- •Термоупругое равновесие при полиморфном превращении.
- •Сдвиговой механизм пластической деформации.
- •Выращивание монокристаллов.
- •Что такое критическое скалывающее напряжение, от каких параметров зависит.
- •П араметры кристаллизации и их зависимость от переохлаждения.
- •Твердые растворы. Дальний и ближний порядок.
- •Что такое магнитоупорядоченное состояние (мус).
- •Ферромагнетизм
- •Диамагнетизм металлов
- •Парамагнетизм металлов
- •Механизм спинодального распада пересыщенного твердого раствора.
- •Текстура деформации. От каких параметров она зависит.
- •Различие магнитомягких и магнитотвердых материалов и его причины.
- •15) Распада твердого раствора по механизму образования и роста зародышей второй фазы.
- •16) Атомный механизм упрочнения.
- •17) Механизм коагуляции и сфероидизации.
- •18) Как изменяются физические свойства металлов в зависимости от степени деформации.
- •19) Основные различия между механизмами спинодального распада и распада твердого раствора путем образования и роста зародышей новой фазы.
- •21) Краевая дислокация. Строение. Энергия краевой дислокации.
- •22) Стадии старения и причины образования метастабильных фаз.
- •23) Принцип функционирования источника Франка-Рида
- •24) Схема возникновения дендритной ликвации и ее практическое использование.
- •25) Рост зерна при нагреве металла. (при отжиге)
- •26) Что такое линии Чернова –Людерса и причины их возникновения.
- •27) Вывести формулу для определения критического размера зародыша при кристаллизации.
- •28) Аномальный рост зерна и его практическое использование
- •29. Схема перемещения винтовой дислокации.
- •30.Нормальный механизм полиморфного превращения.
- •31. Мартенситный механизм полиморфного перемещения. (Бездиффузионный или мартенситный механизм полиморфного превращения)
- •32. Схема перемещения краевой дислокации.
- •33. Решетка совмещенных узлов (рсу).
- •34. Что такое «эффект памяти формы» и каков его механизм?
- •35. Кристаллическая структура и область существования модификаций Fe.
- •36. Что такое мартенсит? Металлографическая структура мартенсита.
- •37. Твердые растворы. Дальний и ближний порядок.
- •38. Атомный механизм упорядочения.
- •39. Сдвиговой механизм пластической деформации.
- •4 0. Механизм спинодального распада пересыщенного твердого раствора.
- •41. Краевая дислокация. Строение. Энергия краевой дислокации. (см вопрос 32)
- •42. Что такое линия Чернова – Людерса и причины их возникновения.
- •43)Рост зерна при нагреве металла.
- •44)Вывести формулу для определения критического размера зародыша при кристаллизации.
- •45)Физические свойства железа.
- •Кристаллическая структура модификаций Fe.
- •48) Цементит. Физические свойства и кристаллическая структура.
- •49) Обосновать факт более высокого содержания углерода в фазах метастабильной системы.
- •50)Построить кривую охлаждения по метастабильной системе сплава с х% углерода.
- •51) Построить кривую охлаждения по стабильной системе сплава с х% углерода.
- •52)Перечислить дефекты структуры в сталях.
- •53) Принципы маркировки сталей.
- •54) Условия образования видманштеттовой структуры.
- •56)Способы закалки. Обоснование режимов
- •57)Деформационное старение. Причины. Способы устранения
- •58) Закалочное старение. Причины. Режимы проведения
- •59.Закаливаемость. Определение. Влияющие факторы
- •60)Прокаливаемость. Определение. Измерение характеристик прокаливаемости
- •61)Полная и неполная закалка. Цель и режимы
- •62)Втмо. Принципы, режимы, получаемые результаты
- •63)Нтмо. Принципы, режимы, получаемые результаты
- •64)Термомагнитная обработка. Основные принципы
- •65)Хтмо. Основные принципы
- •66)Хтмо. Основные режимы, их обоснование и результаты
- •67)Связь переохлаждения аустенита с дисперсностью структуры
- •68)Построение с-образных кривых
- •69)Структуры, возникающие при изотермическом распаде аустенита и их механические свойства
- •70)Факторы, определяющие толщину пластин перлитных структур
- •71) Что такое деформация Бейна?
- •72) Что такое мартенсит?
- •73) Металлографическая структура мартенсита.
- •74) Металлографическая структура бейнита.
- •75) Бейнитное превращение. Механизм, структура.
- •76) Влияние структуры перлита на прочностные свойства стали.
- •77) Графитизация. Факторы, влияющие на графитизацию.
- •78) Отпускная хрупкость. Обратимая, необратимая. Причины, способы устранения.
- •79)Процессы, протекающие при отпуске закаленной стали.
- •80) Модифицирование чугунов. Механизм и получаемые свойства.
