Болезни эндокринной системы.

111. Основные типовые формы патологии эндокринных желез.

112.Роль гипофиза в развитии эндокринных нарушений.

113. Этиологические факторы и патогенез гипофизарной карликовости и кахексии.

114. Клинические проявления гипофизарной карликовости и кахексии.

115. Этиологические факторы, патогенез и клинические проявления гигантизма и акромегалии.

116. Этиологические факторы, патогенез и клинические проявления болезни Иценко-Кушинга и синдрома Иценко-Кушинга

117. Этиологические факторы, патогенез и клинические проявления несахарного диабета.

118. Патологические формы нарушений функций надпочечников.

119. Причины, патогенез и клинические проявления острой и хронической надпочечниковой недостаточности.

120. Этиология, патогенез и клинические проявления эндемического зоба.

121. Этиология, патогенез и клинические проявления микседемы, кретинизма.

122. Этиология, патогенез и клинические проявления аутоиммунного тиреоидита.

123. Клинические проявления аденомы щитовидной железы.

124. Этиология и клинические проявления гипопаратиреоза, гиперпаратиреоза.

125. Принципы фармакологической коррекции эндокринных расстройств.

Нервные и психические болезни.

126. Общая характеристика и классификация расстройств нервной системы.

127. Нейрогенные расстройства движений, причины и клинические проявления. Парезы и параличи.

128. Нейрогенные расстройства чувствительности, причины и клинические проявления.

129. Боль: виды, значение для организма. Причины и механизмы развития боли.

130. Нейротрофические расстройства; причины возникновения, механизмы развития, клинические проявления. Полинейропатии, их виды.

131. Судорожный синдром клинические проявления. Эпилепсия, этиология и патогенез, проявления.

132. Патология вегетативной нервной системы, виды расстройств, причины, механизмы развития.

133. Общая характеристика миастении, паркинсонизма.

134. Неврозы как патология системной деятельности головного мозга и поведения.

135. Этиология невротических состояний, значение информационных нарушений и реактивности организма.

136. Основные клинические формы неврозов, ведущие механизмы их развития, их характерные проявления.

137. Принципы современной профилактики и терапии неврозов.

138. Формы и критерии злоупотребления алкоголем и наркотиками.

139. Этиология, патогенез, стадии развития алкоголизма и наркомании, социальные и личностные факторы болезни.

140. Принципы диагностики и лечения алкоголизма и наркомании.

4.2 Тестовые задания

(Укажите один или несколько наиболее правильных ответов)

Болезни крови

1. Полицитемическая гиперволемия может наблюдаться при:

а. массивных гемотрансфузиях;

б. чрезмерном потоотделении;

в. апластических анемиях;

г. все ответы правильные.

2. Анемии характеризуются:

а. уменьшением количества гемоглобина;

б. уменьшением количества эритроцитов;

в. появлением качественно измененных эритроцитов;

г. все ответы правильные.

3. В₁₂-дефицитные анемии:

а. являются мегалобластическими;

б. могут возникнуть при патологии желудка;

в. оба ответа правильные;

г. оба ответа неправильные.

4. Гиперрегенераторные анемии:

а. сопровождаются ретикулоцитозом;

б. обуславливаются дефицитом витамина B_i2;

в. возникают при гипопродукции эритропоэтинов;

г. все ответы правильные.

5. Fe-дефицитные анемии возникают при:

а. дефиците внутреннего фактора Кастла;

б. уменьшении продукции эритропоэтинов;

в. гипоацидных гастритах (снижении НСl в желудке);

г. наследственной гемоглобинопатии.

6. Укажите правильное соответствие:

а. истощение запасов железа – полицитемия;

б. гемофилия – гемолитическая анемия;

в. белковое голодание – апластическая анемия;

г. резус-конфликт – мегалобластическая анемия.

7. Патологические соединения гемоглобина:

а. карбоксигемоглобин;

б. метгемоглобин;

в. оба ответа правильные;

г. оба ответа неправильные.

8. Анемия возникает при:

а. многодневном пребывании в горах;

б. гиперпродукции эритропоэтинов;

в. оба ответа правильные;

г. оба ответа неправильные.

9. Серповидноклеточная анемия относится к:

а. мембранопатиям;

б. гемоглобинопатиям;

в. энзимопатиям;

г. все ответы правильные.

10. Изменение структуры костей (башенный череп, седловидный нос и др.) характерно для анемии:

а. наследственной гемолитической;

б. хронической гемолитической;

в. хронический постгеморрагической;

г. все ответы правильные.

