Bioorgan

5-18. Установите соответствие:

Формула Название

A) ангидрид бутановой кислоты - 2 Б) аминобутановая кислота

B) дибутиламин Г) пропилбутират Д) бутанамид - 1

5-19. Укажите номера правильных ответов.

Сочетание субстрата и реагента для получения бутанамида

Ответ: 1,4

5-20. Установите соответствие:

Схема реакции Продукт реакции

A) ангидрид

Б) полуацеталь - 1 B) ацеталь

Г) сложный эфир - 2 Д) альдоль

5-21. Установите соответствие:

Формула Название

A) фенилбутиловый эфир Б) дибутиловый эфир B)бутилбензоат - 1

Г) ангидрид бутановой кислоты - 2 Д) ангидрид бензойной кислоты

Тема 6. Липиды

6-01. Укажите номера правильных ответов.

Верные утверждения о липидах

1)классифицируют как простые и сложные

2)гидролизуются в кислой и щелочной среде

3)легко растворимы в воде

4)содержат ацильные остатки высших жирных кислот

5)структурными компонентами липидов могут быть высшие одноатомные, многоатомные спирты и аминоспирты

6-02. Укажите номера правильных ответов.

Верные утверждения о биологически важных высших жирных кислотах t

1)являются монокарбоновыми

2)содержат неразветвленную углеродную цепь

3)включают четное число атомов углерода в цепи

4)имеют цис-конфигурацию двойных связей (если они присутствуют)

5)двойные связи находятся в сопряжении (если они присутствуют)

6-03. Укажите номера правильных ответов.

Верные утверждения о биологически важных ненасыщенных высших жирных кислотах

1)содержит нечетное число атомов углерода в молекуле

2)имеют цис-конфигурацию двойных связей

3)имеют локализованные двойные связи 4)двойные связи отделены друг от друга метиленовой группой СН2 (если их несколько)

5) имеют неразветвленную цепь атомов углерода

6-04. Укажите номера правильных ответов.

Верные утверждения о триацилглицеринах с тремя остатками различных жирных кислот

1)существуют в виде пары энантиомеров

2)гидролизуются в кислой среде

3)гидролизуются в щелочной среде

4)растворяются в воде

5)классифицируются как жиры и масла

6-05. Укажите номер правильного ответа.

Все утверждения о маслах верны, кроме

1)являются сложными эфирами глицерина и высших жирных кислот

2)гидролизуются в кислой и щелочной среде

3)превращаются в жиры в результате реакции окисления

4)в составе масел преобладают остатки ненасыщенных жирных кислот

5)масла имеют жидкую консистенцию

3)18:0 ω -9

4)18:1 ω -9

5)18:1 ω - 6

6-16. Укажите номера правильных ответов.

Триацилглицерины с жидкой консистенцией

1)1,2,3-три-О-пальмитоилглицерин

2)1,2-ди-О-олеоил-З-О-стеароилглицерин

3)1,3-Ди-0-линолеоил-3-О-пальмитоил глицерин

4)2-О-линолеоил-1-О-пальмитоил-3-О-стеароилглицерин

5)1,2,3-три-О-линолеонл глицерин

6-17. Установите соответствие:

Исходные соединения

Процесс

A) гидролиз в щелочной среде (омыление) - 1 Б) гидрогенизация - 3

B) гидролиз в кислой среде - 2

Г) кислотно-основное взаимодействие - 4 Д) окисление- 5

6-19. Укажите номера правильных ответов.

Верные утверждения для глицерофосфолипидов

1)остаток глицерина соединен сложноэфирными связями с двумя ацильными остатками высших жирных кислот

2)остаток глицерина соединен сложноэфирными связями с двумя остатками фосфорной и одним остатком высшей жирной кислоты

3)остаток аминоспирта соединен сложноэфирной связью с остатком фосфорной кислоты

4)компонентами глицерофосфолипидов являются остатки серина, коламина или холина

5)глицерофосфолипиды являются производными L-глицеро-3-фосфата

6-20. Укажите номера правильных ответов.

Структурные компоненты фосфолипидов

1)высшие жирные кислоты

2)высшие спирты

3)аминоспирты

4)фосфорная кислота

5)глицерин

6-21. Установите соответствие:

Продукты гидролиза в кислой среде

Исходное соединение

А) 2-0-олеоил-1-0-пальмитоил- фосфатидилэтаноламин - 3 Б) 2-0-линолеоил-1-0-стеароил- фосфатидилсерин - 2

В) 2-Олинолеоил-1-Остеароил- фосфатидилхолин - 1

6-22. Установите соответствие:

Формула фосфатида Название

A) фосфатидилхолин (лецитин) - 3

Б) фосфатидилсерин (серинкефалин) - 2

B) фосфатидилэтаноламин (коламинкефал) - 1

Тема 7. Пространственное строение и стереоизомерия

7-01. Укажите номер правильного ответа.

Все утверждения о стереоизомерах верны, кроме

1) у молекулы имеют различную последовательность химических связей

2) стереоизомеры могут различаться конфигурацией и конформацией

3)молекулы характеризуются различным расположением атомов или групп атомов относительно друг друга в пространстве

4)молекулы имеют одинаковую молекулярную массу

5)молекулы имеют одинаковый состав

7-02. Укажите номер правильного ответа.

