Bioorgan_vse_vmeste
.pdf
10-10. Укажите номера правильных ответов.
Для идентификации а-аминокислот используют
Ответ: 1,2,4
10-11. Укажите номер правильного ответа.
Аминокислота, при декарбоксилировании которой, образуется коламин (2-аминоэтанол)
1)треонин
2)тирозин
3)серин
4)цистеин
5)метионин
10-12. Укажите номер правильного ответа.
Продукт монодекарбоксилирования аспарагиновой кислоты
1)3-аминобутановая кислота
2)2-аминобутановая кислота
3)2-аминопропановая кислота
4)этил амин
5)3-аминопропановая кислот
10-13. Установите соответствие: |
|
||||||||||||
Аминокислота |
Оксокислота, образующаяся в результате |
||||||||||||
1) |
аспарагиновая кислота - |
Б |
|
|
|
реакции трансаминирования |
|||||||
2) |
аланин - |
А |
|
|
|
|
|
|
|
|
A) пировиноградная (2-оксопропановая) |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Б) щавелевоуксусная (оксобутандиовая) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
B) ацетоуксусная (3-оксобутановая) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Г) а-кетоглутаровая (2-оксопентандиовая) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Д) глиоксалевая (оксоэтановая) |
10-14. Укажите номер правильного ответа. |
|
||||||||||||
Тип реакции превращения цистеина в цистин |
|
||||||||||||
1) |
окислительное дезаминирование |
|
|||||||||||
2) |
декарбоксилирование |
|
|||||||||||
3) |
окисление тиольных групп |
|
|
|
|||||||||
4) |
трансаминирование |
|
|||||||||||
5) |
альдольное расщепление |
|
|||||||||||
10-15. Установите соответствие: |
|
||||||||||||
Тип химической связи в молекулах белков |
Утверждения о строении и свойствах |
||||||||||||
1) |
пептидная (амидная) - |
АВД |
|
A) делокализованная ковалентная связь |
|||||||||
2) |
дисульфидная - |
Г |
|
Б) разновидность донорно-акцепторной связи |
|||||||||
3) |
водородная - |
Б |
|
B) гидролизуется в кислой и щелочной |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
средах |
Г) легко восстанавливается с образованием тиольных групп Д) между атомами углерода и азота
затруднено вращение
10-16. Установите соответствие:
Соединение
1)NaNO2, HCl - А
2)(CH3CO)2O - Г
Продукт реакции с фенилаланином
10-17. Установите соответствие: |
|
|||||
Тип производного |
Формула |
|||||
1) |
N-метиламид- |
Б |
|
|
|
|
2) |
основание Шиффа - |
В |
|
|
||
10-18. Установите соответствие: |
|
||||
Определение |
Тип реакции |
||||
1) обратимый процесс взаимообмена амино- |
А) ацилирование |
||||
и оксогрупп между а-аминокислотой и а- |
Б) трансаминирование |
||||
оксокислотой - |
Б |
|
|
|
В) альдольное расщепление |
2) реакция, в ходе которой происходит |
Г) декарбоксилирование |
||||
удаление диоксида углерода из молекулы |
Д) элиминирование |
||||
органического соединения - |
Г |
|
|
||
10-19. Укажите номер правильного ответа. |
|
||||
Сокращенное обозначение трипептида |
|
||||
1)Ala-Ser-Leu
2)Ala-Ser-Val
3)Val-Cys-Ala
4)Ala-Cys-Val
5)Val-Ser-Ala
10-20. Укажите номера правильных ответов.
Верные утверждения о строении пептидной группы
1)является трехцентровой р,π-сопряженной системой
2)в сопряжении участвует неподеленная пара электронов атома кислорода
3)атомы углерода, кислорода и азота находятся в одной плоскости
4)электронная плотность р,π-сопряженной системы смещена в сторону атома кислорода
5)атом углерода находится в состоянии sp3-гибридизации
Тема 11. Биологически важные гетероциклические соединения
11-01. Укажите номера правильных ответов.
К гетероциклическим соединениям относятся
Ответ: 1,3
11-02. Укажите номер правильного ответа.
Нумерация в молекуле пурина по правилам ИЮПАК
Ответ: 3
11-03. Укажите номера правильных ответов.
