5 Типов клеток:

1- Воротничково-жгутиковые клетки, которые создают ток воды сквозь все тело и вместе с водой попадают микроскопические частички пищи, которые улавливаются воротничком и затем перевариваются путем фагоцитоза, т.е. губки - это фильтраторы. Таким же путем губки дышат.

2- Пластинчатые наружные клетки, которые покрывают снаружи тело, и они пронизаны микроскопическими порами. Сквозь эти поры и проходитвода. Воротничково-жгутикоые клетки = хоаноциты образуютканалы и полости, увеличивающие объем тела.

3- Археоциты, из которых формируются другие типы клеток.

4- Половые клетки.

5- Амёбоциты. Ползающие клетки.

3 класса губок: Известковые, Стеклянные, Обыкновенные.

Различают 3 типа морфологического строения губок: аскон, сикон и лейкон.

Размножение: половое - половые клетки формируются в мезоглее и бесполое - наружнее и внутреннее почкование.

Т. Кишечнополостные – морские, реже пресноводные, сидячие и плавающие, одиночные и колониальные. Они имеют стрекательные клетки. Гастральный тип строения - двуслойный мешок с гастральной полостью. Две морфо-физиологические формы: полипы и медузы.

Т. Кишечнополостные.-Coelenterata: 3 Кл. Гидроидные, Сцифоидные и Коралловые полипы-Antozoa.

Кл. Гидроидные. Смена поколений: половое – гидроидные медузы, бесполое - полипы. Архоизм - гастр. Полость без перегородок, нервная система без ганглиев. 2 подкл.- Гидроиды: гидра и Сифонофоры:Leptolida колониальный гидроид.

Значение: в цепи питания, очищение водоемов, круговорот кальция и образование осадочных пород для коралловых полипов.

35. Плоские черви как низшие билатеральные трехслойные животные. Проявление в их организации и физиологии основных эволюционных закономерностей в связи с особенностями образа жизни представителей различных классов. Роль в природе и для человека. Происхождение.

Тип Плоские черви (Plathelminthes)Для плоских червей характерны билатерально-симметричный план строения и трёхслойность, так как их тело развивается из трёх зародышевых листков - экто, - энто - и мезодермы. Двусторонняя симметрия в этой группе животных проявилась не сразу. Это произошло в связи с переходом первично планктонных предков к жизни на дне и перемещением ротового отверстия с заднего отдела тела на брюшную сторону. Брюшная сторона взяла на себя функции ползания по субстрату и захвата пищи. Главной функцией спинной стороны становится защитная. Движения, ставшие направленными, передним концом вперёд способствовали сосредоточению здесь механо-, хемо- и фоторецепторов, которые были необходимы для ориентировки в окружающей среде. Дифференцируется головной отдел, несущий головной комплекс органов чувств. Все эти приспособления значительно повысили возможности организма в борьбе за существование. Ещё одной существенной чертой организации стала способность производить сильные и быстрые сокращения тела с изменением формы. Кожно-мускульный мешок стал представлять сложную систему, состоящую из покровного эпителия, подстилающей базальной мембраны и слоев гладких мышечных волокон.

Плоские черви - бесполостные паренхиматозные животные. Паренхима расположена внутрь от мускулатуры и заполняет промежутки между клетками мезодермального происхождения, между которыми основное вещество не развивается. Оно выполняет ряд таких основных и дополнительных функций, как опорная, накопление запасных питательных веществ, распределение питательных, играет роль в обменных процессах.

Нервная система, развиваясь в тесной связи с развитием мускулатуры и чувствительных образований, сама испытывает дифференцировку, которая легла в основу эволюции нервной системы у всех вышестоящих типов животных.

Половой аппарат чрезвычайно разнообразен. Гонады располагаются в диффузной паренхиме. В гермафродитном половом аппарате, что характерно для плоских червей, часть гонад становится семенниками, другая - яичниками. Яичники частично превращаются в желточники, производное которых иёт на питание зародыша. Развивается сложный выводящий аппарат — яйцеводы, семяпроводы. Половая система усложняется копулятивным аппаратом со сперматофорным оплодотворением, сложно построенными семяприёмниками. Бывают сложные железистые образования. После оплодотворения образуется сложное яйцо.

