2. Укажите номер правильного ответа.

Верное утверждение о гетерофункциональных органических соединениях

1. Имеют несколько функциональных групп одинаковой химической природы

2. Имеют несколько функциональных групп различной химической природы

3. Имеют в составе цикла один или несколько атомов других элементов

4. Имеют атом кислорода связанный с двумя углеводородными радикалами

5. Имеют карбонильную группу, связанную с двумя органическими радикалами

3. Схема реакции

А) декарбоксилирование

Б) хелатообразование

В) окисление

Г) внутримолекулярная дегидратация

Д) элиминирование

4. Укажите номера правильных ответов

Гидроксикарбонильные соединения, способные образовывать устойчивый циклический полуацеталь

1. 4-гидроксибутаналь

2. 2-гидроксипентаналь

3. 5-гидроксигексаналь

4. 3-гидроксипентаналь

5. 2-гидрокси-4-метилпентаналь

5. Укажите номера правильных ответов.

Циклический полуацеталь

Ответ – 2, 3

6. Укажите номера правильных ответов.

Верные утверждения о реакции образования циклических полуацеталей

1. Образуется из гидроксикислот

2. Гидроксильная группа находится в Ɣ- или δ-положении относительно карбонильной

3. Приводит к образованию устойчивого шести- или пятичленного цикла

4. Протекает по механизму нуклеофильного присоединения

5. Является межмолекулярной

6. Установите соответствие

Группа соединений Формула

1. Лактамы

2. Лактоны

1 – Б, Д

2 – А, В

6. Укажите номера правильных ответов.

Гетерофункциональные кислоты, при нагревании которых происходит реакция элиминирования

1. CH3CH(OH)CH2CH2COOH

2. (CH3)2CHCH(OH)COOH

3. CH3CH(OH)CH2COOH

4. CH3CH(NH2)CH2COOH

5. HOOCCH2CH(OH)CH2COOH

6. Укажите номера правильных ответов.

Реакции, с помощью которых можно получить полуацеталь

1. Реакция внутримолекулярного нуклеофильного присоединения в Ɣ-гидроксиальдегидах

2. Реакция альдольного присоединения в кислой среде

3. Реакция взаимодействия альдегида со спиртом (в равном соотношении)

4. Реакция взаимодействия альдегида с избытком спиртом кислой среде

5. Реакция дегидратации альдоля

6. Укажите номер правильного ответа.

Продукты гидролиза ацетисалициловой кислоты в щелочной среде

ОТВЕТ - 2

13. Укажите номера правильных ответов.

Соединения, для которых возможна кето-енольная таутомерия

1. 2-оксопентандионовая кислота

2. Щавелевоуксусная (оксобутандионовая) кислота

3. Пентадион-2, 4

4. Ацетоуксусная (3-оксобутановая) кислота

5. Малоновая (пропандионовая) кислота

14. Укажите номер правильного ответа

Енольнаяформащавелевоуксусной (2-оксобутандионовой) кислоты

1. HOOC-C(OH)=C(CH3)COOH

2. CH3C(O)CH=C(OH)CH3

3. HOOC-C(OH)=CHCOOH

4. HOOC-C(OH)=C(COOH)CH2COOH

5. O=CH-CH=CHCOOH

15. Укажите номер правильного ответа.

Гетерофункциональное соединение

1. HOCH2CH(OH)CH2OH

2. HOOC-COOH

3. HOCH2CH2NH2

4. CH3OCH2CH2OCH3

5. HOOCCH2COOH

16. Укажите номера правильных ответов.

Верные схемы реакций

ОТВЕТ – 2, 3

17. Укажите номер правильного ответа.

Енольная форма оксосоединения

ОТВЕТ – 5

18. Установите соответствие

Ответ – ГБВАД

Формула Группа соединений

А) циклический сложный эфир

Б) циклический амид

В) циклический ангидрид

Г) циклический полуацеталь

Д) циклический кетон