•Перечень форм учета и отчетности

по вопросам, связанным с осуществлением ПК.

•Перечень возможных аварийных и др. ситуаций, при возникновении которых осуществляется информирование населения, органов местного самоуправления, органов, уполномоченных осуществлять госсан. эпидемиологический надзор.

Особенности ПК в медицинских и фармацевтических учреждениях.

должны иметь

–информацию о СП, гигиенических нормативах, методах и методиках контроля факторов среды обитания человека (в наличии на объекте);

–перечень химических веществ, биологических, физических и иных факторов, в отношении которых необходима организация лабораторных исследований и испытаний с указанием точек, в которых осуществляются отбор проб.

•Учреждения указывают:

•наименование юридического лица, виды деятельности;

•юридический и фактический адрес;

•количество работающих и должности лиц, подлежащих гигиеническому обучению и аттестации;

•сведения о наличии лицензии и санитарно- эпидемиологического заключения на вид деятельности;

•свидетельство о государственной регистрации;

•и др.

•- организация работы по формированию и актуализации фонда санитарных правил и др. нормативных документов;

•- организация и проведение дезинфекционных, стерилизационных и санитарно-противоэпидемических мероприятий, в т. ч. по профилактике инфекционных, внутрибольничных инфекций;

•- организация контроля за соблюдением требований при приобретении, установке новой медицинской техники, изделий медицинского назначения, наличием сертификатов, санитарно-эпидемиологических заключений, лицензий, инструкций, подтверждающих безопасность оборудования;

•- организация гигиенической оценки видов медицинской деятельности;

•- организация контроля за эффективной работой систем вентиляции и кондиционирования воздуха помещений;

•- организация контроля за осуществлением деятельности с использованием возбудителей инфекционных заболеваний;

•- организация контроля за соблюдением требований по доставке, хранению и применению иммунобиологических препаратов;

•- организация предварительных и периодических мед осмотров персонала и иммунопрофилактики, контроль за наличием медицинской документации (личных медицинских книжек), правильностью их оформления;

•- организация контроля за условиями труда лиц, работающих с вредными или опасными химическими веществами и вредными факторами;

•- организация питания пациентов и персонала;

•- организация и осуществление лабораторных и инструментальных исследований и испытаний;

•- информирование территориальных органов Роспотребнадзора о неудовлетворительных результатах контроля и принятых мерах.

•При подготовке программы ПК в медицинских и фармацевтических учреждениях

•Необходимо определить объект исследования :

•- стерильный материал, лекарственные формы для инъекций, материал для новорожденных, изделия медицинского назначения;

•- воздух в помещениях операционных блоков, послеоперационных палатах, отделениях реанимации и др.;

•воздух на содержание вредных веществ; смывы с объектов внешней среды для оценки качества дезинфекционных работ;

•- продукты, блюда, кулинарные изделия, используемые в питании пациентов для определения микробиологических показателей и санитарно- химических показателей качества и безопасности и др.;

•показатели контроля.

•- ПДК содержания вредных веществ в воздушной среде, воде; ПД уровни шума и вибрации на рабочих местах, в палатах и др.; уровни бактериальной обсеменённости; наличие патогенных и условно патогенных микроорганизмов и др.;

•- периодичность контроля определяется действующими документами (СП, приказами МЗиСР, методическими указаниями и др.); может определяться в зависимости от сан-эпид. благополучия на объекте контроля и санитарно- технического состояния объекта (удовлетворительное

-объекты 1 группы, неудовлетворительное - объекты 2 группы,

•крайне неудовлетворительное– объекты 3 группы);

•- лиц, проводящих ПК (ответственных);