Экскреты могут накапливаться отдельными клетками паренхимы — атроцитами, но появляется система экскреторных органов –протонефридии. Возникшая экскреторная система впервые дифференцируется у турбеллярий на систему трубок, идущих к покрову, и концевые внутренние звёздчатые клетки с «мерцательным пламенем» - цитроциты. Цитроциты являются саморегуляторами, они чрез свою протоплазму фильтруют воду из организма и с ней по ветвящимся каналам выводятся наружу растворённые продукты обмена.

Пищеварительная система сохраняет примитивное строение и состоит из двух отделов - эктодермальной глотки и энтодермальной средней кишки слепо замкнутой. Сохраняется внутриклеточное пищеварение. В строении глотки и усваивающего отдела средней кишки отмечается огромное разнообразие приспособительных специфических черт строения.

Ресничные черви широко распространены по всему свету. В морях и океанах они ведут донный образ жизни, заселяя в литорали песок, илистые грунты, водоросли. Морские бассейны наиболее богаты по числу видов. Турбеллярий, составляют более специализированные группы. Большое число видов живёт во влажном мху прибрежий, в почве с высокой влажностью и относительно высокой температурой. Турбеллярий занимают определённые звенья в биологической цепи питания. Они ведут преимущественно хищнический образ жизни, поедая простейших, нематод, мелких олигохет, ракообразных и т.д. В свою очередь сами могут поедаться другими животными. Довольно значительное число видов перешло к паразитическому существованию.

Классы сосальщиков, моногеней и цестод целиком состоят из паразитов. Моногенетические сосальщики ведут эктопаразитический образ жизни, паразитируют на жабрах и коже рыб, нередко становятся причиной заболевания и гибели рыб прудовых хозяйств. В отдельных случаях эктопаразитизм может переходить к внутреннему паразитизму. В классе трематод достаточно паразитов, поселяющихся во внутренних органах беспозвоночных животных, человека. Достаточно отметить таких, как печёночная, ланцетовидная двуустки, паразитирующие в желчных ходах печени крупного, мелкого скота и человека. Кровяная двуустка локализуется в крупных венозных стволах брюшной полости человека, венах почек и мочевого пузыря.

Эволюция трематод, видимо, шла независимо от моногеней и цестод. Наибольшие эволюционные преобразования произошли на личиночных фазах развития, паразитирующих у моллюсков. Вероятно, на первом этапе эволюции мариты трематод вели свободный образ жизни, их личинки начали паразитировать в процессе симбиоза с моллюсками. Такая специализация привела к партеногенезу на стадии личинки. В дальнейшем к эндопаразитизму перешли и мариты в печени позвоночных животных, что привело к формированию жизненного цикла по типу гетерогонии со сменой хозяев.

36. Прогрессивные особенности организации круглых червей, обеспечившие их широкую адаптивную радиацию. Классификация. Важнейшие черты классов Gastrotricha, Nematoda, Rotatoria, Gordiacea. Экологические группы нематод. Происхождение круглых червей.

Тип Круглые (первичнополостные) черви (Nemathelminthes)

Круглые черви - обширная группа беспозвоночных, относящихся к низшим билатеральным животным. Среди представителей этого типа имеется большое число свободноживущих видов, которые заселяют моря, пресные воды, почву; паразитические формы встречаются почти у всех многоклеточных животных и растений. Круглые черви обладают первичной полостью тела (схизоцелью). Эволюционный переход от плоских червей к первичнополостным сопровождается развитием защитной кутикулы, частичной редукцией мускулатуры, появлением схизоцеля, сквозного кишечника, образованием окологлоточного нервного кольца. Всё это способствовало их широкой адаптивной радиации.

Покровы круглых червей, как правило, кутикулизированы. Ресничный эпителий в виде остатков встречается лишь у низших групп нематод. Кутикула чаще многослойна, что особенно характерно для нематод.

Мускулатура представлена слоем продольных мышц, у мелких форм - отдельными мышечными пучками. Кольцевые мышцы редуцировались и внутри типа встречаются редко. С покровами связаны различные железистые клетки (кожные железы), часть которых функционально связана с различными системами органов - пищеварительной, выделительной, органами чувств.