- •81) Классификация легирующих элементов по влиянию на аллотропические превращения железа.
- •82) Механизмы влияния легирующих элементов на свойства и структуру сплавов.
- •83) Механизмы влияния легирующего элемента на свойства фаз.
- •84) Принципы классификации легированных сталей.
- •85. Как различаются легирующие элементы по их взаимодействию с углеродом?
- •86. Привести примеры и дать схему диаграмм состояния для легирующих элементов, расширяющих гамма-область.
- •8 7. Привести примеры и дать схему диаграмм состояния для легирующих элементов, сужающих гамма-область.
- •89. Влияние легирующих элементов на вид с-образных кривых.
- •90. Принципы определения класса легированной стали по Гийе.
- •91. Принципы определения класса легированной стали по Оберхофферу.
- •92. Классификация сталей по применению.
- •93. Физические свойства и кристаллическая структура меди
- •94. Взаимодействие меди с примесями.
- •95. Что такое "водородная болезнь" в меди?
- •96. Латуни. Свойства и структура.
- •97. Оловянистые бронзы. Свойства и структура.
- •98. Свинцовистые бронзы. Составы, структура, свойства, применение.
- •103)Перечислить стадии старения сплавов Al-Cu.
- •1 08)Силумины. Состав, свойства, технология получения.
- •109)Конструкционные углеродистые стали.
- •110)Конструкционные строительные низколегированные стали.
- •111)Автоматные стали.
- •112)Конструкционные машиностроительные цементированные стали.
- •113)Мартенситностареющие высокопрочные стали.
- •113)Высокопрочные трип-стали.
- •114)Рессорно-пружинные стали.
- •115)Шарикоподшипниковые стали.
- •116)Износостойкая (аустенитная) сталь.
- •117)Коррозионностойкие стали.
- •118)Жаропрочные сплавы и стали.
- •119)Стали для режущего инструмента.
- •120)Штамповые стали для холодного прессования.
- •121)Штамповые стали для горячего прессования.
- •122)Сплавы для постоянных магнитов (магнитотвердые сплавы).
- •123)Магнитомягкие сплавы.
- •124)Магнитные сплавы.
- •125)Сплавы для нагревательных элементов.
- •126)Сплавы с заданным температурным коэффициентом расширения.
- •127)Дать определение температурам Мн, Мд и Мк, имеющим место при мартенситном механизме полиморфного превращения.
116)Износостойкая (аустенитная) сталь.
Стр 330 Лахтин (290)
Для деталей работающих на износ в условиях абразивного трения и высокого давления/ударов (щеки дробилок, гусенечные машины, крестовины жд и трамвайн путей)
Сталь 110Г13Л (0,9-1,3%С 11,5-14,5 Mn)
Структура – аустенит и избыточные карбиды(снижают прочность и вязкость), которые растворяются после закалки.
Механические
свойства
Сильно упрочняется при холодной деформации (чем дольше едет танк тем прочнее его гусеницы).
Это увеличивает сопротивление износу, если сталь работает в условиях ударных нагрузок и сильных давлений, твердость повышается благодаря наклепу. Также износостойкость объясняется присутствием ε-мартенсита с гексагональной (или ε’ с ромбоэдр решеткой) поэтому ПЛОХО ОБРАБАТЫВАЕТСЯ РЕЗАНИЕМ.
Если давления и удары отсутствуют, сталь испытывает только абразивный износ, повышения износостойкости не наблюдается.
При повышении фосфора – хладноломкость (фосфидная эвтектика на границах способствует трещинам, поэтому фосфора должно быть ниже, 0,03%)
Для изделий подвергающихся износу со стороны жидкостей или газов рекомендуют cnfkb 30Х10Г10, 0Х14АГ12, 0Х13Г12М высокая кавитационная стойкость из-за образования мартенсита деформации при гидравл. ударах
117)Коррозионностойкие стали.
Стр 331 лахтин (291)
Коррозией называют разрушение металлов под действием окружающей среды. При этом часто металлы покрываются продуктами коррозии (ржавеют). В результате воздействия внешней среды механические свойства металлов резко ухудшаются, иногда даже при отсутствии видимого изменения внешнего вида поверхности.
Различают химическую коррозию, протекающую при воздействии на металл газов (газовая коррозия) и неэлектролитов (нефть и ее производные), и электрохимическую коррозию, вызываемую действием электролитов: кислот, щелочей и солей. К электрохимической коррозии относятся также атмосферная и почвенная коррозия.
