- •29. Паренхиматозные белковые дистрофии.(диспротеиноз) Классификация, причины, мех.Развития, макро и микроскоп хар-ка значение, исходы. Проба шора
- •I. Избыточное ороговение
- •30. Гиалиноз и гиалиновая дистрофия. Классификация гиалиновой дистрофии, виды гиалина. Причины, морфогенез и значение гиалиноза артериол и соединительной ткани.
- •31. Мукоидное и фибриноидное набухание, фибриноидный некроз. Опред, локализ, морф.Хар, исходы. Методы гистол диапгностики( красочные реакции).
- •32. Слизистая дистрофия. Виды, причины, локал, гистол реакции на слизь.
- •33. Амилоидоз. Классификация. Вторичный амилоидоз: этиология, локализ, макро и микроскоп хар-ка. Методы микроск диагностики(гист окрас, результат).
- •I. Клинико-морфологический принцип
- •II. Биохимические особенности f-компонента
- •IV. Локализация процесса в строме
- •V. Распространённость изменений
- •34. Воспаление. Определение, классиф, защит мех, значение.
- •36. Серозное и катаральное воспаление. Причины, макро и микроск хар-ка, исходы.
- •37. Экссудативное воспаление. Причины, разновид, клин-морф хар-ка, исходы.
- •38. Фибринозное воспаление. Причины, разновидности, макро и микроск хар, исходы.
- •39. Гнойное воспаление. Причины, разновидности(клин-анат формы). Макро и микроск хар. Исходы, осложнения.
- •40. Продуктивное воспаление. Разновид. Макро и микроск хар, исходы.
- •41. Макро и микроскоп хар-ка грануляционной ткани. Понятие об основных(обязат) компонентах грануляций. Эволюция грануляционной ткани.
- •42. Гранулема при туберкулезе(эпителиоидный бугорок): строение, исходы.
- •43. Гранулема при сифилисе: строение, локализация. (Название Гумма (милиарная, солитарная)
- •44. Актиномикоз: этиология, характер воспаления, особенности микроскопических изменений.
- •45. Общее учение об опухолях. Определение, номенклатура( принципы обозначения).
- •46. Клинико-морфологические отличия доброкач и злокач опухолей.
- •47. Этиология опухолей( теории). Предопухолевые состояния (примеры).
- •48. Международная классификация опухолей tnm
- •49. Морфогенез опухолей. Теории скачкообразной и стадийной опухолевой трансформации.
- •50. Общее влияние опухоли на организм человека. Типы опухолевого роста.
- •51. Доброкачественные эпителиальные опухоли. Строение, локализ, виды.
- •52. Доброкачественные неэпителиальные опухоли. Разновидности. Строение. Локализация.
- •53. Злокачеств опухоли различного гистогенеза. Общие клинико-морфологич особенности.
- •54. Карциномы(рак). Общая гистол классификация.
- •55. Саркомы. Классиф, тканевые источники, морфол хар-ка, особенности метастазирования.
- •57. Опухоли кроветворной ткани. Классиф. Системные различия. Неходжкинские лимфомы: классиф, общ хар-ка.
- •58. Лимфогранулематоз ( болезнь Ходжкина). Гистологические формы и прогноз.
- •59. Вторичные (приобретенные) иммунодефициты: сущность, этиология, классиф. Синдром приобретенного иммунодефицита.
- •3.Врачебная констатация смерти.
- •15. Морфологическая….
- •23. Морфологическая хар-ка молниеносной формы острого вирусного гепатита. Исходы.
- •24. Хронический вирусный гепатит. Морф хар-ка. Исходы.
- •25. Морфологическая дифференциальная диагностика вирусного и алкогольного поражения печени.
- •26. Цирроз печени. Определение, классификация, морф особ.
- •27. Мелкоузловой цирроз печени. Пат.Анатомия, ослож, прич смерти.
- •28. Крупноузловой цирроз печени. Пат. Анатомия, осложнения, причины смерти.
- •29. Билиарный цирроз. Классиф, этиология, макро и микроск картина, исходы.
- •30. Алкогольная болезнь печени: алкогольное ожирение (стеатоз), алкогольный гепатит, алкогольный цирроз. Морф. Хар-ка, осложнения, исходы, причины смерти.
- •31. Язвенная болезнь: клин-анатом хар-ка острых и хрон( пептических) язв желудка. Осложнения. Причины смерти.
- •32. Гастрит. Острый гастрит: этиология, морф. Формы. Хронич гастрит: этиология, гистологич формы, осложнения.
- •33. Аппендицит. Морф хар-ка форм острого аппендицита. Осложнения. Острый перитонит: формы экссудативного процесса.
- •35. Рак желудка. Клин-морф формы. Метастазирование. Осложнения.
- •36. Рак толстой кишки. Клин-морф хар-ка. Метастазирование. Осложнения.
- •37. Крупозная (лобарная) пневмония. Этиология, морф.Хар-ка, осложнения, исходы, причины смерти.
- •38. Очаговая пневмония ( бронхопневмония). Этиология, виды, морф особенности. Осложнения. Причины смерти.
