- •Рецензенты: Доцент кафедры терапии фпк и ппс, к.М.Н. Лузина е.В.
- •Оглавление
- •Введение
- •Общий анализ крови в норме
- •Лабораторные признаки анемий
- •Основные дифференциально-диагностические признаки гипохромных анемий (л.И.Дворецкий, 2003)
- •Прелатентный дефицит железа:
- •Клиника жда.
- •Лекарственные препараты, вызывающие апластическую анемию
- •Клиника.
- •Лечение жда.
- •Основные лекарственные препараты железа для приема внутрь. (л.И. Дворецкий, 2002 г.)
- •Продукты питания с высоким содержанием железа (в мг/100 г продукта)
- •Причины неэффективности энтеральной терапии препаратами железа и способы коррекции (л.И.Дворецкий, 2002 г.)
- •Ведение беременных.
- •Лечение в12да.
- •Продукты с высоким содержанием витамина в12
- •Продукты с высоким содержанием фолиевой кислоты (в μг/100 г пищи)
- •Клинические рекомендации ведения больных сидероахрестическими анемиями:
- •Лечение апластической анемии
- •Рекомендации по ведению больных апластической анемией:
- •Лечение гемолитической анемии
- •Профилактика анемий.
- •Реабилитация больных анемией.
- •Алгоритм диагностики макроцитарной анемии и аплазии
- •Алгоритм диагностики гемолитической анемии
- •Литература
Общий анализ крови в норме
WBC |
ЛЕЙКОЦИТЫ |
4.0-9.0 • 109 / l |
RBC |
ЭРИТРОЦИТЫ |
3,9-5,0 • 1012 / l |
HGB |
ГЕМОГЛОБИН |
120-160 g/l |
HCT |
ГЕМАТОКРИТ |
37-48% |
MCV |
СРЕДНИЙ ОБЪЕМ ЭРИТРОЦИТА |
80-95 fl |
MCH |
СРЕДНЕЕ СОДЕРЖАНИЕ ГЕМОГЛОБИНА В ЭРИТРОЦИТЕ |
27-31 рg |
MCHC |
СРЕДНЯЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ГЕМОГЛОБИНА В ЭРИТРОЦИТЕ |
330-370 g/dl |
RDW |
АНИЗОЦИТОЗ ЭРИТРОЦИТОВ |
11,5-14,5 % |
|
РЕТИКУЛОЦИТЫ |
0,5-1,2% |
PLT |
ТРОМБОЦИТЫ |
180-320 • 109 / l |
Лабораторные признаки анемий
Показатели
|
Мужчины |
Женщины |
ГЕМОГЛОБИН (Hb), г/л |
< 140 |
< 120 |
ГЕМАТОКРИТ (Ht), % |
< 42 |
< 37 |
ЭРИТРОЦИТЫ (Rbc), 1012/л |
< 4,5 |
< 4,0 |
Термин «анемия» без дополнительных комментариев не определяет конкретного заболевания, указывает только на изменения в анализах.
Анемию принято считать одним из симптомов разных заболеваний. До 80% выявляемых анемий считаются вторичными, т.е. синдромом или осложнением заболеваний, не относящихся прямо к заболеваниям системы крови.
В практике терапевта постоянно встречаются случаи малокровия, в которых на первых порах установить причину не удается – это, так называемые анемии неявного происхождения. Раньше эти анемии называли эссенциальными или идиопатическими.
Для диагностики анемий используются следующие гематологические показатели:
V плазмы
Гематокрит (Ht) = ------------------------------------------------------------ × 100%;
Объем эритроцитов после центрифугирования
Норма: мужчины – 40 – 50%;
женщины – 37 – 48%.
Hb (г/л) × 3
Цветовой показатель (ЦП) = ----------------------------------------------
Количество эритроцитов (первые 2 цифры)
Норма: 0,82 – 1,05.
В зависимости от величины цветового показателя выделяют следующие типы анемий:
Нормохромная: ЦП близок к 1 (0,82 – 1,05), МСНС = 32 – 38%. Выявляется при острых кровотечениях, при некоторых гемолитических анемиях, при инфекционно – токсических формах анемий.
МСНС – средняя концентрации Hb в эритроцитах.
Hb , гр
МСНС = ------------- × 100%, норма 32 – 38%.
Ht , %
Гипохромная: ЦП < 0,82, МСНС <32%. Выявляется при хронических кровопотерях, при дефиците железа, при инфекционно – токсических анемиях.
Гиперхромная: ЦП > 1,05, МСНС > 38%. Выявляется при В12-, фолиеводефитных анемиях (ДА), некоторых токсических анемиях (например, при уремии).