Верные утверждения для пиррола
1)обладает слабыми кислотными свойствами
2)является π-дефицитным гетероциклом
3)с трудом вступает в реакции электрофильного замещения
4)образует соли с растворами щелочей
5)у является ароматическим соединением
11-04. Укажите номер правильного ответа. |
|
|
|
Гетероцикл, лежащий в основе молекулы |
1) изохинолин |
||
серотонина |
2) хинолин |
||
|
3) |
индол |
|
|
4) |
пиразол |
|
|
5) |
имидазол |
|
11-05. Укажите номера правильных ответов. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Верные утверждения для гипоксантина |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1) |
является производным пурина |
|
|
|
|||
|
2) |
содержит пиррольный атом азота (N-1 и N- |
||||||
|
7 в приведённой формуле) |
|
|
|
|
|
||
|
3) |
проявляет кислотные свойства |
|
|
|
|||
|
4) |
не способен к лактим-лактамной |
||||||
|
таутомерии |
|||||||
|
5) |
руобразуется при действии азотистой |
|
|||||
|
кислоты на аденин |
|
|
|
||||
11-06. Укажите номер правильного ответа. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Указанное превращение происходит в |
1) кислотного гидролиза |
|||||||
результате |
2) щелочного гидролиза |
|||||||
|
3) |
действия щёлочи с последующим |
||||||
|
подкислением |
|||||||
|
4) |
действия азотистой кислоты |
|
|
||||
|
5) |
действия азотной кислоты |
||||||
11-07. Укажите номер правильного ответа. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Наиболее основный центр в молекуле гистидина |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1) |
пиридиновый атом азота |
||||||
|
2) |
пиррольный атом азота |
||||||
|
3) |
атом азота первичной аминогруппы |
|
|||||
|
4) |
секстет электронов ароматической |
||||||
|
системы имидазол |
|||||||
11-08. Укажите номер правильного ответа..
Лактимная форма нуклеинового основания
Ответ: 4
11-09. Укажите номера правильных ответов.
Верные утверждения для имидазола и пиразола
1)являются структурными изомерами
2)содержат атомы азота пиррольного и пиридинового типов
3)имеют аномально высокие температуры кипения
4)взаимодействуют с кислотами и щелочными металлами
5)подвергаются атаке нуклеофильными реагентами
11-14. Укажите номер правильного ответа.
Барбитуровая кислота
Ответ: 2
11-15. Укажите номер правильного ответа.
Мочевая кислота
Ответ: 2
11-16. Укажите номер правильного ответа.
Наиболее сильные кислотные свойства проявляет
Ответ: 4
11-17. Укажите номер правильного ответа.
Верное утверждение для урацила
1)является изомером тимина
2)является производным пурина
3)содержит две вторичные аминогруппы
4)способен к лактим-лактамной таутомерии
5)способен к кето-енольной таутомерии
11-18. Укажите номера правильных ответов. |
|
|
|
В молекуле папаверина содержатся |
1) амидная группа |
||
|
2) |
сложноэфирные группы |
|
|
3) |
пиридиновый атом азота |
|
|
4) |
простые эфирные группы |
|
|
5) |
хинолиновая структура |
|
11-19. Укажите номер правшьного ответа.
Наиболее сильные основные свойства проявляет
Ответ: 2
Тема 12. Нуклеиновые кислоты. Нуклеотидные коферменты
12-01. Укажите номер правильного ответа.
Название соединения 1) аденозин
2) гипоксантин
3) тимидин-5'-монофосфат
4) 5’-адениловая кислота
5) аденозинтрифосфат
12-02. Укажите номера правильных ответов.
Соединения, входящие в состав РНК
1)тимин
2)урацил
3)пурин
4)аденин
5)гуанин
12-03. Установите соответствие: |
|
|||||
Тип реакции |
Реагирующие вещества |
|||||
1) |
окисление - |
Б |
|
|
|
A) АТФ + HOCH2CH(NH2 )COOH |
2) |
восстановление - |
Г |
|
Б) НАД+ + СH3СН(ОН)СООН |
||
|
|
|
|
|
|
B) АДФ + Н3 Р04 |
|
|
|
|
|
|
Г) НАДН + НООССН2СОСООН |
Д) АТФ +
12-04. Установите соответствие: |
|
|||||
Нуклеиновое основание |
Комплементарное основание |
|||||
1) |
аденин - |
Д |
|
|
||
2) |
тимин - |
В |
|
|
||
12-05. Укажите номера правильных ответов.
