- •Біологічні функції білків
- •Хімічна класифікація амінокислот.
- •Біологічна класифікація амінокислот
- •Структура білків
- •Третинна структура:
- •Денатурація
- •Класифікація білків
- •Фосфопротеїни містять залишок фосфатної кислоти. До них відносяться білок молока - казеїноген, яєчного жовтку - вітелін, ікри риб - іхтулін.
- •Вміст білків у деяких продуктах харчування (в % на суху масу).
- •С труктура і властивості днк
- •Біологічні функції ліпідів
- •Класифікація ліпідів
- •Жири воски
- •Вищі жирні карбонові кислоти що мають найбільше значення
- •Біологічні функції пнжк
- •Характеристика окремих представників складних ліпідів
- •Характеристика окремих представників
- •Вміст ліпідів у деяких продуктах харчування ( в % на суху масу)
- •Класифікація вуглеводів
- •Біологічні функції вуглеводів
- •Окремі представники моносахаридів
- •О кремі представники олігосахаридів
- •О кремі представники гомополісахаридів
- •Окремі представники гетерополісахаридів
- •Особливості ферментативних реакцій
- •1 . Специфічність дії:
- •Використання ферментативного каталізу в харчових технологіях
- •Добова потреба, основні функції й джерела жиророзчинних вітамінів
- •Вітаміноподібні речовини
- •Роль окремих мінеральних елементів
- •Роль окремих мінеральних елементів
- •Перетравлювання білків
- •Шляхи знешкодження амоніаку в організмі людини
- •С интез сечовини
- •Орнітиновий цикл утворення сечовини (цикл Кребса)
- •1. Емульгування ліпідів їжі.
- •Т ранспорт ліпідів
- •О кислення жирних кислот
- •Розрахунок енергетичного балансу β-окислення жирних кислот
- •Перетравлювання і всмоктування вуглеводів
- •Синтез і розкладання глікогену
- •Взаємоперетворення гексоз
- •Аеробний метаболізм пірувату
- •Цикл трикарбонових кислот
- •Розрахунок енергетичного балансу окислення глюкози
- •Загальний енергетичний ефект аеробного розкладання однієї молекули глюкози до со2 і н2о становить 38 молекул атф, що дорівнює 1596 кДж енергії.
- •Нейрогуморальна система –
- •Нервова система
- •Гуморальна система
- •Навчальне видання
- •Нужна Тетяна Валеріївна, канд. Хім. Наук, доц.,
- •Лесишина Юлія Остапівна, канд. Хім. Наук, доц..
- •Біохімія у схемах і таблицях
- •Зведений план 2013р., позиція №
- •83050, М. Донецьк, вул. Щорса, 31.
- •83023, М.Донецьк, вул. Харитонова, 10.
О кремі представники олігосахаридів
Дисахарид
мальтоза -
солодовий цукор –
α,D–глюкопіранозил-(1→4)-α,D-глюкопіраноза.
Є проміжним продуктом гідролізу крохмалю
й глікогену, відноситься до відновлюючих
дисахаридів, міститься в пророслому
зерні й особливо у
великій кількості у солоді й солодових
екстрактах. При гідролізі мальтози
утворюються дві молекули глюкози. Ця
реакція відіграє значну роль у харчових
технологіях, наприклад, при бродінні
тіста.
Сахароза
– буряковий, або тростинний цукор -
α,D-глюкопіранозил-
(1→2)-β,D-фруктофуранозид
- найпоширеніший дисахарид, що широко
застосовується у харчуванні й харчовій
промисловості. Не володіє відновлюючими
властивостями, міститься в листах,
стеблах, насінні, плодах, бульбах рослин.
Вміст сахарози у цукровому буряку від
15 до 22%, у цукровій тростині - 12-15%, у
картоплі - 0,6%, луці - 6,5%, моркві - 3,5%, буряку
- 8,6%, дині - 5,9%, абрикосах і персиках -
6,0%, апельсинах - 3,5%, винограді - 0,5%,
кукурудзі - 1,4-1,8%. Процес гідролізу
сахарози з утворенням глюкози і фруктози
називається інверсією
цукру, а суміш рівної
кількості глюкози і фруктози, що
утворюються в процесі гідролізу сахарози
– інвертованим цукром.
