- •Термоупругое равновесие при полиморфном превращении.
- •Сдвиговой механизм пластической деформации.
- •Выращивание монокристаллов.
- •Что такое критическое скалывающее напряжение, от каких параметров зависит.
- •П араметры кристаллизации и их зависимость от переохлаждения.
- •Твердые растворы. Дальний и ближний порядок.
- •Что такое магнитоупорядоченное состояние (мус).
- •Ферромагнетизм
- •Диамагнетизм металлов
- •Парамагнетизм металлов
- •Механизм спинодального распада пересыщенного твердого раствора.
- •Текстура деформации. От каких параметров она зависит.
- •Различие магнитомягких и магнитотвердых материалов и его причины.
- •15) Распада твердого раствора по механизму образования и роста зародышей второй фазы.
- •16) Атомный механизм упрочнения.
- •17) Механизм коагуляции и сфероидизации.
- •18) Как изменяются физические свойства металлов в зависимости от степени деформации.
- •19) Основные различия между механизмами спинодального распада и распада твердого раствора путем образования и роста зародышей новой фазы.
- •21) Краевая дислокация. Строение. Энергия краевой дислокации.
- •22) Стадии старения и причины образования метастабильных фаз.
- •23) Принцип функционирования источника Франка-Рида
- •24) Схема возникновения дендритной ликвации и ее практическое использование.
- •25) Рост зерна при нагреве металла. (при отжиге)
- •26) Что такое линии Чернова –Людерса и причины их возникновения.
- •27) Вывести формулу для определения критического размера зародыша при кристаллизации.
- •28) Аномальный рост зерна и его практическое использование
- •29. Схема перемещения винтовой дислокации.
- •30.Нормальный механизм полиморфного превращения.
- •31. Мартенситный механизм полиморфного перемещения. (Бездиффузионный или мартенситный механизм полиморфного превращения)
- •32. Схема перемещения краевой дислокации.
- •33. Решетка совмещенных узлов (рсу).
- •34. Что такое «эффект памяти формы» и каков его механизм?
- •35. Кристаллическая структура и область существования модификаций Fe.
- •36. Что такое мартенсит? Металлографическая структура мартенсита.
- •37. Твердые растворы. Дальний и ближний порядок.
- •38. Атомный механизм упорядочения.
- •39. Сдвиговой механизм пластической деформации.
- •4 0. Механизм спинодального распада пересыщенного твердого раствора.
- •41. Краевая дислокация. Строение. Энергия краевой дислокации. (см вопрос 32)
- •42. Что такое линия Чернова – Людерса и причины их возникновения.
- •43)Рост зерна при нагреве металла.
- •44)Вывести формулу для определения критического размера зародыша при кристаллизации.
- •45)Физические свойства железа.
- •Кристаллическая структура модификаций Fe.
- •48) Цементит. Физические свойства и кристаллическая структура.
- •49) Обосновать факт более высокого содержания углерода в фазах метастабильной системы.
- •50)Построить кривую охлаждения по метастабильной системе сплава с х% углерода.
- •51) Построить кривую охлаждения по стабильной системе сплава с х% углерода.
- •52)Перечислить дефекты структуры в сталях.
- •53) Принципы маркировки сталей.
- •54) Условия образования видманштеттовой структуры.
- •56)Способы закалки. Обоснование режимов
- •57)Деформационное старение. Причины. Способы устранения
- •58) Закалочное старение. Причины. Режимы проведения
- •59.Закаливаемость. Определение. Влияющие факторы
- •60)Прокаливаемость. Определение. Измерение характеристик прокаливаемости
- •61)Полная и неполная закалка. Цель и режимы
- •62)Втмо. Принципы, режимы, получаемые результаты
- •63)Нтмо. Принципы, режимы, получаемые результаты
- •64)Термомагнитная обработка. Основные принципы
- •65)Хтмо. Основные принципы
- •66)Хтмо. Основные режимы, их обоснование и результаты
- •67)Связь переохлаждения аустенита с дисперсностью структуры
- •68)Построение с-образных кривых
- •69)Структуры, возникающие при изотермическом распаде аустенита и их механические свойства
- •70)Факторы, определяющие толщину пластин перлитных структур
- •71) Что такое деформация Бейна?