Существует несколько видов электрохимической коррозии. Если металл однороден (например, однородный твердый раствор), то наблюдается равномерная коррозия, протекающая примерно с одинаковой скоростью по всей поверхности металла. В неоднородном металле, что является наиболее частым случаем, коррозия носит локальный характер и охватывает только некоторые участки поверхности. Эту местную, или локальную, коррозию в свою очередь подразделяют на точечную, пятнистую и с язвами. Очаги пятнистой и точечной коррозии являются концентраторами напряжений. Наиболее опасна так называемая интеркристалдитная коррозия, распространяющаяся по границам зерен вследствие более низкого электрохимического потенциала. Коррозия без заметных внешних признаков быстро развивается по границам зерен, вглубь, резко снижая при атом механические свойства. Сталь, пораженная интеркристаллитной коррозией, теряет металлический звук и при изгибе дает надрывы по границам зерен в местах коррозионного разрушения металла. Кроме того, различают коррозию под напряжением, которая возникает при одновременном действии коррозионной среды и напряжений растяжения. Разновидностью этой коррозии является коррозионное растрескивание, т. е. образование, в металле тонкой сетки трещин, проходящих по объему зерна при воздействии коррозионной среды и напряжений.
Сталь, устойчивую против газовой коррозии при высоких температурах (свыше 550°С), называют жаростойкой. Стали, устойчивые против электрохимической коррозии, называют .коррозиото-стойкими (нержавеющими). Повышение устойчивости стали против коррозии достигается введением в нее элементов, образующих на поверхности защитные пленки, прочно связанные с основным металлом и предупреждающие контакт между сталью и наружной агрессивной средой, а также повышающих электрохимический потенциал стали е разных агрессивных средах.
Повышение жаростойкости достигается введением в сталь главным образом хрома, а также алюминия или кремния, т. е. элементов, находящихся в твердом растворе- и .образующих в процессе нагрева защитные пленки окислов (Cr, Fe)2О3, (Al, Fe)2О3. Введение в сталь 5-8% Cr повышает жаростойкость до 700—750 С; увеличение содержания Cr до 15-17% делает сталь жаростойкой до 950-1000 С. Легирование сталей с 25% Cr алюминием в количестве 5% повышает жаростойкость до 1300°С. Жаростойкость зависит от состава стали, а не от ее структуры. В связи с этим окалиностойкость (жаростойкость) ферритных и аустенитных сталей при равном количестве хрома практически одинакова.
Составы сталей, устойчивых против электрохимической коррозии, устанавливают в зависимости от среды, для которой они предназначаются. Эти стали можно разделить на два основных класса: хромистые, имеющие после охлаждения на воздухе ферритную, мартенситно-ферритную (феррита более 10%) или мартенситную структуру, и хромоникелевые, имеющие аустенитную, аустенитно-мартенситную или аустенитно-ферритную (феррита более 10%) структуру.
Хромистые коррозионно-стойкие стали. При введении в сталь 12-14% Сг ее электрохимический потенциал становится положительным, и она приобретает устойчивость против коррозии в атмосфере, морской (пресной) воде, ряде кислот, солей и щелочей. Более широко применяют хромистые стали 12X13, 20X13, 30X13 и 40X13 (ГОСТ 5632-72), содержащие 0,12—0,4% С и 12-14% Сг, и низкоуглеродистые (^0,12-0,15% С) стали 12X17 и 15X28 с 17 и 28% Сг. (ГОСТ 5632-72).
Коррозионная стойкость стали повышается термической обработкой: закалкой и высоким отпуском и созданием шлифованной и полированной поверхности.
Ферритные стали склонны к межкристаллитной коррозии.
Этот вид коррозии связан с обеднением твердого раствора хромом в местах, прилегающих к границам зерна, в результате образования карбидов хрома. Для повышения сопротивления межкристаллитной коррозии к измельчения зерна сталь легируют титаном в количестве не менее пятикратного содержания углерода (15Х25Т). Титан связывает углерод и исключает возможность образования карбидов хрома, а следовательно, обеднение хромом феррита.
Хромоникелевые Аустенитные стали. Эти стали, обычно легированные хромом и никелем (или марганцем), после охлаждения до комнатной температуры имеют аустеиитную структуру, низкий предел текучести, умеренную прочность, высокую пластичность и хорошую коррозионную стойкость в окислительных средах. Стали парамагнитны.
Антикоррозионные свойства дает хром, пассивируя поверхность
Представителями аустснитных коррозионно-стойких сталей являются 12Х18Н9, 17Х18Н9, содержащие соответственно 0,12 и 0,17% С, 17-19% Cr, 8 — 10% Ni
Для уменьшения склонности к интеркристаллитной коррозии в состав сталей вводят титан (реже ниобий) в количестве (5С-0,8), где С - содержание углерода в стали (12Х18Н10Т, 12Х18Н12Т): В этом случае образуется карбид МС, связывающий весь углерод, а хром остается в растворе. Для повышения стабильности аустенита количество никеля в этих сталях увеличивают до 10—12%.
