- •Кафедра хімії, експертизи та безпеки харчових продуктів
- •Одеса онахт 2015
- •Класи неорганічних сполук
- •Гідроксиди металів
- •Кислоти
- •Контрольні питання
- •Теоретичні зауваження
- •Експериментальна частина
- •1. Вплив природи хімічного зв’язку на здатність солей до гідролізу
- •2. Вплив характеру хімічного зв’язку на розчинність солей Арґентуму
- •3. Взаємодія молекул із утворенням сполуки з різними типами хімічного зв’язку
- •Контрольні питання
- •Розчини. Способи виразу складу розчину Теоретичні зауваження
- •1. Масова частка () – це відношення маси розчиненої речовини (m(х)) до загальної маси розчину (mр-ну):
- •Практична частина
- •0,014 Г/мл відповідає 2 %
- •0,002 Г/мл відповідає Δω %,
- •Дослід 2. Приготування певного об'єму розчину солі із заданою молярною або еквівалентною молярною концентрацією
- •Контрольні питання
- •Електролітична дисоціація
- •Експериментальна частина
- •Дослід 3. Наближене визначення рН водних розчинів при допомозі індикаторів
- •Дослід 4. Вплив однойменного іону на ступінь дисоціації слабких електролітів.
- •Контрольні запитання
- •Реакції у розчинах електролітів
- •Реакції з утворенням слабких електролітів (малодисоційованих сполук).
- •Реакції з утворенням комплексних іонів.
- •Гідроліз
- •Сіль, утворена слабкою основою і слабкою кислотою.
- •Контрольні запитання
- •Теоретичні зауваження
- •Експериментальна частина
- •Контрольні запитання
- •Теоретичні зауваження
- •Експериментальна частина
- •Контрольні запитання
Кислоти
Кислоти – це складні речовини, молекули яких у водних розчинах дисоціюють з утворенням катіонів водню (гідроґену) й аніонів кислотних залишків:
НCl ↔ H+ + Cl−
H2SO4 ↔ H+ + HSO4−
HSO4- ↔ H+ + SO42−
Кислоти класифікують
за складом на
-
безкисневі
кисневмісні
HCl, HF, HI, H2S, HSCN
HNO3, H2SO4, H3PO4, HMnO4
за здатністю дисоціювати у водних розчинах на
сильні |
середньої сили |
слабкі |
HCl, HI, HBr, H2SO4, HNO3, HClO4 |
H3PO4, H2SO3 (за першою константою) |
H3BO3, H2CO3, HCN |
Хімічні властивості:
Кислоти взаємодіють з основами (реакція нейтралізації) й амфотерними гідроксидами: H2SO4 + 2NaOH → Na2SO4 + 2H2O;
H2SO4 + Zn(OH)2 → ZnSO4 + 2H2O.
Кислоти реагують з основними та амфотерними оксидами:
MgO + H2SO4 → MgSO4 + H2O; Al2O3 + 3H2SO4 → Al2(SO4)3 + 3H2O.
Кислоти реагують із солями з утворенням інших солей та кислот:
Pb(NO3)2 + 2HCl → PbCl2↓ + 2HNO3; FeS + H2SO4 → FeSO4 + H2S↑;
З металами кислоти реагують по-різному, в залежності від активності металу, хімічної природи кислоти та концентрації розчину кислоти.
Розведені кислоти, що не мають окисних властивостей реагують із активними металами, розташованими у ряду стандартних електродних потенціалів до водню з утворенням солі та газоподібного водню:Zn + H2SO4(розв.)= ZnSO4 + H2↑.
Метали, розташовані у ряду стандартних електродних потенціалів після водню (Cu, Ag та інші), не витісняють водень із кислот. Але ні один із металів не витісняє водень із азотної та концентрованих сірчаної та хлорної кислот.
Кислоти, що проявляють сильні окисні властивості (HNO3, H2SO4, HClO4) взаємодіють із великою кількістю металів з утворенням солі металу, води та продукту відновлення кислото-утворюючого елемента.
Солі.
Солі – це складні речовини, у молекулах яких катіони металів або амонію, чи комплексні катіони пов’язані з аніонами кислотних залишків.
Класифікація солей:
середні |
кислі |
основні |
комплексні |
NaCl, K2SO4 |
NaHCO3, Ca(HCO3)2 |
CaOHCl, AlOHSO4 |
K3[Fe(CN)6], [Cu(NH3)2]I |
Хімічні властивості солей:
Солі взаємодіють із кислотами: FeS + H2SO4 → FeSO4 + H2S↑.
Солі взаємодіють із основами: MgCl2 + 2NaOH → Mg(OH)2↓ + 2NaCl.
Солі взаємодіють із металами, наприклад: Fe + CuSO4 → FeSO4 + Cu↓.
Солі взаємодіють із солями: Na2SO4 + BaCl2 → BaSO4↓ + 2NaCl.
