- •1 Аналитический обзор
- •1.1 Исходное сырье и источники его получения
- •1.2.1 Технологический процесс производства творога
- •1.2.2 Технологический процесс производства сметаны
- •1.2.3 Технологический процесс производства сухого молока
- •1.2.4 Технологический процесс производства сливочного масла
- •1.2.5 Технологический процесс производства сливочно – растительного спреда
- •1.3 Методы анализа молочной продукции
- •1.3.1 Титриметрическим методом анализа
- •1.3.2 Гравиметрический метод анализа
- •1.3.3 Оптический метод анализа
- •2 Экспериментальная часть
- •2.1 Характеристика объектов анализа
- •2.2 Методики анализа молочной продукции
- •2.2.1 Определение кислотности в твороге
- •2.2.2 Определение кислотности в сметане
- •2.2.3 Определение массовой доли влаги в масле сливочном без наполнителя (сырье).
- •2.2.4 Определение кислотности плазмы в спреде сливочно – растительном
- •2.2.5 Определение массовой доли жира в твороге
- •2.2.6 Определение массовой доли сывороточных белков в молоке и молочных продуктах с применением метода Кьельдаля
- •2.2.8 Определение сывороточных белков в молоке
- •2.3 Результаты проведенных анализов
- •2.3.1 Определение кислотности в твороге
- •2.3.2 Определение кислотности в сметане
- •2.3.3 Определение массовой доли влаги в масле сливочном без наполнителя (сырье).
- •2.3.4 Определение кислотности плазмы в спреде сливочно – растительном
- •2.3.5 Определение массовой доли жира в твороге
- •2.3.6 Определение массовой доли сывороточных белков в молоке и молочных продуктах с применением метода Кьельдаля
- •2.3.8 Определение сывороточных белков в молоке
- •Безопасность жизнидеятельности. Экология
2.2.2 Определение кислотности в сметане
Проводят два параллельных измерения;
Взвешивают 5г. продукта и вносят в колбу вместимостью 100 см3 ;
Добавляют 30 см3 теплой дистиллированной воды и три капли фенолфталеина:
Смесь тщательно перемешивают стеклянной палочкой;
Полученную смесь титруют раствором гидроокиси натрия ( 0,1моль/дм3) при перемешивание до появления слабо-розового окрашивания не исчезающего в течение 1 минуты.[4]
2.2.3 Определение массовой доли влаги в масле сливочном без наполнителя (сырье).
Подготовка к измерению:
Объединенную пробу масла подогревают до размягченного состояния на водяной бани при температуре ( 30-350С);
Пробу тщательно перемешивают;
В сухой алюминиевый стакан взвешивают 5г исследуемого сливочного масла.
Проведение измерений:
Проводят два параллельных измерений;
С помощью специальных металлических щипцов алюминиевый стакан осторожно, особенно в начале, нагревают на электрической плитке, поддерживая спокойное и равномерное кипение, не допуская вспенивания и разбрызгивания;
Нагрев производят до прекращения отпотевания холодного зеркала или часового стекла, поддерживаемого над стаканом;
Признаком конечного периода испарения воды служит прекращение вспенивания и треска и появления легкого побурения продукта;
После выпаривания стакан охлаждают на чистом, гладком металлическом листе и взвешивают на весах точность 0,01г.[5]
2.2.4 Определение кислотности плазмы в спреде сливочно – растительном
Приготовление плазмы сливочного масла
В сухой чистый стакан вместимостью 250 см3 отвешивают около 150 г исследуемого спреда
Стакан с продуктом помещают в водяную баню при температуре 50 +/- 5 0Си выдерживают до полного расплавления и разделения спреда на жир и плазму
Стакан вынимают из водяной бани и осторожно сливают верхний слой жира, фильтруя его через бумажный фильтр в колбу вместимостью 250 см3
Проведение измерений
Проводят два параллельных измерения
В коническую колбу на 100 см3 пипеткой приливают 10 см3 плазмы, добавляют 20 см3 дистиллированной воды
Полученной смесью 3-4 раза промывают пипетку, затем к смеси прибавляют 3 капли фенолфталеина
Полученную смесь титруют при постоянном перемешивании раствором щелочи 0,1 моль/дм3 до появления слабо-розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 минуты
Цвет оттитрованной смеси должен соответствовать окраски контрольного эталона[5]
2.2.5 Определение массовой доли жира в твороге
Проводят два параллельных измерения
В два сливочных жиромера взвешивают по 5 г продукта и добавляют по 5 см3 воды
Прибором для дозирования приливают по 10 см3 серной кислоты
Добавляют 1 см3 изоамилового спирта
Жиромеры закрывают сухими пробками, смешивают содержимое жиромеров энергичным встряхиванием
Устанавливают жиромер пробкой вниз, в водяную баню при температуре ( 65+/- 2) 0С на 5 минут
Периодически вынимают жиромеры из водяной бани и встряхивают для полного растворения белка
Жиромеры вставляют в патроны центрифуги напротив друг друга градуированной частью к центру и центрифугируют в течение 5 минут при частоте вращения 1000 оборотов в минуту. Жиромеры вынимают из центрифуги и проводят отсчет жира по градуированной шкале жиромера, установив нижнюю границу столбика жира на каком – либо делении шкалы и от него отсчитав длину столбика жира до нижней точки мениска верхней границы
Показания жиромера выражают в процентах с отсчетом до наименьшего деления шкалы жиромера.[6]