- •39. Клин- морф дифференциальная диагностика крупозной (лобарной) и очаговой пневмонии.
- •40. Хронич диффузные заболевания легких. Определение, групповая хар-ка, классификация. Общая хар-ка хрон.Обструктив заболев легких. Хр.Обструктив. Бронхит: клин-морф хар-ка, ослож, исходы.
- •41. Хронич обструктивная эмфизема легких. Морф хар-ка, осложнения, исходы. Другие типы эмфиземы (компенсаторная, старческая, викарная): клин-морф хар-ка
- •42. Силикоз: определение, пато и морфогенез, динамика морфол изменений в легких. Осложнения. Причины смерти.
- •43. Профессиональные заболевания легких, обуслов возд-ем производ пыли (силикоз, бериллиоз, асбестоз, антракоз). Общ хар-ка, этиология, морфогенез. Классиф. Пат.Анатомия. Осложнения. Причины смерти.
- •44. Бронхоэктазы и бронхоэктатическая болезнь. Понятие, классиф, этиология, морфогенез, клин-морф хар-ка, осложнения, причины смерти.
- •46. Рак бронха. Эпидемиология, роль курения, принципы классиф. Морф хар-ка. Метастазирование. Осложнения.
- •47. Первичный туберкулез. Клин-морф формы, осложнения. Гистологическое строение эпителиоидного бугорка.
- •48. Гематогенный туберкулез. Пат.Анатомия, осложнения, исходы, причины смерти.
- •49. Органный (внелегочный) туберкулез, основные формы. Макро и микроскоп хар-ка. Осложнения. Причины смерти.
- •50. Вторичный туберкулез. Патоморфологические формы по Струкову . Осложнения и причины смерти.
- •51. Хронический гематогенный крупноочаговый туберкулез легких : морфологические отличия от вторичного туберкулеза легких.
- •52.Брюшной тиф морфологические изменения в жеудочно-кишечном тракте и вне его . Осложнения причины смерти .
- •54.Дизентерия: морфологические формы , осложнения, исходы .
- •55. Холера . Макро- и микроскопические изменения в жкт . Внекишечные изменения . Характер поражения почек при холере . Причины смерти .
- •56. Сепсис как особая форма инфекционного процесса .Понятие о септическом очаге .Входных воротах. Классификация сепсиса . Клиноко-анатомические формы .
- •57. Дифтерия клинико-морфологические формы . Клинико-морфологические формы дифтерии . И их морфологическое выражение осложнения причины смерти
- •58.Скарлатина . Патологическая анатомия .Общая характеристика первого и второго периодов скарлатины .Осложнения причины смерти .
- •59.Корь .Патологическая анатомия . Осложнения, причины смерти .
- •60. Грипп . Патологическая анатомия осложнения причины смерти .
- •61. Вич инфекция
- •62. Рак молочной железы .
- •63.Рак шейки матки. Патологическая анатомия.
- •64. Рак тела матки. Патологическая анатомия .
64. Рак тела матки. Патологическая анатомия .
Этиология, патогенез рака тела матки
Рак тела матки относится к гормонально-зависимым опухолям. В патогенезе имеют значение нейрообменно-эндокринные нарушения, генетические и этнические факторы, а также канцерогенные воздействия. Большая роль отводится эстрогенам, причем наибольшее значение имеет относительная гиперэстрогения (на фоне выраженного дефицита прогестерона), а также длительность действия эстрогенов, а не величина их концентрации в крови.
Эндокринно-обменные и генетические факторы обусловливают возникновение гиперпластических процессов, а дополнительное воздействие на этом фоне способствует развитию неопластической трансформации. Существует два патогенетических варианта.
У больных с I патогенетическим вариантом вследствие повышения активности гипоталамуса наблюдаются изменения в репродуктивной и энергетической системах (ожирение, сахарный диабет, гиперинсулинемия). Чаще это женщины репродуктивного и пременопаузального возраста, у которых в анамнезе имеется гиперпластический процесс эндометрия. В яичниках выявляются гипертекоз, текоматоз и гиперплазия стромы, кроме того, у значительного числа больных наблюдается поликистоз яичников. Часто встречаются первично-множественные опухоли яичников, молочной железы и толстой кишки. Опухоль обычно высокой или умеренной степени дифференцировки, чаще с неглубокой инвазией и низкой потенцией климфогенному метастазированию; с высокой чувствительностью с прогестагенам (гормонозависимый тип). 1 патогенетический вариант встречается у 60-70% больных раком тела матки. Прогноз относительно благоприятный (5-летняя выживаемость - 75-80%).
II патогенетический (автономный) вариант наблюдается у 30-40% больных. Эндокринно-обменные нарушения при нем выражены нечетко или совсем отсутствуют. Характерно сочетание фиброза стромы яичников и атрофии эндометрия, на фоне которой возникают полипы, атипическая гиперплазия и рак эндометрия. У больных этой категории чаще выявляются железисто-солидные и солидные формы опухоли с глубокой инвазией миометрия и частым метастазированием в лимфатические узлы. Опухоль не обладает гормональной зависимостью. Прогноз менее благоприятный (5-летняя выживаемость - 50-60%).
