12.Требования:

1.применяются только модели ККТ, внесенные в Государственный реестр;

2.ККТ должна иметь фискальную(контрольную) память и эксплуатироваться в фискальном режиме;

3.ККт должна быть исправна и опломбирована;

4.ККТ должна быть зарегестрирована в налоговых органах

К приходным кассовым операциям относится:

1.поступление наличных денег в кассу с банковских счетов организации(на выдачу зп);

2.поступление выручки от РЕ товаров;

3.возврат неисользованных подотчетных сумм;

4. возмещение материального ущерба и задолженностей работниками предприятия

Оформляются Приходным кассовым ордером . Состоит из 2 частей: основная часть остается в аптеке, , а квитанция отдается лицу, сдающему деньги.Заполняется и подписывается гл.бухгалтером. После исолнения штампом « погашено».

К расходным кассовым операциям:

1.сдача выручки в банк;

2.выплата зп, пособий;

3. выдача денег под отчет( на командировку, приобретние мат ценностей)

4.оплата за товары, услуги поставщикам

РКО подписывается гл.бухгалтером и зав.аптекой. Регестрируются в Кассовой книге и Журнале регистрации приходных и расходных кассовых документов.

Руководитель обязан заключить с кассиром договор о полной материальной ответственности

13. Кассовая книг дб пронумерована, прошнурована и опломбирована.

14. В конце дня, оформляется приходный ордер.Отчет кассира подлежит проверке гл.бухгалтером

15. Для предприятий получающих наличные денежные средсва за проданные товары или оказанные услуги:

L = V/ P * Nc,

где: L - лимит остатка наличных денег в рублях; V - объем поступлений наличных денег; P - расчетный период, за который учитывается объем поступлений (не более 92 рабочих дней); Nc - период времени между днями сдачи в банк (не более 7 рабочих дней).

Лимит кассы – это предельная сумма наличных, которую предприятие имеет право оставлять в кассе по окончании рабочего дня. Средства, размер которых превышает установленный предел, в конце дня должны быть переданы в банк. Если раньше лимит кассы определялся одним из банковских учреждений, то сегодня предприятие не обязано уведомлять банк о размере лимита, решая самостоятельно, какая  сумма должна оставаться в кассе во внерабочее время. Лимит кассы устанавливается для того, чтобы по мере необходимости предприятие имело возможность оперативно использовать требующуюся сумму на хозяйственные нужды, в качестве разменных средств (если речь идёт о торговой точке), как аванс на командировку и т.п. Вычисление лимита кассы происходит с учётом нескольких факторов, среди которых режим работы предприятия и специфика его деятельности, отдалённость от банка, объём поступлений и расхода денежных средств. Хозяйствующий субъект может определять лимит кассы с оглядкой на размер среднедневной выручки. Даже если установленный лимит будет превышать предельный её объём, в расчёт примется не завышенная сумма, а именно показатель средней выручки за день.

БИЛЕТ 83

11. 1896 г. – Б. Гозио из жидкости, содержащей культуру грибка из рода Penicillium (Penicillium brevicompactum), выделил кристаллическое соединение – микофеноловую кислоту, подавляющую рост бактерий сибирской язвы. 1899 г. – Р. Эммерих и О. Лоу сообщили об антибиотическом соединении, образуемом бактериями Pseudomonas pyocyanea, и назвали его пиоцианазой; препарат использовался как местный антисептик. 1929 г. – А. Флеминг открыл пенициллин, однако ему не удалось выделить достаточно стабильный "экстракт". 1937 г. – М. Вельш описал первый антибиотик стрептомицетного происхождения – актиномицетин. 1939 г. – Н.А. Красильников и А.И. Кореняко получили мицетин; Р. Дюбо – тиротрицин. 1940 г. – Э. Чейн выделил пенициллин в кристаллическом виде.  1942 г. – З. Ваксман впервые ввел термин "антибиотик". Таким образом, к моменту получения пенициллина в очищенном виде было известно пять антибиотических средств (микофеноловая кислота, пиоцианаза, актиномицетин, мицетин и тиротрицин). В последующем число антибиотиков быстро росло и к настоящему времени их описано почти 7000 (образуемых лишь микроорганизмами); при этом только около 160 используется в медицинской практике.