Експериментальна частина
Дослід 1. Властивості оксидів металів
В одну пробірку вмістити кілька шматочків оксиду кальцію, в іншу – два мікрошпателі оксиду маґнію, в третю – два мікрошпателі купрум (ІІ) оксиду. У кожну пробірку додати приблизно до ¼ об’єму хлоридної кислоти (з С(HCl) = 2 моль/л), за потреби другу та третю пробірки підігріти на полум’ї газового пальника. Що спостерігається? Урівняти рівняння реакцій:
CaO + HCl → CaCl2 + H2O;
MgO + HCl → MgCl2 + H2O;
CuO + HCl → CuCl2 + H2O.
Дослід 2. Властивості гідроксидів (основних і амфотерних)
В чотири пробірки внести по 4 – 5 краплин розчинів (з С = 0,5 моль/л) у першу – маґній хлориду, в другу – алюміній сульфату, в третю – цинк сульфату, в четверту – нікол (ІІ) сульфату. У кожну пробірку додати приблизно по 1 – 2 краплини розчину NaOH (з С = 0,5 моль/л) до початку випадання осадів. Що спостерігається? Урівняти рівняння реакцій:
MgCl2 + NaOH → Mg(ОН)2 + NaCl;
Аl2(SO4)3 + NaOH → Аl(ОН)3 + Na2SO4;
ZnSO4 + NaOH → Zn(ОН)2 + Na2SO4;
NiSO4 + NaOH → Ni(ОН)2 + Na2SO4.
Визначити хімічний характер гідроксидів, що випали. Для цього кожен з одержаних осадів розподілити на 2 пробірки, в одну з яких додати 4 – 5 краплин розчину хлоридної кислоти (з С(HCl) = 2 моль/л), в іншу 6 – 8 краплини розчину NaOH (з С = 0,5 моль/л). Оформити результати досліду у вигляді таблиці
Назва гідроксиду |
Формула гідроксиду |
Хімічні властивості гідроксиду |
Рівняння реакцій взаємодії гідроксиду з кислотою та луґом |
Маґній гідроксид |
|
|
|
|
|
|
|
Алюміній гідроксид |
|
|
|
|
|
|
|
Цинк гідроксид |
|
|
|
|
|
|
|
Нікол (ІІ) гідроксид |
|
|
|
|
|
|
|
Дослід 3. Властивості кислот
А) Нейтралізація кислоти луґом.
Додати у порцелянову чашку чверть пробірки водного розчину хлоридної кислоти і по краплинах додавати до нього розчин луґу (NaOH), перемішуючи вміст чашки та перевіряючи реакцію рідини універсальним індикаторним папірцем. Описати спостереження.
Рівняння реакції: HCl + NaOH → NaCl + H2O;
Б) Порівняння хімічної активності кислот
Заповнити одну пробірку на 1/3 її об’єму розчином HCl (з С(HCl) = 2 моль/л), а іншу – розчином оцтової кислоти (СН3СООН) такої ж молярної концентрації. У кожну пробірку помістити по шматочку цинку. У якій із пробірок газ виділятиметься інтенсивніше? Зробити висновок про відносну силу кислот і урівняти рівняння реакцій: HCl + Zn → ZnCl2 + H2↑
CH3COOH + Zn → Zn(CH3COO)2 + H2↑
Дослід 4. Властивості солей
А) Взаємодія солей між собою (одержання малорозчинних солей)
В чотири пробірки внести по 4 – 5 краплин розчинів: у першу – маґній хлориду, в другу – ферум (ІІ) сульфату, в третю – кадмій сульфату, в четверту – бісмут (ІІІ) нітрату. До перших двох пробірок додати по 1 – 2 краплини розчину Na2СO3, а до інших двох пробірок додати по 1 – 2 краплини розчину Na2S до початку випадання осадів. Що спостерігається? Відзначити кольори осадів. Урівняти рівняння реакцій: MgCl2 + Na2СO3 → MgСO3 + NaCl;
FeSO4 + Na2СO3 → FeСO3 + Na2SO4;
CdSO4 + Na2S → CdS + Na2SO4;
Bi(NO3)3 + Na2S → Bi2S3 + NaNO3.
Б) Гідроліз солей
Заповнити дві пробірки на 1/3 їх об’єму водою. У першу додати кілька кристалів натрій карбонату (соди Na2СO3), а в іншу кілька кристалів купрум (ІІ) сульфату (мідного купоросу CuSO4 ∙ 5Н2О). Розчин кожної з пробірок перевірити на рН універсальними індикаторним папірцем. Відзначити кольори індикаторного папірця. Якою є реакція середовища у розчинах даних солей? Чому? Урівняти рівняння реакцій:
Na2СO3 + H2O ↔ NaНСO3 + NaOH
CuSO4 + H2O ↔ (CuOН)2SO4 + H2SO4