В диагностике анемий используют так же следующие параметры:
Средний объем эритроцита (MCV – mean corpuscular volume):
Ht
MCV = ------------------------------------------------- × 10;
Количество эритроцитов в 1 мкл крови
Норма – 75 – 95 фемтолитр (фл).
Средний диаметр эритроцита (MCD – mean corpuscular diameter): в норме 5,5 – 8,8 мкм (микрон), в среднем 7,2 мкм.
В зависимости от величины этих параметров выделяют следующие анемии:
Нормоцитарная анемия: MCV = 75 – 95 фл, MCD = 5,5 – 8,8 мкм. Определяется при острых кровотечениях, некоторых гемолитических анемиях, хронических заболеваниях, ряде эндокринных болезней, ферментопатиях, при ХПН, панцитопениях и др.
Микроцитарная анемия: MCV <70 фл, MCD < 5,5 мкм. Определяется при дефиците железа, наследственном микросфероцитозе, талассемии, сидеробластных состояниях (интоксикация свинцом, дефицит пиридоксина), при хронических заболеваниях.
Макроцитарная анемия: MCV = 100 – 124 фл, MCD = 8,8 – 10,9 мкм. Определяется при некоторых приобретенных гемолитических анемиях, при токсикозах (уремия, гипотиреоз, цирроз печени), как побочное действие некоторых лекарств.
Мегалоцитарная анемия: MCV > 125 фл, MCD >11 – 12 мкм. Определяется при В12 - , фолиеводефицитных анемиях.
Об эритропоэтической функции костного мозга судят по содержанию в периферической крови ретикулоцитов (в норме их содержание 0,2 – 1%).
Выделяют:
Регенераторную форму анемий (с достаточной функцией костного мозга) – ретикулоцитов более 1%. Определяется при гемолитических анемиях, ретикулоцитарном кризе при лечении витамином В12, после кровопотерь.
Гипорегенераторную форму анемий (с пониженной регенераторной функцией костного мозга) – ретикулоцитов менее 1%. Определяется при железодефицитной анемии, хронических кровопотерях.
Гипопластическую или апластическую форму анемий (с резким угнетением процессов эритропоэза) – ретикулоцитов менее 0,2%.определяется при гипопластических анемиях, панмиелофтизе.
Общепринятой классификации анемий нет. В практике часто используют этиопатогенетическую классификацию М.П. Кончаловского:
Постгеморрагические анемии (острые и хронические);
Анемии в результате нарушения кровообразования в костном мозге: железодефицитная, В12 –дефицитная, фолиеводефицитная, миелотоксические (при нефритах, инфекциях, опухолях, свинцовых, лекарственных и других интоксикациях), метапластические, гипо -, апластические;
Анемии вследствие повышенного кроверазрушения – гемолитические.
В МКБ –X выделены следующие виды анемий:
Острая постгеморрагическая (D62)
Железодефицитная (D50)
Анемии, связанные с нарушением синтеза и утилизации порфиринов (53.0)
Связанные с нарушением синтеза ДНК и РНК (мегалобластные) (D53.1)
В12 –дефицитная (пернициозная) (D51.0)
Фолиеводефицитная (D52)
Гемолитические (D55 – 59)
наследственная (55 – 57)
приобретенная (D59)
Апластическая (D60 – 61)
Знание патофизиологии анемий необходимо для назначения адекватного лечения. Для уточнения конкретной нозологии используют этапы дифференциального диагноза.
1 этап – установление достоверности наличия анемического состояния. На этом этапе необходимо исключить возможность возникновения анемии от разведения крови при значительных отеках. Необходимо помнить о возможности нивелировки анемии при синдроме сгущения крови при профузных поносах, бурном схождении отеков после приема мочегонных средств, при частых рвотах, а также о лабораторной ошибке. При неожиданном для врача выявлении у больного анемии нужно назначить полный клинический анализ крови, включающий лейкоцитарную формулу, подсчет количества ретикулоцитов, тромбоцитов, определение цветового показателя и цитоморфологии эритроцитов. Следует тщательно проанализировать данные анамнеза, медицинскую документацию, результаты осмотра, позволяющие обнаружить вторичный характер анемии.
Наиболее частыми симптоматическими анемиями являются анемии при злокачественных новообразованиях, особенно с первичной локализацией в желудочно-кишечном тракте, при лейкозах, хронических пиелонефритах с почечной недостаточностью, ревматоидном артрите, циррозе печени.
2 этап: на этом этапе диагностики (табл.1), необходимо установить, к какой группе анемий относится данный случай (гипо- , нормо-, гиперхромной). Алгоритмы диагностики анемий представлены в таблицах № 1-6.
Наиболее часто выявляемая группа – гипохромные анемии (табл.7).
Таблица №7