12. Разработка и совершенствование методов клонирования и секвенирования позволяют изучить геном любого организма, в том числе и человека.

Особый интерес вызывают так называемые ivi гены: они не нужны бактерии при росте на обычных искусственных питательных средах, поэтому in vitro оказываются скрытыми. В то же время для выживания in vivo в тканях человека продукты их деятельности необходимы. Подавлять функции продуктов, кодируемых ivi генами, не единственная возможность использования информации об этих "скрытых" генах для создания новых противотуберкулезных препаратов. Для борьбы с бактерией туберкулеза недавно предложено, например, принципиально по иному применить сведения о той биохимической системе, которую клетка образует для транспорта в свою цитоплазму необходимых ионов железа. Такая система абсолютно необходима бактерии при ее размножении in vivo, т.е. в тканях человеческого организма, когда клетка испытывает дефицит железа. В систему извлечения железа из среды с низкой его концентрацией и препровождения его в клетку входят два вида переносчиков (сидерофоров): гидрофильные, образующие комплекс с железом экзохелины, и липофильные, находящиеся в оболочке микобактерии переносчики - микобактины. Переходя от одного переносчика к другому, железо попадает наконец внутрь клетки в цитоплазму. Новая стратегия пополнения арсенала антибактериальных препаратов заключается в том, что переносчики железа предлагается сделать "векторными молекулами", направленно транспортирующими в клетку не железо, или не только железо, но и те или иные ингибиторы метаболизма, лишенные антибактериальной активности только потому, что они не проникают через сложную и толстую оболочку микобактерии. Потенциальные антимикробные (в данном случае антибактериальные) вещества, перечень которых, в принципе, уже достаточно велик и может продолжать увеличиваться при отборе на бесклеточных ферментных системах, становятся, таким образом, основой лекарственных препаратов. Последнее требует, разумеется, отсутствия у них токсичности. 

13. Собственный капитал характерезуется простото привлечения обеспечивает более устойчивое финансовое оложение. Целевое финансирование, нераспределенная прибыль, пожертвования, резервный капитал

Заёмный-займы, кредиты

15. Наиболее удобный тип кредитования, особенно при закупке товаров

БИЛЕТ 85

сиропов от кашля «Бронхолитин» и «Бронхоцин

6. Сироп — лекарственная форма, представляющая собой концентрированный водный раствор сахарозы, содержащий лекарственные вещества, красители, вкусовые и ароматизирующие добавки.

Сиропы готовят растворением сахара при нагревании в воде или в извлечениях из растительного сырья. Лекарственные сиропы получают также путем добавления лекарственных веществ (настойки, экстракты) к сахарному сиропу. Полученные сиропы фильтруют и разливают в сухие стерильные сосуды. При необходимости к сиропам добавляют консерванты (спирт, нипагин, нипазол, сорбиновую кислоту) или другие консервирующие вещества, разрешенные к медицинскому применению.

Если другое не обозначено, то сахарный сироп готовят добавлением 64 частей сахара к 36 частям воды очищенной.

7.Сиропы-большая группа ЛП. Очень удобна в применении и эффективна , так же для детей. Возможность скрыть неприятный вкус лекарства.

8. Sirupus Citri unshiu.

Состав: настойки кожуры мандарина 15 ч сиропа сахарного 85 ч.

Приготовление: настойку кожуры мандарина смешивают с сахарным сиропом. Сироп введен в медицинскую практику с 1946 г. взамен сиропа померанцевой корки.

Сироп кожуры мандарина представляет собой буровато-желтого цвета жидкость с запахом мандарина.

Плотность 1,220-1,224.

А.И. Тенцовой предложен универсальный корригент: 30 мл вишневого сиропа, 0,6 г лимонной кислоты и 3 капли малиновой эссенции.