Пищеварительная система представлена сквозной трубкой с ротовым и анальным отверстиями, снабжена глоткой, имеет среднюю и заднюю кишку. Наличие первичной полости тела, образование задней кишки с анальным отверстием и кутикулизация покровов следует рассматривать как следствие прогрессивной эволюции типа ароморфоза в организации первичнополостных. Выделительная система многих круглых червей представлена протонефридиями либо особыми кожными железами или редуцирована. Данные системы, кроме экскреторной, выполняют и осморегуляторную функцию. Нервная система представлена различно ориентированными продольными нервными стволами, впервые появляется полное или неполное окологлоточное нервное кольцо. Большинство видов раздельнополые.

Ароморфозы: 1. веретеновидная форма тела; 2. сквозной кишечник.

Класс Брюхоресничные (Gastrotricha)

Брюшной отдел гастротрих имеете ресничный эпителий. Их тело покрыто кожным эпителием, который выделяет эластичную кутикулу. Мускулатура в виде отдельных мышечных пучков и отдельных кольцевых мышечных клеток. Полость тела частично заполнена опорными клетками. Пищеварительная система из трёх отделов, редко двух. Выделительная система протонефридиальная. Нервная система типа ортогон.

Раздельнополые или гермафродиты.

Филогения гастротрих. Небольшая группа Gastrotricha представляет турбелляриями и некоторыми группами Nemathelminthes. О близости Gastrotricha и Turbellaria говорят наличие на некоторых частях тела мерцательного покрова, устройство кожных желез, протонефридиальный аппарат и строение половой системы.

Класс Нематоды - Собственно круглые черви (Nematoda) Тело веретеновидное, покрыто кутикулой, имеющей отверстие для рта, ануса, выделительного органа, половых путей, кожных желез. Мышцы продольные в виде четырёх сплошных линий. Схизоцель обширная с высоким полостным тургором, поддерживающим форму тела. Имеется полное окологлоточное кольцо и продольные нервные стволы, наиболее крупный - брюшной. Пищеварительная система состоит из трёх отделов. Протонефридии заменяют различно устроенные выделительные клетки. Половая система трубчатая, в большинстве своем круглые черви раздельнополы. На всех стадиях развития отсутствует мерцательный эпителий и подвижные реснички. Нематоды, обитающие на дне водоёмов, участвуют в переработке органического вещества. Почвенные нематоды играют важную роль в почвообразовании. Среди свободно живущих нематод есть представители, питающиеся бактериальной флорой и грибами. Паразитические формы патогенны для человека, домашних и сельскохозяйственных животных, в природных ценозах выступают в качестве регулирующего фактора поражаемых ими животных или растений.

Класс Коловратки (Rotatoria) Имеют ресничный колововращательный аппарат для передвижения и привлечения добычи. Кутикула представлена кожным синцитием -гиподермой. Мускулатура в виде отдельных поперечных и продольных мышечных пучков. Схизоцель обширная. Имеются протонефридии. Пищеварительная система из трёх отделов. Протоки половой и выделительной систем открываются в заднюю кишку - клоаку. включает надглоточный ганглий и отходящие нервы, которые соединяют отдельные группы нервных клеток в разных частях тела. Развитие с чередованием полового и бесполого (партеногенетического) размножения.

Филогения коловраток. В последние годы установилось мнение, что сходство коловраток с трохофорой следует считать результатом конвергенции, или совпадения, связанного с одинаковым образом жизни, путь же эволюции группы Rotatoria идет от прямокишечных турбеллярий.

Класс Волосатики (Gordiacea) Сходны с нематодами по форме тела, наличию псевдоцеля и только продольных мышечных волокон, а также по кутикулярному покрову, отсутствию сегментации, строению нервной и репродуктивной систем.

Тело волосовидное. Окраска от беловатой до тёмно-бурой. Длина взрослых волосатиков обычно 30–40 см, при этом толщина не превышает 2–5 мм. У самцов тело короче, чем у самок, и задний его конец загнут или свёрнут в спираль. Кутикула очень толстая. Нервная система с головным ганглием, окологлоточным кольцом и брюшным стволом; все её части тесно связаны с эпидермисом. Полость тела подразделена на три полости: среднюю и две боковых; за счёт клеток, выстилающих их стенки, развиваются половые железы. Взрослые особи не питаются; дегенерация пищеварительной системы у них зашла так далеко, что червь не способен заглатывать пищу — его глотка представляет собой плотный комок клеток. На заднем конце находится клоака — общая выводная трубка для отходов пищеварения и половых продуктов. Все виды раздельнополы. Цилиндрические гонады тянутся почти по всей длине тела. Мужские и женские половые органы парные.