Верное утверждение о конформационных изомерах

1)различаются порядком расположения атомов или групп атомов в пространстве, без учета различий вследствие вращения вокруг σ-связи

2)геометрические формы молекулы переходящие друг в друга путем вращения вокруг σ-связи

3)переход изомеров друг в друга происходит без разрыва связей

4)не могут существовать раздельно в виде индивидуальных соединений

5 ) имеют одинаковый состав, но различное химическое строение

7-03. Укажите номера правильных ответов.

Верные утверждения об энантиомерах

1)различаются конфигурацией всех центров хиральности

2)относятся друг к другу как предмет и несовместимое с ним зеркальное отображение

3)обладают одинаковыми химическими свойствами

4)способны отклонять плоскость поляризованного света

5)молекулы энантиомеров обладают одной плоскостью симметрии

7-04. Укажите номера правильных ответов.

Верные утверждения об асимметрическом атоме углерода

1)связан с четырьмя разными атомами или группами атомов

2)участвует в образовании трех σ- и одной π-связи

3)тетраэдрический атом углерода

4)символ «С» асимметрического атома углерода опускается в проекционных формулах Фишера

5)присутствует только в хиральных молекулах

7-05. Укажите номер правильного ответа.

Проекционные формулы Фишера глицеринового

Ответ: 1

7-06. Укажите номер правильного ответа.

Число оптически активных стереоизомеров рассчитывают по формуле

1)2n

2)4п + 2

3)2п + 4

4)4 + n

5)2n

7-07. Укажите номера правильных ответов.

Верные утверждения о диастереомерах

1) молекулы диастереомеров совместимы в пространстве

2) соединения различаются физическими свойствами

3) соединения с разной скоростью вступают в химические реакции 4)соединения могут по-разному взаимодействовать с биологическими системами

5) молекулы диастереомеров различаются конфигурацией некоторых центров хиральности

7-08. Установите соответствие:

Проекционная формула Фишера

Стереохимический ряд

А) L-ряд -1,2,5

Б) D-ряд – 3,4

7-09. Укажите номера правильных ответов.

Соединения, молекулы которых хиральны

Ответ: 1,3,4

7-10. Установите соответствие:

Проекционная формула Фишера

Название соединения

A) мезовинная кислота - 2 Б) D-винная кислота - 3 B) L-винная кислота - 1

7-11. Укажите номер правильного ответа.

Число стереоизомеров глюконовой (2,3,4,5,6-пентагцдроксигексановой) кислоты

2,3,4,5,6-пентагидроксигексановая кислота

1)8

2)32

3)16

4)9

5)25

7-12. Укажите номер правильного ответа.

Пары диастереомеров 2,3,4-тригидроксипентаналя

1)I и И; I и IV; III и II; III и IV

2)I и III; II и IV

3)I и III; I и IV; II и III; II и IV

7-13. Укажите номера правильных ответов.

Соединения, которые могут существовать в виде пары энантиомеров

Ответ: 2,3,4

7-14. Укажите номера правильных ответов.

Соединения, способные существовать в виде цис-транс-изомеров

Ответ: 2,3

7-15. Укажите номер правильного ответа.

Пары диастереомеров 2-амино-З-гидроксибутандиовой кислоты

1)I и И; I и IV; III и II; III и IV

2)I и III; II и IV

3)1 и III; I и IV; II и III; II и IV

7-16. Укажите номер правильного ответа.

Старшинство заместителей у асимметрического атома углерода

по R,S-номенклатуре уменьшается в ряду:

Ответ: 4

7-17. Укажите номер правильного ответа.

Более устойчивая конформация кресла циклогексиламина

1)I

2)II

3)устойчивость конформаций одинакова

7-18. Укажите номер правильного ответа.

Более устойчивая конформация кресла циклогексанола

1)I

2)II

3)устойчивость конформаций одинакова

7-19. Укажите номер правильного ответа.

Старшинство заместителей у асимметрического атома углерода по R,5-номенклатуре уменьшается в ряду:

Ответ: 3

Тема 8. Специфическая реакционная способность поли- и гетерофункциональных соединений

8-01. Укажите номер правильного ответа.

Верное утверждение о полифункцнональных органических соединениях

1)имеют несколько функциональных групп одинаковой химической природы

2)имеют несколько функциональных групп различной химической природы

3)имеют атом углерода, связанный с четырьмя разными атомами или группами

4)имеют атом кислорода связанный с двумя углеводородными радикалами

5)имеют карбонильную группу, связанную с двумя органическими радикалами

8-02. Укажите номер правильного ответа.

Верное утверждение о гетерофункциональных органических соединениях

1)имеют несколько функциональных групп одинаковой химической природы

2)имеют несколько функциональных групп различной химической природы

3)имеют в составе цикла один или несколько атомов других элементов

4)имеют атом кислорода связанный с двумя углеводородными радикалами

5)имеют карбонильную группу, связанную с двумя органическими радикалами

8-03. Установите соответствие:

Схема реакции

Тип реакции

А) декарбоксилирование -2 Б) хелатообразование - 1 В) окисление - 3

Г) внутримолекулярная дегидратация - 4 Д) элиминирование