Такую смесь добавляют на каждые 100 мл микстуры. Применяют как corrigens для растворов, содержащих бромиды натрия, калия, аммония, хлориды натрия, кальция, антибиотики и др.

15. Норма отпуска эфедрина 0,6, бланк 148-1/у-88. Срок действия 10 дней, хранится в аптеке 3 мес. Печать и подпись врача, печать ЛПУ и « Для рецептов»

17. Проводит МОЛ, раз в месяц, ежеквартально

18. Уголовная

БИЛЕТ 86

10. Интерфероны — общее название, под которым в настоящее время объединяют ряд белков со сходными свойствами, выделяемых клетками организма в ответ на вторжение вируса. Благодаря интерферонам клетки становятся невосприимчивыми по отношению к вирусу. «Определяемый в качестве интерферона фактор должен быть белковой природы, обладать антивирусной активностью по отношению к разным вирусам, по крайней мере, в гомологичных клетках, опосредованной клеточными метаболическими процессами, включающими синтез РНК и белка» ^[1]

В зависимости от типа клеток-продуцентов все интерфероны можно разделить на:

• α-интерфероны.

• β-интерфероны.

• γ-интерфероны.

По способу получения интерфероны делятся на:

1.Природные, получаемые из культуры клеток лейкоцитов человека, стимулированных вирусами.

2.Рекомбинантные, продуцируемые бактериями со встроенным геном интерферона в их геном.

Основные эффекты интерферонов.	α-интерфероны	β-интерфероны	γ-интерфероны
Противоопухолевое действие	Сильное	Сильное	умеренное
Противовирусная активность	Сильная	Сильная	слабая
Иммуномодулирующая активность	Умеренная	Умеренная	сильная
Индукторы	Вирусы	Вирусы	антигены
Основные клетки-продуценты	МФ	Эпителий, фибробласты	Т-лф, NK

В зависимости от антигенных и физико-химических характеристик, способа индукции, эффективности и механизмов действия интерфероны подразделяются на два типа: интерфероны I типа - IFN1 и интерфероны II типа - IFN2.

По антигенной специфичности интерфероны делятся на три класса: альфа-лейкоцитарный, образующийся в ядерных клетках крови (гранулоцитах, лимфоцитах, моноцитах); бетта-фибробластный, вырабатываемый клетками кожно-мышечной, соединительной и лимфоидной ткани; гамма-иммунный, синтезируемый Т-лимфоцитами совместно с макрофагами, естественными киллерами. Первые два интерферона относятся к IFN1, последний - к IFN2.

Выработка IFN1 индуцируется во всех ядерных клетках в ответ на чужеродную генетическую информацию: высокоэффективными индукторами синтеза интерферона выступают вирусы, двуцепочечные РНК (рис. 4.11), синтетические полинуклеотиды. IFN2 вырабатывается только двумя видами ядерных клеток: Т-лимфоцитами в процессе активации, т. е. при взаимодействии с антигенпредставляющим макрофагом, и естественными киллерными клетками - при взаимодействии с клетками-мишенями. Индукторами гамма-интерферона являются также митогены Т-лимфоцитов: стафилококковый энтеротоксин, некоторые лектины.

11. Получение интерферона. Получают интерферон двумя способами: а) путем инфи­цирования лейкоцитов или лимфоцитов кро­ви человека безопасным вирусом, в результате чего инфицированные клетки синтезируют интерферон, который затем выделяют и конс­труируют из него препараты интерферона; б) генно-инженерным способом — путем выра­щивания в производственных условиях рекомбинантных штаммов бактерий, способных продуцировать интерферон. Обычно используют рекомбинантные штаммы псевдомонад, кишечной палочки со встроенными в их ДНК генами интерферона. Интерферон, получен­ный генно-инженерным способом, носит на­звание рекомбинантного. В нашей стране рекомбинантный интерферон получил офици­альное название «Реаферон». Производство этого препарата во многом эффективнее и дешевле, чем лейкоцитарного.

Рекомбинантный интерферон нашел ши­рокое применение в медицине как профилак­тическое и лечебное средство при вирусных инфекциях, новообразованиях и при иммунодефицитах.