Сталь 12Х18Н10Т получила наибольшее распространение для работы в окислительных средах (например, азотной кислоте).
Высокое сопротивление межкристаллитной коррозии, хорошую пластичность и свариваемость имеют низкоуглеродистые аустенитные стали
04Х18Н10 и ОЗХ18Ш2.
Стали с пониженным содержанием углерода устойчивы в азотной кислоте и других агрессивных средах и широко используются для изготовления химической аппаратуры.
Хромоникелевые коррозионно-стойкие стали 08Х18Н10, 04Х18Н10 и др. широко используют в криогенной технике для транспортировки и хранения жидких газов, оболочек • топливных баков ракет, резервуаров для хранения жидкого топлива и т. д. Аустенитные стали с г. ц. к. - решеткой сохраняют при низких температурах высокую вязкость и пластичность и поэтому не склонны к хрупкому разрушению.
Хромоникелевые коррозионно-стойкие стали дороги. В связи с этим в некоторых случаях применяют более дешевые стали, в которых часть никеля заменена марганцем. Экономнолегироваиная (по никелю) сталь 10Х14Г14Н4Т рекомендована как заменитель стали 12Х18Н10Т, для изделий, работающих в слабоагрессивпых средах (органических кислотах, солях, щелочах), а также при температурах до — 196°С.
Некоторое применение находят хромомаргапцевоникелевые стали с азотом (0,15 — 0,3% ), который стабилизирует аустенит и может частично заменить никель. К числу этих сталей относятся стали 15Х17АГ14, 12Х17Г9АН4. Устойчивость против коррозии в органических кислотах, серной кислоте и морской воде повышает молибден.
Для этой цели применяют стали 10Х17Н13М2Т и 10Х17Н13МЗТ, которые сочетают высокую коррозионную стойкость с хорошей технологичностью, начиная от выплавки стали и кончая изготовлением сварных конструкций и аппаратов.
Аустенитно-ферритные стали. Стали содержат 18 — 22% Сг, 2 — 6% N1 и некоторое количество Мо, Си, Т1 (08Х22Н6Т, 12Х21Н5Т и др.). Аустенитно-ферритные стали по сравнению с аустенитными обладают более высокой прочностью (а„ = 65 -^ 75 кгс/мм2, а0.2 — 35 -г 40 кгс/мм2) при удовлетворительной пластичности (5 = 16 -т- 25%, \|/ = 45%) и лучшей сопротивляемостью интеркристаллитной коррозии и коррозионному растрескиванию, При нагреве до 400 —750°С стали охрупчиваются.
.Аустенитно-мартенситные стали. Особую группу представляют аусте-штпо-мартенситные коррозионно-стойкие стали, например сталь, 09Х15Н8Ю (> 0,09% С, 14-16% Сг, 7-9% № и 0,7-1,3% А1). Эти стали наряду с хорошей устойчивостью против атмосферной коррозии обладают высокими механическими свойствами и хорошо свариваются.
Высоколегированные кислотостойкие стали и сплавы. В химическом машиностроении для изделий, работающих в контакте с кислотами, применяют высоколегированные стали и сплавы на никелевой основе.
Кислотостойкие стали. Для сварных конструкций н узлов, стойких против действия горячей (до 80°С) серной кислоты, применяют низкоуглеродистую высоколегированную аустенитную сталь 06ХН28МДТ состава: до 0,06% С; 22-25% Сr; 26-29% Ni; 0,5-0,9% Тi; 2,5-3,0% Мо; 2,5-3,5% Сu. Устойчивость в серной кислоте обеспечивают никель, молибден .и медь. Титан уменьшает склонность стали и интеркристаллитной коррозии.
Кислотостойкие никелевые ставы. Сплавы никеля с медью (например НМЖМц 28 -2,5 -1,5* (монель-металл), содержат в среднем 28% Сu, 2,5% Fe и 1,5% Mn; они обладают большой коррозионной стойкостью на воздухе, в морской и пресной воде, неорганических кислотах
применяют в судостроении, в нефтеобрабатывающей и фармацевтической промышленности.
Сплавы никеля с хромом (14 — 17%) и железом (6 — 10%) получили название шконель. Эти сплавы используют для изготовления различных деталей, которые должны обладать высокой прочностью, хорошей коррозионной стойкостью в плавиковой и фосфорной кислотах, щелочах, сероводороде и других средах, а также работающих в окислительных средах при высоких температурах (до 800°С).
Сплавы никеля с молибденом (20 — 30%), называемые, хастеллоем (Н60М20, Н60М27), обладают высокой устойчивостью в серной и особенно в соляной кислотах.
Однако сплавы склонны к межкристаллитной коррозии после нагрева при.600 — 850°С. Легирование этих сплавов ниобием и ванадием уменьшает склонность к межкристаллитной коррозии.
