Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
2 МЕТОДИЧКА ЗАГАЛЬНА ХІМІЯМ.rtf
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
2.73 Mб
Скачать
  1. Сіль, утворена слабкою основою і слабкою кислотою.

А) слабка основа і слабка кислота однакової сили.

Прикладом є ацетат амонію:

NH4СН3СОO + НОН ↔ NH4OH + СH3СОOН;

NH4+ + СН3СОO + НОН ↔ NH4OH + СH3СОOН;

Константи дисоціації СH3СОOН (Ка= 1,74 · 10−5) і NH4OН (Кb= 1,76 · 10−5) практично однакові. Оскільки концентрації іонів NH4+ і СН3СОO у розчині однакові, а відповідна основа і кислота однакової сили, то середовище нейтральне (рН = 7).

При гідролізі солі, утвореної слабкою основою і слабкою кислотою, реакція середовища визначається відносною силою відповідних основи і кислоти.

Б) Слабка основа та слабка кислота різної сили.

Наприклад:

NH4СN + НОН ↔ NH4OН + HCN;

NH4+ + СN + НОН ↔ NH4OН + HCN;

Константа дисоціації HCN (Ка= 5,0·10−10) менша, ніж константа дисоціації NH4OН. Тобто іони СN зв’язують іони H+ міцніше, ніж іони NH4+ зв’язують іони OH, тому концентрація вільних іонів OH у розчині буде вищою, ніж концентрація вільних іонів H+. Отже, у цьому випадку середовище буде слабколужним (рН ≈ 8 − 9).

У випадку NH4НSO3 (перша константа дисоціації сульфітної кислоти Н2SO3 Ка = 1,8 · 10−2) середовище буде слабкокислим (рН ≈ 4 − 5).

Гідроліз у більшості випадків є оборотним. Багато які солі, утворені слабкою основою і слабкою кислотою, гідролізують необоротно. Необоротно гідролізують солі, утворені дуже слабкою малорозчинною основою і дуже слабкою кислотою.

Експериментальна частина

Дослід 1. До однієї пробірки внести 2 – 3 краплини розчину натрій суль­фату, до іншої стільки ж сульфатної кислоти. У обидві пробірки додати розчин барій хлориду до появи осадів:

1) Na2SO4 + BaCl2 → BaSO4↓ + 2NaCl;

2) H2SO4 + BaCl2 → BaSO4↓ + 2HCl.

Написати іонне рівняння реакцій. Який іон є реактивом на іон SO42-?

Дослід 2. До однієї пробірки внести 2 краплини розчину ацетату натрію, до іншої стільки ж розчину хлориду амонію. У першу пробірку додати 2 – 3 краплини розчину соляної кислоти, у другу 2 – 3 краплини гідроксиду лужного металу. Випробувати на запах вміст обох пробірок.

  1. СH3СOONa + HCl → СH3СOOH + NaCl;

NH4Cl + NaOH → NH4OH + NaCl.

Написати іонні рівняння реакцій.

Дослід 3. Помістити у дві пробірки по 3 краплини розчину: до однієї купрум (II) сульфату, до іншої плюмбум (II) нітрату. Потім у кожну з пробірок додати по 2 – 3 краплини свіжо приготованої сірководневої води.

1) СuSO4 + H2S → СuS↓ + H2SO4;

2) Pb(NO3)2 + H2S → PbS↓ + 2HNO3.

Написати іонні рівняння реакцій.

Дослід 4. Взяти 4 пробірки. До першої внести один мікрошпатель натрій карбонату, до другої – калій карбонату, до третьої – кальцій карбонату та до четвертої – натрій гідрокарбонату. Додати до кожної з пробірок по 5 – 6 краплин розчину хлоридної кислоти. Між якими іонами перебігають реакції?

  1. Na2SO4 + HCl →

Na2СO3 + HCl →

СаСO3 + HCl →

NaНСO3 + HCl →

Написати іонні рівняння реакцій.

Дослід 5. Реакція середовища у розчинах різних солей

У чотири пробірки внести по одному мікрошпателю кристалів наступних солей: до першої – натрій ацетату, до другої – алю­міній хлориду, до третьої – натрій карбонату, до четвертої – калій хлориду. До кожної пробірки додати по 6–8 краплин дистильованої води та добре перемішати Реакцію середовища визначати універсальним індикатор­ним папірцем. Одержані результати звести до таблиці 5.1.

Таблиця 5.1

Номер пробірки

Формула солі

Реакція середовища

рН розчину

1

2

3

4

Написати іонні та формульні рівняння реакцій гідролізу солей. Зазначити вид гідролізу кожної солі (простий чи постадійний). У випадку постадійного гідролізу написати рівняння реакції тільки за першою стадією, оскільки у достатньо концентрованих розчинах наступні стадії відбуваються слабко.

Дослід 6. Необоротний гідроліз

У дві пробірки додати по 6 – 8 краплин розчину хлориду або сульфату алюмінію. До однієї пробірки додати таку ж кількість розчину сульфіду натрію, до іншої – карбонату натрію. Відзначити виділення сірководню у першій пробірці (за запахом) і бульбашок карбон (IV) оксиду в другій. В обох випадках випадає алюміній гідроксид.

  1. Al2(SO4)3 + 3Na2S + 6H2O → 2Al(OH)3↓ + 3H2S↑ + 3Na2SO4;

Al2(SO4)3 + 3Na2CO3 + 3H2O → 2Al(OH)3↓ + 3CO2↑ + 3Na2SO4;

Чому не одержалися сульфід і карбонат алюмінію? Як довести, що осад, який випав, є алюміній гідроксидом?