- •Содержание
- •1. Введение
- •2. Этиология и патогенез дгпж
- •2.1 Зональная концепция строения простаты.
- •2.2 Клиническая классификация
- •3. Клиническая картина
- •4.Осложнения доброкачественной гиперплазии предстательной железы
- •5.Методы диагностики дгпж
- •Сбор анамнеза;
- •Урофлоуметрия;
- •5.1 Сбор анамнеза
- •5.2.Шкала ipss и QoL
- •5.3 Пальцевое ректальное исследование
- •5.4 Лабораторная диагностика
- •5.5 Ультразвуковое исследование
- •5.6 Урофлоуметрия
- •5.7 Рентгенологические методы исследования
- •6. Выбор лечебной тактики при подтвержденном диагнозе дгпж
- •7. Дифференциальная диагностика
- •8. Лечение доброкачественной гиперплазии простаты
- •Баллонная дилатация
- •8.1 Консервативная терапия
- •8.2 Термальные методы в лечении дгпж
- •8.3 Оперативное лечение
- •8.3.1 Трансуретральная резекция дгпж
- •8.3.2 Трансуретральная электровапоризация
- •8.3.3 Лазерная хирургия
- •Бесконтактной лазерной коагуляции (аблация)
- •Контактная лазерная вапоризация
- •Комбинация бесконтактной лазерной коагуляции и контактной лазерной вапоризации
- •Интерстициальная лазерная коагуляция простаты
- •Недостатки лазерных технологий:
- •8.4 Баллонная дилатация
- •8.5 Уретральные стенты
- •9. Тестовые задания
- •10. Ситуационные задачи
- •Эталоны ответов к ситуационным задачам
- •11. Заключение
- •12. Литература
Бесконтактной лазерной коагуляции (аблация)
Для бесконтактной лазерной коагуляции (аблации) применяются фиброоптические волокна со специальными наконечниками, которые направляют лазерный луч под углом к продольной оси волокна. Угол падения луча колеблется от 35 до 105 градусов.
Осуществляется путем последовательного воздействия лазерным пучком на ткань простаты в четырех основных квадрантах — на 2, 4, 8, и 10 часах условного циферблата. При наличии средней доли предстательной железы ее коагуляция проводится снаружи на 5, 6, и 7 часах соответственно. В течение 2-4 недель образовавшаяся некротическая ткань отторгается, а в проекции простатического отдела уретры образуется полость. Данный метод обладает «эффектом отсрочки», т.е. улучшение после операции наступает только через 1-3 месяца.
Контактная лазерная вапоризация
Осуществляется под эндоскопическим контролем, путем прямого контакта наконечника волокна с тканью. Благодаря созданию большой плотности энергии в месте соприкосновения волокна с тканью создается высокая температура, которая приводит к эффекту выпаривания. Для данного метода применяются волокна со специальными сапфировыми наконечниками либо световоды с боковым направлением луча, наконечник которых защищен специальным кварцевым колпачком. При контактной лазерной вапоризации гиперплазированную ткань можно одномоментно удалить под контролем зрения. Метод требует больших затрат энергии и продолжительности по времени.
Комбинация бесконтактной лазерной коагуляции и контактной лазерной вапоризации
При комбинации методик операция разделяется на два самостоятельных этапа. Сначала контактным способом проводится рассечение предстательной железы на 5, 7, и 12 часах условного циферблата, затем гиперплазированная ткань коагулируется на 2, 6, и 10 часах соответственно. Данная методика демонстрирует хорошие клинические результаты при небольшом количестве осложнений.
Интерстициальная лазерная коагуляция простаты
При данном методе световод вводится непосредственно в ткань простаты трансуретрально под эндоскопическим контролем или трансперитонеально под УЗИ наведением. При этом применяют фиброоптические волокна с заостренными наконечниками, которые рассеивают лазерное излучение диффузно в виде сферы. После того, как наконечник вводится в предстательную железу происходит ее длительное (3-10 минут) нагревание до 66-100 градусов, которое индуцируется лазером при низком уровне мощности до 20 Вт. В итоге некротические ткани замещаются интраорганными рубцами с развитием фиброза и атрофии, что приводит к уменьшению предстательной железы и устранению инфравезикальной обструкции.
Преимущество лазерных технологий:
отсутствие интра- и послеоперационных кровотечений;
отсутствие «ТУР-синдрома» и глубокого рубцевания ткани;
возможность достижения глубокой коагуляции тканевых структур без опасности повреждения окружающих тканей;
малая инвазивность и травматичность вмешательства
возможность применения у больных с высоким операционным и анестезиологическим риском, с заболеваниями свертывающей системы крови;
быстрый реабилитационный период.