Филогения типа Nemathelminthes В самом деле, признаки организации, общие с ресничными червями, рассеяны в разных классах типа Nemathelminthes. Так, у примитивных коловраток и брюхоресничных червей сохранились еще участки тела, покрытые ресничками. В этих классах органы выделения представлены типичными протонефридиями. Нервная система нематод (особенно у примитивных свободноживущих морских форм) и гастротрих не противоречит основной схеме строения таковой ресничных червей. Глотка пер-вичнополостных червей, в ее более примитивных формах (классы Gast-rotricha, Nematoda и Kinorhyncha), сходна с массивной глоткой прямокишечных турбеллярий. Положение рта на переднем конце тела, характерное для первичнополостных, встречается в пределах отряда Rhabdocoela. В строении половой системы, если не считать раздельнополого состояния. Значительными отличиями от ресничных червей в организации первичнополостных являются наличие первичной полости тела и задней кишки с анальным отверстием.

37. Кольчатые черви как высшие червеобразные, метамерные целомические трохофорные животные. Основные ароморфозы. Классификация и разнообразие экологических адаптаций. Эволюционное значение. Роль в природе и для человека.

Тип Кольчатые черви (Annelida)

Среди билатерально симметричных животных кольчатые черви, как целомические, обладают более высоким уровнем организации, чем нецеломические низшие черви. Развиваясь с метаморфозом, первичноводные кольчецы проходят обязательную стадию характерной личинки трохофоры. Они представляют высший этап эволюции первой ступени целомических трохофорных животных.

Первый комплекс адаптивных приспособлений выражается в выработке кутикулярного покрова как защитного приспособления. Возникают метамерно расположенные по бокам тела примитивные конечности. Движение посредством локомоторных придатков – параподий. Для газового обмена появляются ветвистые жабры. Третьим важным моментом является система целома и комплекс образований тесно связанных с ним. Целом многофункциональная система. Его жидкое содержание по своему составу изотонично морской воде и представляет транссудат из окружающих тканей. Мешки целома с жидким содержанием придают плотность телу, параподиям и вторично головной лопасти, в чём выражается его опорная функция. Трофическая функция обусловлена диффузией питательных веществ из стенки усваивающего кишечника в целомическую жидкость с последующим распределением их в прилежащие ткани и органы. Половые клетки, отделяясь от гонад попадают в целомическую жидкость, где и проделывают часть своего жизненного цикла. Целом может осуществлять функцию газового обмена через тонкие участки путём диффузии углекислоты при разнице парциальных давлений и получать кислород из окружающей среды таким же образом. Развитие органов чувств -таких как хеморецепторов, антенн как механорецепторов, усложняются глаза.

Пищеварительная система несёт типовые черты трубчатого кишечника с хорошо развитыми тремя отделами и мало затронута общим повышением организации.

Основные ароморфозы.

Метамерия. Дифференцировка тела с закономерно повторяющимися органами или их частями. Это особый тип симметрии – поступатьельная.

Появление первичных отделов тела: головной и туловищный. Головной отдел по своему составу неоднороден, что связано со спецификой эмбриогенеза

Появляются локомоторные органы – параподии, которые имеют ветвистое строение.

Впервые появляется целом. Кровеносная система с пульсирующей частью спинного сосуда. Дыхательная система в виде жабр. Усовершенствуются органы выделения – метанефридии – связаны с целомом. Совершенствуется нервная система. Во взрослом состоянии состоит из нескольких отделов за счет слияния нескольких сегментов в составе головного отдела. Усовершенствуются органы чувств. Концентрация их на переднем конце. Первичной чертой отражения филогенетической связи с плоскими червями является хорошо развитый кожно-мускульный мешок.

Подтип Беспоясковые (Aclitellata). Класс Многощетинковые черви (Polychaeta)

На туловище нет специальной поясковой зоны половых сегментов. Подвижные формы ведут активный образ жизни, плавая в толще воды, ползая по дну или роясь в грунте. Развитие с метаморфозом, типичная личинка трохофора. У бродячих полихет хорошо выражен головной отдел. Сегменты тела чаще гомономны. Хорошо развиты боковые придатки сегментов - параподии, несущие пучки щетинок. Целомическая полость развита хорошо. Дыхание осуществляется через кожу и жабры. Половые продукты выводятся через нефридии — обычные или видоизменённые. У сидящих полихет головная лопасть развита слабо, тело поделено на гетерономные отделы, параподии развиты слабо или частично редуцированы, жабры чаще ограничены головным участком. Нефридии развиты не во всех сегментах. Живут в трубках постоянно или временно. Небольшая группа из мизостомид паразитирует на иглокожих.

