2)содержит сульфогруппу

3)содержит β(13)-гликозидную связь

4)содержит остаток глюкуроновой кислоты

5)способен образовывать сложные эфиры

25.Продукт реакции d-глюкопиранозы с избытком уксусного ангидрида

26.Верные утверждения для целлобиозы

1)состоит из остатков d-глюкозы

2)образует сложные эфиры

3)содержит α(14)-глюкозидную связь

4)гидролизуется в щелочной среде

5)подвергается в растворе туатомерным превращениям

27.Верные утверждения для мальтозы

1)состоит из двух остатков d-глюкопиранозы

2) содержит β(14)-гликозидную связь

3) обладает способностью к цикло-оксо-таутомерии

4)не обладает восстановительными свойствами

5)гидролизируется как в кислой, так и в щелочной средах

28.Верные утверждения для сахарозы

1)состоит из остатков d-глюкозы и d-фруктозы

2)способна к цикло-оксо-таутомерии

3)образует полный ацетат с избытком уксусного ангидрида

4)реагирует с метанолом в присутствии кислотного катализатора

5)гидролизируется в щелочной среде

29.Таутомерным превращениям в растворе подвергается

1)этил-β-целлобиозид

2)метил-α-мальтозид

3)полный ацетат лактозы

4)мальтоза

5)сахароза

30.Верное утверждение одновременно для амилозы и амилопектина

1)построены из остатков β-d-глюкопиранозы

2)относятся к неразветвленным гомополисахаридам

3)являются гетерополисахаридами

4)подвергаются кислотному гидролизу

5)содержат β(14)гликозидные связи

31.Не является гомополисахаридом

1)декстран

2)гликоген

3)гиалуроновая кислота

4)амилоза

5)целлюлоза

32.Верное утвердение для гликогена

1)относится к гетерополисахаридам

2)построен из остатков α-d-глюкопиранозы

3)содержит β(14)- гликозидную связь

4)относится к нераветвленным полисахаридам

5)биозным фрагментом является мальтоза

33.Восстанавливающие дисахариды

34.Верные утверждения для дисахарида

1)содержит α-гликозидную связь

2)состоит из двух остатков d-глюкопиранозы

3)относится к невосстанавливающим дисахаридам

4)является β-d-глюкопиранозил-(14)-α-d-галактопиранозой

5)окисляется бромной водой

35.Формула аномераβ-d-рибофуранозы