Верные высказывания о строении кофермента НАД+
1)содержит никотинамидный фрагмент
2)содержит N -гликозидную связь
3)содержит O-гликозидную связь
4)содержит ангидридную связь
5)содержит сложноэфирную связь
12-06. Установите соответствие: |
|
|
|
|
|
Нуклеиновое основание |
Комплементарное основание |
||||
|
A) аденин |
||||
|
Б) тимин |
||||
|
B) урацил |
||||
|
Г) цитозин - |
1 |
|
||
|
Д) гуанин – |
2 |
|
||
12-07. Укажите номера правильных ответов
Реакции, протекающие с участием коферментной системы НАД+ -НАДН
1)ретинол → ретиналь
2)молочная кислота → пировиноградная кислота
3)этанол → этаналь
4)лимонная кислота → ацетондикарбоновая кислота
12-08. Укажите номера правильных ответов.
Реакции, в которых возможно участие аланиладенилата
1)кислотный гидролиз
2)алкилирование
3)ацетилирование
4)гидролиз в присутствии основания
5)реакция с азотистой кислотой
12-09. Укажите номера правильных ответов.
Названия соединений, которые после взаимодействия с азотистой кислотой образуют комплементарные аденину продукты
1) 2-амино-6-гидроксипурин
2) 4-амино-2-гидроксипиримидин
3) 2,4-диаминопиримидин
4) 5-аминопиримидин 5) 2-амино-4-гидрокси-5-метил пиримидин
12-10. Установите соответствие: |
|
|||||
Кофермент |
Схемы реакций, протекающих в |
|||||
1) |
НАД+ - |
Г |
|
|
присутствии кофермента |
|
2) |
НАДН – |
Д |
|
|
||
12-11. Установите соответствие: |
|
|||||
Реакции |
Образующаяся связь |
|||||
1) |
фосфорилирование аденозина |
Г |
|
|
|
А) ангидридная |
2) |
взаимодействие лейцина с АТФ |
А |
|
Б) N -гликозидная |
||
|
|
|
|
|
|
В) О-гликозидная |
Г) сложноэфирная Д) амидная
12-12. Укажите номер правильного ответа.
Пара соединений, образующая продукт
1) серин и АДФ
2) тирозин и АДФ
3) треонин и АТФ
4) 1-аминопропанол-2 и АМФ
5) гидроксипролин и АТФ
12-13. Укажите номера правильных ответов.
Название соединения
1) дезоксиуридин-5'-монофосфат
2) 5'-дезоксиуридиловая кислота
3) тимидинтрифосфат
4) тимидин-5 '-монофосфат
5) 5'-тимидиловая кислота
12-14. Укажите номера правильных ответов.
Верные утверждения для гуанозин-5'-
фосфата 1) содержит ангидридную связь 2) содержит сложноэфирную связь 3) содержит N-гликозидную связь
4) подвергается гидролизу в кислой среде
5) подвергается частичному гидролизу в щелочной среде
12-15. Укажите номер правильного ответа.
Структурный компонент, не входящий в состав РНК
1)цитозин
2)аденин
3)урацил
4)тимин
5)гуанин
12-16. Укажите номера правильных ответов.
Структурные компоненты, входящие в состав ДНК
1)урацил
2)аденин
3)тимин
4)D-рибоза
5)2-дезокси-D-рибоза
12-17. Укажите номер правильного ответа.
Структурный компонент, не входящий в состав ДНК
1)цитозин
2)аденин
3)урацил
4)тимин
5)гуанин
12-18. Укажите номера правильных ответов.
Соединения, образующиеся при гидролизе 5'-цитидиловой кислоты в кислой среде
1) D-рибоза
2) цитозин
3) фосфат
4) цитидин
5) фосфорная кислота
12-19. Укажите номера правильных ответов.
Пары комплементарных оснований
1)аденин и гуанин
2)аденин и тимин
3)гуанин и цитозин
4)цитозин и урацил
5)гуанин и урацил
12-20. Укажите номер правильного ответа.
Пары комплементарных оснований
1)тимин и гуанин
2)цитозин и аденин