Практическое значение. Некоторые тропические формы употребляются человеком в пищу. Отдельные виды используются в качестве наживки при ловле рыбыДонные формы многощетинковых червей в больших количествах поедаются промысловыми рыбами.

Подтип Поисковые (Clitellata) Класс Малощетинковые черви (Oligochaeta)

Обитатели пресных вод, почвы, встречаются в морской воде. В зоне половых сегментов имеется железистый поясок. Характерно упрощение внешнего строения, что связано с адаптацией к роющему образу жизни. Головной отдел не выражен. Жабры редуцированы. На месте параподии в ограниченном числе сохраняются щетинки. Кожа богата кожными железами, выделяющими слизь, что обеспечивает кожные дыхательные процессы, облегчает скольжение в почве, защищает от возможных поражений. Сильная продольная мускулатура обеспечивает мощные роющие движения. Рудименты параподии - щетинки способствуют продвижению вперёд и позволяют удерживаться в норке. Половая система сосредоточена в немногих передних сегментах. Гермафродиты. Развитие прямое.

Практическое значение. Дождевые черви имеют большое практическое значение для сельского хозяйства. Прокладывают путь корням растений длч проникновения в глубь почвы. Кроме того ходы червей способствуют проникновению в почву воды и воздуха, чем достигается очень важное для успешного роста растений равномерное увлажнение и вентиляция почвы. Черви постепенно проглатывают большое количество земли и разрыхляют почву.

Пресноводные олигохеты играют значительную роль в экономике водоемов, будучи одним из важных объектов питания донных рыб.

Класс Пиявки (Hirudinea)

Полимерные поясковые червеобразные со стабилизированным числом сегментов. Свободноживущие хищники или эктопаразиты, питающиеся кровью других животных. Морские, пресноводные и наземные формы. У настоящих пиявок концы тела снабжены присосками. Целом редуцирован до системы лакун, просветы между органами заполнены паренхимой. Кровеносная система редуцирована в разной степени. Гермафродиты с прямым развитием.

Кольчатые черви представляют важное звено в трофических цепях. Полихеты принимают участие в переработке морского органического вещества. Интродуцированные виды используются как кормовая база для рыб. Пресноводные олигохеты - трубочники, заглатывая грунт, способствуют минерализации органического вещества и биологической очистке водоёмов. Энхитреиды, обладая высокой плотностью на 1 кв.м почвы и питаясь органическими остатками, наряду с дождевыми червями участвуют в почвообразовании. Среди дождевых червей встречаются почвенные, древесные и полуводные обитатели.

Существенный вред рыбному хозяйству могут причинять некоторые хоботные пиявки, иногда хоботные пиявки могут переходить к паразитированию на теплокровных животных. Медицинские пиявки обитают в пресных водоёмах и в естественных условиях сосут кровь различных теплокровных животных. Этот вид специально разводят и содержат в лабораторных условиях для медицинских целей и используют, главным образом, при повышенном давлении (гипертонии). Из слюнных желез этой пиявки добывают гирудин как ценное лечебное и профилактическое средство.

38.Моллюски как особая группа первичноводных целомических несегментированных трохофорных животных. Сочетание плезиоморфных и апоморфных черт в их организации. Классификация. Важнейшие черты подтипов и классов. Происхождение и филогенетические связи между классами. Роль в природе и для человека.

Тип Моллюски (Mollusca)

1)Моллюски - билатеральные, первичноротые, трехслойные, целомические животные. У брюхоногих моллюсков двусторонняя симметрия нарушена. Целом, за исключением перикардиальной полости и полостей гонад, заполнен рыхлой соединительной тканью — паренхимой.

2)Тело несегментированное, подразделяется на 3 (голову, туловище и ногу) или 2 (туловище и ногу) отдела.

3)Снаружи тело обычно защищено раковиной, образуемой особой складкой покровов - мантией. Между мантией и телом (его отделом - туловищем) располагается мантийная полость, соединяющаяся с внешней средой. Мантийный комплекс органов, связанный с этой полостью, у моллюсков включает органы дыхания (жабры), сердце, прилегающее к мантийной полости, заднюю кишку с анальным отверстием, выводные протоки выделительной и половой систем, органы химического чувства - осфрадии.

