- •Лабораторная работа № 3 термодинамика химического равновесия процессов комплексообразования Равновесия в водных растворах комплексных соединений
- •Задание к работе
- •Оборудование и реактивы
- •Экспериментальная часть
- •3.7. Теоретические вопросы
- •Второй закон термодинамики. Термодинамические потенциалы
- •Энтропия.
- •Расчет изменения энтропии для различных процессов. Третий закон термодинамики
- •Расчет изменения энтропии процессов расширения и сжатия идеального газа при различных условиях
- •Характеристические функции. Вывод уравнений Максвелла. Термодинамические потенциалы
- •Расчет изменения энергии Гиббса и Гельмгольца для различных процессов
- •Зависимость термодинамических потенциалов от состава. Химический потенциал
- •Лабораторнаяработа № 2 исследование температурной зависимости термодинамических функций на примере реакции нейтрализации Теплота нейтрализации
- •Задание к работе
- •Оборудование и реактивы
- •Экспериментальная часть
- •Теоретические вопросы
Лабораторнаяработа № 2 исследование температурной зависимости термодинамических функций на примере реакции нейтрализации Теплота нейтрализации
Рассмотрим реакцию нейтрализации сильной кислоты сильным основанием, например нейтрализацию соляной кислоты раствором едкого калия. Оба компонента полностью диссоциированы, поэтому уравнение нейтрализации
HCl + KOH = KCl + H2O
можно написать и ионной форме:
H+ + Cl– + K+ + OH– = K+ + Cl– + H2O
или
H+ + OH– = H2O. (2.94)
Таким образом, в случае нейтрализации сильной кислоты сильным основанием, независимо от природы аниона кислоты и катиона основания, протекает один и тот же процесс – образование молекул воды из водородных и гидроксильных ионов. Понятно, что одному и тому же процессу соответствует один и тот же тепловой эффект, значение которого в разбавленных растворах при 25°С, согласно первому следствию закона Гесса, рассчитывается следующим образом:
Стоит отметить, что в растворе кислоты свободных протонов Н+ нет, из Н+ и Н2О образуется ион гидроксония:
H+ + H2O = H3O+,
поэтому более правильной записью уравнения (2.94) будет следующая:
H3O+ + OH– = 2H2O.
Иначе протекает процесс, когда либо кислота, либо основание, либо оба компонента являются слабыми электролитами. Рассмотрим пример нейтрализации уксусной кислота раствором КОН. Процесс можно представить в виде следующих последовательных стадий:
Диссоциация – распад молекул слабой кислоты на ионы
Гидратация ионов
H+ + H2O = H3O+.
Взаимодействие гидратированных ионов с образованием молекул воды
H3O+ + OH– = 2H2O.
В упрощенном виде описанный процесс можно представить следующим образом:
Таким
образом, тепловой эффект процесса
нейтрализации слабой кислоты
является суммой теплового эффекта
диссоциации молекул слабой кислоты
,
теплового эффекта образования
гидратированных ионов слабой кислоты
и теплового эффекта образования молекул
воды
Кроме того, при более точных расчетах теплоты нейтрализации нужно учитывать, что при сливании растворов кислоты и основания происходит изменение объёмов как кислоты, так и основания, т. е. нужно учитывать еще две промежуточные теплоты разбавления. С учетом вышесказанного, выражения для теплоты нейтрализации будут иметь следующий вид:
– для реакций нейтрализации сильной кислоты сильным основанием
– для реакций нейтрализации слабой кислоты сильным основанием
где
– промежуточные теплоты разбавления
кислоты и основания равные разности
соответствующих интегральных теплот
растворения:
где
– интегральная теплота растворения
соответствующая начальной концентрации
раствора кислоты,
– интегральная теплота растворения
соответствующая концентрации раствора
кислоты после его разбавления.
Задание к работе
1. Калориметрическим методом определить теплоемкость системы и тепловые эффекты процессов нейтрализации:
а) сильной кислоты сильным основанием;
б) слабой кислоты сильным основанием.
2. Исследовать зависимость от температуры тепловых эффектов, энтропии, энергии Гиббса и максимальной работы.