- •72) Что такое мартенсит?
- •73) Металлографическая структура мартенсита.
- •74) Металлографическая структура бейнита.
- •75) Бейнитное превращение. Механизм, структура.
- •76) Влияние структуры перлита на прочностные свойства стали.
- •77) Графитизация. Факторы, влияющие на графитизацию.
- •78) Отпускная хрупкость. Обратимая, необратимая. Причины, способы устранения.
- •79)Процессы, протекающие при отпуске закаленной стали.
- •80) Модифицирование чугунов. Механизм и получаемые свойства.
- •81) Классификация легирующих элементов по влиянию на аллотропические превращения железа.
- •82) Механизмы влияния легирующих элементов на свойства и структуру сплавов.
- •83) Механизмы влияния легирующего элемента на свойства фаз.
- •84) Принципы классификации легированных сталей.
- •85. Как различаются легирующие элементы по их взаимодействию с углеродом?
- •86. Привести примеры и дать схему диаграмм состояния для легирующих элементов, расширяющих гамма-область.
- •8 7. Привести примеры и дать схему диаграмм состояния для легирующих элементов, сужающих гамма-область.
- •89. Влияние легирующих элементов на вид с-образных кривых.
- •90. Принципы определения класса легированной стали по Гийе.
- •91. Принципы определения класса легированной стали по Оберхофферу.
- •92. Классификация сталей по применению.
- •93. Физические свойства и кристаллическая структура меди
- •94. Взаимодействие меди с примесями.
- •95. Что такое "водородная болезнь" в меди?
- •96. Латуни. Свойства и структура.
- •97. Оловянистые бронзы. Свойства и структура.
- •98. Свинцовистые бронзы. Составы, структура, свойства, применение.
- •103)Перечислить стадии старения сплавов Al-Cu.
- •1 08)Силумины. Состав, свойства, технология получения.
- •109)Конструкционные углеродистые стали.
- •110)Конструкционные строительные низколегированные стали.
- •111)Автоматные стали.
- •112)Конструкционные машиностроительные цементированные стали.
- •113)Мартенситностареющие высокопрочные стали.
- •113)Высокопрочные трип-стали.
- •114)Рессорно-пружинные стали.
- •115)Шарикоподшипниковые стали.
- •116)Износостойкая (аустенитная) сталь.
- •117)Коррозионностойкие стали.
- •118)Жаропрочные сплавы и стали.
- •119)Стали для режущего инструмента.
- •120)Штамповые стали для холодного прессования.
- •121)Штамповые стали для горячего прессования.
- •122)Сплавы для постоянных магнитов (магнитотвердые сплавы).
- •123)Магнитомягкие сплавы.
- •124)Магнитные сплавы.
- •125)Сплавы для нагревательных элементов.
- •126)Сплавы с заданным температурным коэффициентом расширения.
- •127)Дать определение температурам Мн, Мд и Мк, имеющим место при мартенситном механизме полиморфного превращения.