Факторы риска рака тела матки
1. Бесплодие и нарушение менструального цикла, связанное с ановуляцией, приводящей к гиперэстрогении на фоне снижения секреции прогестерона.
2. Отсутствие родов, при этом риск развития рака тела матки в 2-3 раза выше, чем у рожавших.
3. Поздняя менопауза (после 52 лет) увеличивает риск возникновения рака тела матки в 2,4 раза. Это объясняется увеличением с возрастом числа ановуляторных циклов.
4. Ожирение увеличивает риск возникновения рака тела матки в 3 раза, если масса тела превышает нормальную на 10-22 кг, и в 10 раз, если превышает на 22 кг. (Это происходит в результате более активного превращения андростендиона в эстрон в подкожной клетчатке и, следовательно, гиперэстрогении).
5. Синдром Штейна-Левенталя, гормонопродуцирующие опухоли яичников, наличие гормонально-зависимых опухолей в анамнезе (при перенесенном ранее раке молочной железы в 14 раз чаще встречается рак тела матки).
6. Неадекватная заместительная гормонотерапия в постменопаузе без прогестинов увеличивает риск возникновения рака тела матки в 4-8 раз, длительный прием эстрогенов - в 10-15 раз.
7. Прием тамоксифена увеличивает риск возникновения рака тела матки в 8 раз.
8. При сахарном диабете риск возникновения рака тела матки увеличивается в 3 раза.
9. Наследственный фактор.
Патологическая анатомия рака тела матки
Рак тела матки имеет в основном экзофитную форму роста, реже встречаются эндофитная и смешанная. Опухолевый процесс локализуется преимущественно в области дна матки (47,5%), но может поражать как нижний сегмент (27,6%), так и всю полость матки (24,9%).
В 80% случаев рак тела матки представляет собой аденокарциному (высоко-, умеренно и низкодифференцированную). В 15-25% встречается железисто-плоскоклеточный рак, когда аденокарцинома эндометрия содержит участки плоскоклеточной метаплазии. Характеризуется благоприятным прогнозом.
Серозно-папиллярный рак составляет 5-6% среди злокачественных опухолей тела матки. Наблюдается в старшей возрастной группе, отличается крайне агрессивным течением, морфологически по строению имеет сходство с серозным раком яичников и маточных груб; сопровождается глубокой инвазией и частым лимфогенным метастазированием, распространяется перитонеально независимо от глубины инвазии. Прогноз неблагоприятный.
Светлоклеточный рак составляет 4-6%; возникает в более пожилом возрасте, имеет крайне агрессивное течение (только при 1а-стадии прогноз более благоприятный); 5-летняя выживаемость - 33-60%.
Плоскоклеточный рак встречается крайне редко. Прогноз неблагоприятный. 5-летняя выживаемость при I стадии - 36%.
Муцинозный рак составляет 5%. Морфологически сходен с муцииозной карциномой яичников и эндоцервикса. В большинстве случаев - это высокодифференцированные опухоли с благоприятным прогнозом.
Недифференцированный рак также встречается редко (6%), в основном у больных пожилого возраста. Опухоль характеризуется гиперэкспрессией р53, высоким индексом апоптоза по отношению к другим редким формам рака тела матки. Клиническое течение крайне неблагоприятное. Основными факторами прогноза являются стадия заболевания и гиперэкспрессия р53.
Метастазирование рака тела матки
Распространяется рак тела матки преимущественно по лимфатическим путям, реже - гематогенно и имплантационно. Регионарными являются лимфатические узлы малого таза и парааортальные. Лимфогенное метастазирование зависит от многих факторов: так, у больных в возрасте до 30 лет метастазы практически не определяются; при высокодифференцированном раке тела матки диагностируются у 3%, умеренно дифференцированном - у 9% и низкодифференцированной аденокарциноме - у 18% больных. При инвазии миометрия менее половины его толщины наблюдаются - у 5%, при более глубокой - у 25%; при низкодифференцированном раке с глубокой инвазией достигают 46%; при размерах опухоли менее2 см - 4%, более2 см - 15%, а при опухолях, занимающих всю полость матки, - у 35% больных. При переходе опухоли на шейку матки лимфогенная диссеминация наблюдается у 15-30% больных; при распространении за пределы матки частота метастазов в тазовые лимфатические узлы составляет 32%, а в поясничные - 20%. Примерно у 50-70% больных с метастазами в тазовых лимфатических узлах выявляются метастазы в парааортальных узлах. Придатки матки поражаются у 10-18% больных посредством распространения опухоли из верхней части тела матки по протяжению или гематогенным путем. При этом нередко возникает опухолевая диссеминация по брюшине с имплантационным поражением большого сальника. Частой локализацией метастазов является влагалище, реже (при гематогенном метастазировании) - легкие (до 30-35%), печень (5-8%) и кости (5-6%).