Сахароза піддається спиртовому, кисломолочному й маслянокислому бродінню. Сахароза при нагріванні вище температури плавлення (160-186ºC) карамелізується, тобто перетворюється в суміш складних продуктів, втрачаючи при цьому воду. Ці продукти використовуються в харчовій промисловості в якості барвників.
Лактоза
– молочний цукор -
β,D-галактопіранозил-(1→4)-α,D-
глюкопіраноза. Міститься
в молоці (коров'ячому - 4-6%) і молочних
продуктах. Під дією молочнокислих
бактерій гідролізується
з наступним бродінням продуктів, що
утворилися, у молочну кислоту. Лактоза
добре засвоюється організмом після
розщеплення в тонкому кишечнику під
дією фермента лактази.
Целобіоза - β,D-глюкопіранозил-(1→4)-β,D-глюкопіраноза – є проміжним продуктом гідролізу целюлози в кишечнику.
Трисахарид рафіноза містить залишки фруктози, глюкози і галактози. У значній кількості рафіноза міститься в цукровому буряку, насінні бавовни,морських водоростях, грибах і інших рослинах.
Тетрасахарид стахіоза складається із двох залишків галактози, одного - глюкози й одного - фруктози. У великій кількостях міститься в насінні бобових, у цибулинах і коріннях деяких рослин.
О кремі представники гомополісахаридів
Крохмаль є основною живильною речовиною рослин; утворюється в результаті фотосинтезу, накопичується у вигляді крохмальних зерен у листах, плодах, бульбах, насінні рослин (у насінні пшениці - 75-80%, у рисі - 30%, бульбах картоплі - 25%). Крохмаль являє собою суміш двох полісахаридів: лінійного – амілози (10-30%) і розгалуженого - амілопектину (70-90%), загальна формула яких – (С6Н10О5)n. Полісахариди крохмалю побудовані із залишків D-глюкози, зв'язаних між собою за допомогою α -1,4-зв'язків, у місцях розгалуження амілопектину - α-1,6-зв'язків. Амілоза з йодом дає синє забарвлення, амілопектин - фіолетове. При гідролізі крохмалю на проміжній стадії утворюються декстрини й мальтоза, на кінцевій стадії - глюкоза. Процеси руйнування молекули крохмалю широко застосовуються в харчовій і спиртовій промисловості.
Глікоген – «тваринний крохмаль» - основний резервний полісахарид людини й вищих тварин. За будовою він близький до амілопектину. З йодом утворює червоно-буре забарвлення. При гідролізі розпадається на декстрини, мальтозу, глюкозу. У найбільшій кількості міститься в печінці (до 6%), м'язах (~1%). При нестачі глюкози в організмі він розщеплюється, відновлюючи її нормальну концентрацію.
Целюлоза
(клітковина) –
найпоширеніший полісахарид, що складається
із залишків β,D-глюкопіранози, зв'язаних
між собою за допомогою (1→4) зв'язків. Це
основний компонент і опорний матеріал
клітинних стінок рослин (у волокнах
бавовни -98%, деревині - 40-50%). Продукти
гідролізу клітковини широко використовуються
для виробництва кормових дріжджів,
етилового спирту та інших продуктів.
Пектинові речовини містяться у великій кількості в ягодах, фруктах і овочах у вигляді нерозчинного в воді протопектину, а також розчинних пектину і пектинової кислоти. Пектинова кислота складається із залишків галактуронової кислоти. Пектин – це складний ефір метилового спирту і пектинової кислоти. У присутності води, кислот та цукру пектинові речовини утворюють желеподібні маси. Цю їх властивість використовують при виробництві мармеладу, желе, пастили.
І нулін міститься в бульбах та корінні кульбаби, артишоків, жоржин. При його гідролізі утворюється D-фруктоза.
