1. Укажите номер правильного ответа

Все утверждения о стереоизомерах верны, кроме

1. молекулы имеют различную последовательность химических связей

2. стереоизомеры могут различаться конфигурацией и конформацией

3. молекулы характеризуются различным расположением атомов или групп атомов относительно друг друга в пространстве

4. молекулы имеют одинаковую молекулярную массу

5. молекулы имеют одинаковый состав

2. Укажите номер правильного ответа

Верное утверждение о конформационных изомерах

1. различаются порядком расположения атомов или групп атомов в пространстве, без учёта различий вследствие вращения вокруг σ-связи

2. геометрические формы молекулы переходящие друг в друга путем вращения вокруг σ-связи

3. переход изомеров друг в друга происходит без разрыва связей

4. не могут существовать раздельно в виде индивидуальных соединений

5. имеют одинаковый состав, но различное химическое строение

3. Укажите номера правильных ответов

Верные утверждения об энантиомерах

1. Различаются конфигурацией всех центров хиральности

2. Относятся друг к другу как предмет и несовместимое с ним зеркальное отображение

3. Обладают одинаковыми химическими свойствами

4. Способны отклонять плоскость поляризованного света

5. Молекулы энантиомеров обладают одной плоскостью симметрии

4. Укажите номера правильных ответов

Верные утверждения об асимметрическом атоме углерода

1. Связан с четырьмя разными атомами или группами атомов

2. Участвует в образовании трёх σ-связей и одной π-связи

3. Тетраэдрический атом углерода

4. Символ “C” асимметрического атома углерода опускается в проекционных формулах Фишера

5. Присутствует только в хиральных молекулах

5. Укажите номер правильного ответа.

Проекционные формулы Фишера глицеринового альдегида

1)

6. Укажите номер правильного ответа

Число оптически активных стереоизомеров рассчитывают по формуле

1) 2^n

2) 4n+ 2

3) 2n + 4

4) 4 + n

7. Укажите номера правильных ответов

Верные утверждения о диастереомерах

1. Молекулы диастереомеров совместимы в пространстве

2. Соединения различаются физическими свойствами

3. Соединения с разной скоростью вступают в химические реакции

4. Соединения могут по-разному взаимодействовать с биологическими системами

5. Молекулы диастереомеров различаются конфигурацией некоторых центров хиральности

8. Установите соответсвтвие

Проекционная формула Фишера Стереохимический ряд

А) L-ряд

Б) D-ряд

9. Укажите номера правильных ответов

Соединения, молекулы которых хиральны

2)3)4)

10. Установите соответствие:

Проекционнная формула Фишера Название соединенения

A) МЕЗОВИННАЯ КИСЛОТА

Б) D-ВИННАЯ КИСЛОТА

В) L-ВИННАЯ КИСЛОТА

11. Число стереоизомеров глюконовой (2,3,4,5,6-пентагидроксигексановой) кислоты

1. 8

2. 32

3. 16

4. 9

5. 25

12. Укажите номер правильного ответа

Пары диастереомеров 2,3,4-тригидроксопентаналя

1. 1 и 2; 1 и 4; 3 и 2; 3 и 4

2. 1 и 3; 2 и 4

3. 1 и 3; 1 и 4; 2 и 3; 2 и 4

13. Укажите номера правильных ответов

Соединения, которые могут существовать виде пары энантиомеров

1. HOCH2CH(OH)CH2OH

2. HOCH2CH(CH3)COOH

3. CH3CH2CH(OH)CH3

4. CH3CH2CH(OH)CH2COOH

5. HOOCCOCH2CH2COOH

14. Укажите номера правильных ответов

Соединения, способные существовать в виде цис- транс-изомеров

1. СH3CH=CH2

2. CH3CH=CHCH3

3. CH3CH=CHOCH3

4. (CH3)2C=CHCH2CH3

5. CH2=CHCOOH

15. Укажите номер правильного ответа.

Пары диастереомеров 2-амино-3-гидроксибутандионовой кислоты

1. 1 и 2; 1 и 4; 3 и 2; 3 и 4

2. 1 и 3; 2 и 4

3. 1 и 3; 1 и 4; 2 и 3; 2 и 4

16. Укажите номер правильного ответа

Старшинство заместителей у асимметрического атома углерода по R, S-уменьшается в ряду:

1. –COOH> -NH2> -CH2SH> -H

2. –CH2SH> -COOH> -CH2SH> -H

3. –NH2> -COOH> -CH2SH> -H

4. –NH2> -CH2SH> -COOH> -H

17. Укажите номер правильного ответа.

Более устойчивая конформация кресла циклогексана

1. 1

2. 2

3. Устойчивость конформаций одинакова

18. Укажите номер правильного ответа.

Более устойчивая конформация кресла циклогексанола

1. 1

2. 2

3. Устойчивость конформаций одинакова

19. Укажите номер правильного ответа

Старшинство заместителей у ассиметрического атома углерода по R, S-номенклатуре уменьшается в ряду:

1. –COOH > -NH2 > -CH3 > -H

2. –CH3 > -COOH > -NH2 > -H

3. –NH2 > -COOH > -CH3 > -H

4. –NH2 > -CH3 > -COOH > -H

Тема 8

1. Укажите номер правильного ответа

Верное утверждение о полифункциональных органических соединениях

1. Имеют несколько функциональных групп одинаковой химической природы

2. Имеют несколько функциональных групп различной химической природы

3. Имеют атом углерода , связанный с четырьмя разными атомами или группами

4. Имеют атом кислорода связанный с двумя углеводородными радикалами

5. Имеют карбонильной группу, связанную с двумя органическими радикалами