64)Термомагнитная обработка. Основные принципы
Термомагнитная обработка целесообразна только для сплавов с большим содержанием кобальта. Например, для сплавов, содержащих 12 % Со, термомагнитная обработка увеличивает магнитную энергию приблизительно на 20 %, а для сплавов, содержащих 20 - - - г - 25 % Со, - в ряде случаев на 80 % и более. Термомагнитная обработка понижает температуру начала дисперсионного распада с 950 С ( в сплаве без кобальта) до 800 С ( в сплаве, содержащем 24 % Со); повышает точку Кюри сплава соответственно с 730 до 850 С. Термомагнитная обработка в постоянном и переменном магнитных полях увеличивает адгезию ферропластов к металлам. Термомагнитная обработка этих сплавов проводится в несколько стадий: нагрев до температур гомогенизации ( отжига первого рода) со скоростью 100 К / ч , после выдержки - охлаждение от температуры гомогенизации со скоростью, и, наконец, завершающий отпуск ( диффузионная стадия распада) для формирования оптимального состава фаз. В результате сплав приобретает максимальные магнитные свойства. Термомагнитная обработка приводит к созданию в сплаве резкой анизотропии магнитных свойств. Материал магнита приобретает наивысшие свойства в направлении, параллельном ориентации магнитного поля, приложенного при охлаждении. Термомагнитной обработке подвергают сплавы, содержащие свыше 18 % Со. Это сильно повышает магнитные свойства, поскольку они зависят от кристаллографической ориентации ферромагнитных фаз.
65)Хтмо. Основные принципы
ХТО
заключается в сочетании термического
и химического воздействия с целью
изменения состава, структуры и свойств
поверхностного слоя стали. При ХТО
происходит поверхностное насыщение
стали элементами (С, N, Al, Si…) путем их
диффузии в атомарном состоянии из
внешней среды (твердой, газовой, паровой,
жидкой) при высокой температуре. Стадии
ХТО: 1) образование активных атомов
вблизи поверхности или на поверхности
Ме; 2) адсорбция активных атомов
поверхностью путем физической и
химической адсорбции; 3) диффузия –
перемещение адсорбированных атомов в
решетке обрабатываемого металла при
условии, что диффундирующий элемент
растворим в металле и достаточно высокая
температура, обеспечивающая необходимую
энергию атомам. Толщина диффузионного
слоя
,
где τ-время, К-константа( входит коэффициент
диффузии).
66)Хтмо. Основные режимы, их обоснование и результаты
Цементация наз.химико-термическая обработка, заключающаяся в насыщении поверхностного слоя стали углеродом при температуре выше точки Ас3 (930-950°С), т.е. в γ области(аустенит устойчив). Цементацию проводят из жидкой, твердой или газовой фазы, содержащей углерод. Цементацию проводят для придания поверхностному слою высокой твердости (400-500НВ) и износостойкости(в 5-10 раз), для повышения предела выносливости при изгибе (на 50-80%) и кручении. Для цементации обычно используют низкоуглеродистые(0.1-0.18%С), чаще легированные стали(сердцевина изделия, не насыщающая С при цементации, сохраняла высокую вязкость при закалке). Во многих случаях цементации подвергаются только часть детали; тогда участки, не подлежащие упрочнению, защищают тонким слоем меди(20-40 мкм), которую наносят электр способом. Азотирование заключается в диффузионном насыщении поверхностного слоя стали азотом при Т=500-650°С в аммиаке или аммиаке, разбавленным азотом, воздухом. Диффузия идет заметно быстрее (время выдержки около 10 часов) чем при цементации. Азотирование повышает твердость поверхностного слоя детали, его износостойкость, сопротивление к коррозии в атмосфере, воде, паре и т.д. Так же твердость азотированного слоя стали выше, чем цементированного, и сохраняется при нагреве до более высоких температур (450-550°С вместо 200-225°С для мартенсита). Нитроцементацией наз процесс диффузионного насыщения поверхностного слоя стали одновременно С и N при 840-860 в газовой среде, состоящей из науглероживающего газа и аммиака. Продолж-ть процесса 4-10 ч. Назначение- повышение твердости и износостойкости стальных изделий. При оптимальных усл. насыщения стр-ра нитроцементованного слоя должна состоять из мелкокристаллического мартенсита, небольшого кол-ва мелких равномерно распределенных карбо-нитридов и 25-30% остаточного аустенита. Твердость слоя после закалки и низкого отпуска 5700-6900 МПа
