2.3.Написати реакцію одержання нуклеотиду на основі одержаного нуклеозиду і вкажіть тип зв’язку, який існує в нуклеотиді:

а) N-глікозидний і етерний;

б) складноефірний;

в) N-глікозидний і естерний;

г) естерний і N-глікозний.

2.4. Важливу роль в окисно-відновних процесах організму відіграє нуклеотид:

а) АМФ; б) АДФ;

в)АТФ; г) НАД⁺.

3. 1.Серед представлених гетероциклів виберіть азотисту основу пірімідинового ряду і напишіть формулу:

а) аденін; б) цитозин;

в) гуанін; г) індолін.

3.2.Вибрати вуглевод, що входить до складу ДНК і написати реакцію одержання нуклеозиду:

а) глюкоза; б) рибоза;

в)дезоксирибоза; г) ксилоза.

3.3.Написати реакцію одержання нуклеотиду на основі одержаного нуклеозиду і вкажіть тип зв’язку, який існує в нуклеотиді:

а) N-глікозидний і етерний;

б) складноефірний;

в) N-глікозидний і естерний;

г) естерний і N-глікозний.

3.4.Серед пар азотистих основ виберіть компліментарні:

а) аденін-гуанін; б) урацил-цитозин;

в) цитозин- тимін; г) аденін-тимін.

4. Напишіть структурну формулу диолеоїлпальмітоїлгліцерину. Напишіть реакцію її гідролізу і назвіть одержані продукти:

1) До складних ліпідів відносяться:

а) триолеоїлгліцерин;

б) ліноленолеоїлстеарат гліцерину;

в) фосфотидил холін; г) камфора.

2) Серед перелічених вищих жирних кислот мають 20 атомів С і 4 зв’язки С=С:

а) арахінова; б) лінолева;

в) ліноленова; г).арахідонова.

3) Загальною властивістю ліпідів є:

а) окиснення; б) розчинення у воді;

в) нерозчинність у воді; г) гідрогенізація.

4) Холін є складовою частиною складних ліпідів. Він відноситься до:

а) спиртів; б) кислот;

в) амінів; г) аміноспиртів.

Амінокислоти

1. Напишіть структурну формулу валіну і назвіть за міжнародною номенклатурою.

1. Для старшої функціональної групи характерні реакції із:

а) HCl; б) NaOH;

в) KMnO₄; г) CH₂O.

2. Для молодшої функціональної групи характерні реакції із:

а) HCl; б) NaOH;

в) KMnO₄; г) CH₂O.

Напишіть рівняння реакцій.

3. Напишіть рівняння реакцій, що відбуваються при нагріванні валіну. Продукт реакції відноситься до:

а) лактонів; б) дикетопіперазінів;

в) лактидів; г) ненасичених кислот.

1.4. Напишіть рівняння реакції серину з формальдегідом. Реакція відноситься до типу:

а) декарбоксилювання; б) дезамінування;

в) трансамінування;

г) встановлення кількості аміногруп.

2. Напишіть структурну формулу глютамінової кислоти і назвіть за міжнародною номенклатурою.

2.1. Для старшої функціональної групи характерні реакції із:

а) HCl; б) NaOH;

в) KMnO₄; г) CH₂O.

2.2. Для молодшої функціональної групи характерні реакції із:

а) HCl; б) NaOH;

в) KMnO₄; г) CH₂O.

Напишіть рівняння реакцій.

2.3. Напишіть рівняння реакцій, що відбуваються при нагріванні гліцину.

. Продукт реакції відноситься до:

а) лактонів; б) дикетопіперазінів;

в) лактидів; г) ненасичених кислот.

2.4. Напишіть рівняння реакції лейцину з карбонатом міді при нагріванні. Реакція відноситься до типу:

а) декарбоксилювання; б) дезамінування;

в) трансамінування; г) утворення комплексів

3.Напишіть структурну формулу лізину і назвіть за міжнародною номенклатурою.

3.1.Для старшої функціональної групи характерні реакції із:

а) HCl; б) NaOH;

в) KMnO₄; г) CH₂O.

2. Для молодшої функціональної групи характерні реакції із:

а) HCl; б) NaOH;

в) KMnO₄; г) CH₂O.

Напишіть рівняння реакцій.

3.3.Напишіть рівняння реакцій, що відбуваються при нагріванні β-аланіну. Продукт реакції відноситься до:

а) лактонів; б) дикетопіперазінів;

в) лактидів; г) ненасичених кислот.

3.4. Напишіть рівняння реакції валіну з нітритною кислотою. Реакція відноситься до типу:

а) декарбоксилювання;

б) дезамінування;

в) трансамінування;

г) встановлення кількості аміногруп.

3. Написати структурну формулу три пептиду Ала-Ліз-Глу. Відмітити пептидний зв’язок.

1. Наявність пептидного зв’язку можна виявити реактивом.

а) Сu(OH)₂ + NaOH; б) СН₂О;

в) HNO₃; г) (СН₃СОО)₂Pb.

2. В результаті гідролізу наявного трипептиду утворилась суміш амінокислот. Яка із них у водному розчині буде рухатись до аноду?

а) аланін; б) лізин;

в) фенілаланін; г) глютамінова кислота.

4.3. При дії на одержання гідролізат три пептиду свіжоприготовленим розчином НNO₂ відбудеться реакція:

а) дезамінування;

б) трансамінування;

в) декарбоксилювання;

г) утворення комплексу.

4.4. При декарбоксилуванні фенілаланіну утвориться:

а) гістамін; б) серотонін;

в) фенілетиламін; г) холін.

4. Написати структурну формулу три пептиду Ала-Ліз-Фен. Відмітити пептидний зв’язок.

5.1.Наявність пептидного зв’язку можна виявити реакцією з:

а) НNO₃; б) CH₂O;

в) Cu(OH)₂ і NаОН; г) (СН₃СОО)₂Pb.

5.2.В результаті гідролізу наявного трипептиду утворилась суміш амінокислот. Яка із них у водному розчині буде рухатись до катоду?

а) аланін; б) лізин;

в) фенілаланін; г) гліцин.

5.3. При дії на одержання гідролізат трипептиду свіжоприготовленим розчином НNO₂ відбудеться реакція:

а) дезамінування; б) трансамінування;

в) декарбоксилювання; г) утворення комплексу.

5.4. В результаті реакції декарбоксилування амінокислота гістидин перетворюється на:

а) серотонін; б) холін;

в) гістамін; г) пролін.

4. Напишіть структурну формулу ізолейцину і назвіть за міжнародною номенклатурою.

6.1. Для старшої функціональної групи характерні реакції із:

а) HCl; б) NaOH;

в) KMnO₄; г) CH₂O.

6.2. Для молодшої функціональної групи характерні реакції із:

а) HCl; б) NaOH;

в) KMnO₄; г) CH₂O.

Напишіть рівняння реакцій.

6.3. Напишіть рівняння реакцій, що відбуваються при нагріванні γ-аміномасляної кислоти. Продукт реакції відноситься до:

а) лактонів; б) дикетопіперазінів;

в) лактидів; г) ненасичених кислот.

6.4. Напишіть рівняння реакції тирозину з концентрованою нітратною кислотою. Реакція відноситься до типу:

а) декарбоксилювання; б) дезамінування;

в) трансамінування; г) ксантопротеїнової.