4)Кровеносная система незамкнутая. Кровь из главных сосудов изливается в промежутки между органами - синусы. Имеется сердце (ароморфоз), располагающееся в остатке целома — перикардиальной полости.

5)Органы дыхания у первичноводных моллюсков - жабры, у наземных и вторичноводных — легкое (специализированный участок мантии).

6)Для пищеварительной системы характерно наличие в глотке особой роговой пластинки, покрытой зубчиками, - терки (радулы), а также хорошо развитых пищеварительных желез — печени и слюнных.

7)Органы выделения - почки (две или одна), представляющие собой видоизмененные целомодукты, произошедшие от общего зачатка с сердцем и гонадами. Они начинаются в перикардиальной полости и открываются наружу в мантийной полости (у первичноводных) или непосредственно во внешнюю среду (у наземных моллюсков).

8)Нервная система обычно разбросанно-узлового типа, состоящая из 5 или 3 пар нервных узлов, соединенных продольными стволами. У наиболее примитивных моллюсков (боконервных, моноплакофор) она состоит из окологлоточного кольца и двойной брюшной нервной цепочки. У наиболее высокоорганизованных (головоногих моллюсков) – головной мозг с наружной хрящевой черепной капсулой.

9)Размножение только половое. Раздельнополые или гермафродиты. У водных моллюсков половые железы открываются в мантийную полость, у наземных - с помощью особых протоков - непосредственно наружу. Дробление яйца спиральное, характерное для первичноротых. Развитие с превращением или прямое.

Подтип Раковинные моллюски (Conchifera) Раковина, если имеется (первичное состояние), то цельная или двустворчатая, известковая, покрытая сверху органическим слоем. Туловищный отдел обычно хорошо развит. Нервная система обычно разбросанно-узлового типа (кроме моноплакофор).

Класс Брюхоногие моллюски (Gastropoda)

1)Раковина цельная, обычно спирально закручена, иногда редуцирована.

2)Тело состоит из трех отделов - головы, туловища и ноги. Туловище обычно хорошо развито и имеет вид объемистого мешка (туловищного мешка).

3)Характерна вторичная асимметрия, выражающаяся в перекручивании тела в той или иной степени вокруг своей оси (торсии), часто — утрата парности в строении важнейших систем органов (одного желудочка сердца, одной жабры, одной почки) и в развитии объемной спирали (турбоспирали) раковины и туловищного мешка.

Подкласс Легочные моллюски (Pulmonata).

Представители: виноградная улитка, обыкновенный прудовик (Limnaea stagnalis), слизни (Limax sp., Agrion sp.).

Класс Двустворчатые моллюски (Bivalvia, или Lamellibranchia)

1)Тело двусторонне симметричное, состоит из двух отделов туловища и ноги. Голова полностью редуцирована вместе с передней кишкой и головными ганглиями.

2)Раковина состоит из двух створок, подвижно соединенных на спинной стороне роговым лигаментом.

3)Дыхание с помощью жабр - обычно пластинчатых (отряд настоящие пластинчатожаберные) или нитчатых (отряд нитчатожаберные).

4)Питание осуществляется путем фильтрации воды с взвешенными микроскопическими органическими частицами через мантийную полость, в которой осуществляется и газообмен.

5)Живут в морях и пресных водоемах, ведут малоподвижный или неподвижный образ жизни.

Представители: беззубка (Anodonta spp.), перловица (Unio spp.).

Класс Головоногие моллюски (Cephalopoda)

1)Первичноводные, морские.

2)Тело двусторонне симметричное.

3)Тело состоит из двух отделов — головы и туловища. Нога в процессе эволюции дифференцировалась на щупальца (руки), сместившиеся на голову и окружившие рот, и воронку - орган, связывающий мантийную полость с внешней средой.

4)У большинства видов раковины нет или она рудиментарна и скрыта под кожей спины.

5)Кровеносная система сложная, практически замкнутая.

6)Центральная нервная система представлена головным мозгом, заключенным в хрящевую черепную капсулу.

7)Хорошо развиты органы чувств, особенно - сложные глаза. Большинство головоногих моллюсков - активные хищники. Они передвигаются по реактивному принципу, выталкивая воду из мантийной полости через воронку.

Отряд Десятиногие (Decapoda).

