Iіі. Висновок заняття

IV. Контрольна робота

Література:

[1] С. 47-59, 66-73

[2] С. 111-135, 135-147

[3] С. 229-253, 268-280

[4] С. 22-26, 31-34

Лабораторне заняття № 6

Тема. Етиленові (алкени) та ацетиленові (алкіни) вуглеводні

Мета: закріпити знання про будову, взаємний вплив атомів в молекулах, хімічні властивості етиленових та ацетиленових вуглеводнів

I. Теоретичні питання теми

1. Гомологічний ряд, номенклатура та ізомерія етиленових вуглеводнів.

2. Електронна будова етиленових вуглеводнів.

3. Хімічні властивості етиленових вуглеводнів: гідрування, гідрогенгалогенування, бромування, гідратація, окиснення, озонування, полімеризація.

4. Правило Марковнікова. Виключення з правила Марковнікова. Правило Зайцева-Вагнера.

5. Гомологічний ряд, номенклатура та ізомерія ацетиленових вуглеводнів.

6. Електронна будова ацетиленових вуглеводнів.

7. Хімічні властивості ацетилену: гідрування, гідрогенгалогенування, окиснення, гідратація, взаємодія зі спиртами, карбоновими кислотами, з НСN та металами.

8. Основні методи синтезу етилену і ацетилену.

9. Застосування етиленових та ацетиленових вуглеводнів.

Iі. Висновок заняття

Iіi. Контрольна робота

Література:

[1] С. 47-59, 66-73

[2] С. 111-135, 135-147

[3] С. 229-253, 268-280

Лабораторне заняття № 7

Тема. Дієнові вуглеводні. Каучуки

Мета: вивчити будову дієнових вуглеводнів. На основі взаємного впливу атомів в молекулах навчитися пояснювати хімічні властивості спряжених дієнів. Вивчити будову і властивості натурального та синтетичних каучуків

I. Теоретичні питання теми

1. Характеристика і класифікація дієнових вуглеводнів. Ізомерія і номенклатура дієнових вуглеводнів.

2. Методи синтезу дієнових вуглеводнів.

3. Електронна будова бутадієну-1,3. π,π-Спряження.

4. Хімічні властивості спряжених дієнових вуглеводнів: гідрування, гідрогенгалогенування, бромування, реакція Дільса-Альдера.

5. Натуральний каучук (НК). Будова, властивості.

6. Синтетичні каучуки (СК): бутадієновий (СКБ), ізопреновий (СКІ), хлоропреновий, бутадієн-стиреновий (СКС), бутадієн-нітрильний (СКН).

7. Вулканізація каучуків. Гума.

8. Застосування натуральних і синтетичних каучуків.

Iі. Висновок заняття

Iiі. Контрольна робота

Література:

[1] С. 59-66

[2] С. 147-162

[3] С. 254-267

Лабораторне заняття № 8

Тема. Галогенопохідні насичених та ненасичених вуглеводнів

Мета: вивчити електронну будову, взаємний вплив атомів в молекулах галогенопохідних ненасичених та насичених вуглеводнів, їх хімічні властивості та основні методи добування

I. Теоретичні питання теми

1. Характеристика галогенопохідних, класифікація, гомологічний ряд насичених галогенопохідних вуглеводнів, ізомерія та номенклатура.

2. Електронна будова галогенопохідних, індукційний ефект, полярність зв’язку, здатність зв’язку С–Наl до поляризації.

3. Взаємний вплив атомів в молекулах насичених і ненасичених галогенопохідних.

4. Порівняння активності галогену в молекулах СН₃–Сl, СН₃–СН₂–Сl, СН₂=СН–Сl, СН₂=СН–СН₂–Сl.

5. Хімічні властивості насичених галогенопохідних: реакції з водою, водними розчинами лугів, алкоголятами, солями карбонових кислот, ціанідами, металами. Реакція дегідрогалогенування. Правило Зайцева.

6. Хімічні властивості хлористого вінілу і хлористого алілу: реакції за участю подвійного зв’язку та атома Хлору.

7. Найважливіші представники галогенопохідних та їх застосування.