19.Сокращенное обозначение трипептида
20.Верные утверждения о строении пептидной группы
1)является трехцентровойр,π-сопряженнойсистемой
2)всопряженииучавствуетнеподеленнаяпараэлектроноватомакислорода
3)атомыуглерода, кислорода и азотанаходятся в однойплоскости
4) электронная плоскость р,π-сопряженнойсистемойсмещена в сторонуатомакислорода
5)атомуглероданаходиться в состоянииsp3-гибридизации
Тема 11. Биологически важные гетероциклические соединения
11-01) К гетероциклическим соединениям относятся
11-02) Нумерация в молекуле пурина по правилам ИЮПАК
11-03) Верные утверждения для пиррола
1)обладает слабыми кислотными свойствами
2)является π-гетероциклом
3)с трудом вступает в реакции электрофильного замещения
4)образует соли с растворами щелочей
5)является ароматическим соединением
11-04) Гетероцикл, лежащий в основе молекулы серотонина
1)изохинолин
2)хинолин
3)индол
4)пиразол
5)имидазол
11-05) Верные утверждения для гипоксантина
1)является производным пурина
2)содержит пиррольный атом азота (N-1 и N-2 в приведённой формуле)
3)проявляет кислотные свойства
4)не способен к лакти-лактамной таутомерии
5)образуется при действии азотной кислоты на аденин
11-06) Указанное превращение происходит в результате
1)кислотного гидролиза
2)щелочного гидролиза
3)действия щелочи с последующим подкислением
4)действия азотистой кислоты
5)действия азотной кислоты
11-07) Наиболее основный центр в молекуле гистидина
1)пиридиновый атом азота
2)пиррольный атом азота
3)атом азота первичной аминогруппы
4)секстет электронов ароматической системы имидазола
11-08) Лактимная форма нуклеинового основания
11-09) Верные утверждения для имидазола и пиразола
1)являются структурными изомерами
2)содержат атомы азота пиррольного и пиридинового типов
3)имеют аномально высокие температуры кипения
4)взаимодействуют с кислотами и щелочными металлами
5)подвергаются атаке нуклеофильными реагентами
11-10) Тип реакции
1)окисление
2)нуклеофтльное замещение
3)кислотно-основное взаимодействие
4)электрофильное присоединение
5)нуклеофильное присоединение
11-11) Верные утверждения о структуре и свойствах никотина
1)является оптически активным соединением
2)содержит пиррольный атом азота
3)из двух центров основности более сильным является пиридиновый атом азота
4)проявляет слабые кислотные свойства
5)окисляется в никотиновую кислоту
11-12) Продукт взаимодействия пиридина с хлороводородной кислотой
11-13) Верные названия гетероциклических соединений
11-14) Барбитуровая кислота
11-15) Мочевая кислота
11-16) Наиболее сильные кислотные свойства проявляет
11-17) Верное утверждение для урацила
1)является изомерами тмимна
2)является производными пурина
3)содержит две вторичные аминогруппы
4)способен к лактим-лактамной таутомерии
5)способен к кето-енольной таутомерии
11-18) В молекуле папаверина содержиться
1)амидная группа
2)сложноэфирные группы
3)пиридиновый атом азота
4)простые эфирные группы
5)хинолиновая структура
11-19) Наиболее сильные основные свойства проявляет