Представители: кальмар (Lolito sp.), каракатица (Sepia officinalis).

Отряд восьминогие (Octopoda)

Представитель: осьминог (Octopus sp.).

39. Членистоногие как высший тип первичноротых животных. Основные ароморфозы, позволившие им освоить различные среды обитания. Классификация, важнейшие черты организации и среда обитания представителей подтипов и классов.

Тип членистоногих (Arthropoda) – самый крупный почислу видов тип, содержит свыше 1 500 000 видов. Водные и сухопутные формы, обладающие членистыми конечностями и сегментированным телом.

Все Arthropoda характеризуются следующими основными признаками:

1).Членистоногим присуща гетерономность сегментации. Сегменты Arthropoda обладают различным строением в разных участках тела. Группы сходных сегментов выделяются в особые отделы тела, тагмы. Чаще всего различают три тагмы: голову, грудь и брюшко. Сегменты в пределах тагм, так же как и сами тагмы, могут сливаться друг с другом.

2).Конечности членистоногих, филогенетически развившиеся из параподий полихет, подвижно соединяются с телом при помощи суставов и состоят из нескольких члеников. Конечности представляют собой много коленный рычаг, способный к сложным движениям в отличие от параподий кольчецов, совершающих однообразные взмахи в одной плоскости.

3).Тело членистоногих покрыто хитиновой кутикулой, образующей наружный скелет, в котором различают твердые пластинки — склериты и мягкие сочленовные мембраны. Каждый сегмент тела, как правило, покрыт 4 склеритами: дорзально располагается спинная пластинка — тергит, вентрально — брюшная. В теле Arthropoda отсутствует мерцательный эпителий — особенность, определяемая отчасти сильной кутикуляризацией членистоногих, у которых не только покровы, но и часть кишечника, половых протоков и других органов выстлана кутикулой, исключающей возможность развития ресничек.

4)Мускулатура Arthropoda представлена отдельными мышечными пучками — мышцами, не образующими сплошнога кожно-мускульного мешка. Мышцы имеют поперечнополосатую структуру.

5)Пищеварительная система членистоногих состоит из трех отделов — передней, средней и задней кишок. Передний и задний отделы кишечника, будучи эктодермальиыми, несут кутикулярную выстилку. С разными отделами кишечного тракта связаны железы, секретирующие пищеварительные ферменты.

6)Кровеносная система членистоногих характеризуется появлением центрального пульсирующего органа — сердца, который отсутствует у кольчатых червей. Вместе с тем кровеносная система становится незамкнутой: имеются лишь главные кровеносные сосуды — аорта и артерии, из которых гемолимфа изливается в полость тела и омывает внутренние органы. Затем она вновь поступает в сосуды и сердце.

7)Органы дыхания членистоногих разнообразны. В одних случаях конечности целиком или только их части преобразуются в органы водного дыхания — жабры. Органы воздушного дыхания наземных форм — легкие — также представляют видоизмененные конечности. И, наконец, у высших членистоногих для дыхания служит особая трахейная система.

8)Нервная система построена по типу таковой кольчатых червей и слагается из парного головного мозга, окологлоточных коннективов и брюшной нервной цепочки. Головной мозг большей частью состоит из трех отделов — протоцеребрума, дейтоцеребрума и тритоцеребрума. Часто наблюдается концентрация ганглиев брюшной нервной цепочки и образование за счет их слияния крупных нервных узлов.

9)Выделительная система членистоногих представлена видоизмененными целомодуктами — коксальными железами или же особыми органами, возникшими в пределах типа членистоногих, а именно мальпигиевыми сосудами.

10)Членистоногие обладают только половым способом размножения, причем они, как правило, раздельнополы. Нередко имеется явственный наружный половой диморфизм.

К основным ароморфозам типа членистоногих относятся:

1) гетерономная метамерия, выражающаяся в разделении тела на специализированные отделы, в пределах которых происходит слияние сегментов;

2) наличие хитиновой кутикулы, выполняющей скелетную и защитную функции;

3) наличие членистых конечностей

4) поперечнополосатая соматическая мускулатура;

5) наличие сердца.

К типу членистоногих относятся 3 современных подтипа жабродышащих (Branchiata), трахейных (Tracheata), хелицеровых (Chelicerata) и один подтип, включающий только вымерших членистоногих - трилобитообразных (Trilobitomorpha).