11. При Fe-дефицитных анемиях наиболее вероятно появление:

а. интенсивной желтухи;

б. ломкости ногтей и выпадение волос;

в. нарушения ЦНС и полиневритов;

г. всего перечисленного.

12. Гемоглобинемия и гемоглобинурия наиболее вероятно при анемиях:

а. постгеморрагических;

б. апластических;

в. дефицитных;

г. гемолитических.

13. После острой кровопотери, сопровождающейся анемией, цветовой показатель снижается:

а. в первые часы;

б. через 1-2 дня;

в. через 4-5 дней;

г. на 2-й неделе.

14. Агранулоцитоз — это:

а. дефицит гранулоцитов;

б. увеличение числа агранулоцитов;

в. опухолевое разрастание белого ростка костного мозга;

г. лейкемоидная реакция.

15. Основные симптомы агранулоцитоза:

а. лихорадка;

б. боль в горле;

в. головная боль;

г. судороги.

16. Наиболее частая реакция белой крови на острое воспаление – это:

а. лимфоцитоз;

б. лейкемоидная реакция;

в. нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево;

г. лейкопения с дегенеративным сдвигом влево.

17. Лейкоцитоз, протекающий с параллельным увеличением фагоцитарной активности лейкоцитов:

а. нейтрофильный;

б. эозинофильный;

в. моноцитарный;

г. все ответы правильные.

18. «Относительный» лейкоцитоз наблюдается при:

а. усилении продукции лепкопоэтинов;

б. дефиците пластических факторов;

в. шоке и коллапсе;

г. все ответы правильные.

19. Найдите неправильное соответствие:

а. нейтрофилия — лимфолейкоз;

б. базофилия — аллергическая реакция;

в. эозинофилия — глистная инвазия;

г. лимфоцитоз — хроническое воспаление.

20. При сдвиге лейкоцитарной формулы вправо преобладают лейкоциты:

а. сегментоядерные;

б. палочкоядерные;

в. миелоциты;

г. юные.

21. Для лейкемоидных реакций характерно:

а. «лейкемический провал»;

б. гиперрегенеративный сдвиг влево;

в. базофильно-эозинофильная ассоциация;

г. все ответы правильные.

22. Панмиелофтиз характеризуется:

а. угнетением костно-мозгового кроветворения;

б. лейкопенией, анемией и тромбоцитопенией;

в. нарушением свертывания крови;

г. все ответы правильные.

23. К дегенеративным изменениям нейтрофилов относится все, кроме:

а. анизоцитоза;

б. сегментации ядра;

в. токсигенной зернистости;

г. вакуолизация цитоплазмы.

24. При опухолевой гиперплазии лейкопоэтической ткани возможно развитие:

а. лейкоцитоза и лейкемоидной реакции;

б. лейкоза и лейкемоидной реакции;

в. оба ответ правильные;

г. оба ответа неправильные.

25. Вероятные причины лейкопении:

а. прием лекарств (цитостатики, барбитураты) и вирусная инфекция (грипп, корь);

б. прием пищи и острая гнойная инфекция (ангина, панариций);

в. оба ответа правильные;

г. оба ответа неправильные.

26. Укажите свойства, характерные для стволовых клеток:

а. морфологически различимые;

б. дифференцирующиеся в клетки всех рядов кроветворения;

в. полностью и частично утратившие способность к размножению;

г. дифференцирующиеся в клетки одного ряда кроветворения;

д. имеющие 2-3 направления дифференцировки.

27. Какие наследственные аномалии и синдромы предрасполагают к возникновению гемобластозов:

а. апластическая панцитопения;

б. кровопотери;

в. альбинизм;

г. болезнь Дауна.

28. Укажите гемобластозы вирусного происхождения:

а. недифференцированный лейкоз;

б. хронический лимфолейкоз;

в. лимфома Беркитта;

г. Т-клеточный лейкоз;

д. хронический миелолейкоз.

29. Укажите ряды кроветворения, являющиеся мишенью ростовых факторов интерлейкинов:

а. гранулоциты;

б. моноциты;

в. эритроциты;

г. эозинофилия;

д. все ряды.

30. Укажите механизм системного поражения кроветворения при остром лейкозе:

а. повсеместная злокачественная трансформация клеток мезодермального происхождения;

б. метастазирование клеток из первичного очага поражения;

в. правильный ответ отсутствует.

31. Укажите происхождение клеток Березовского-Штернберга при лимфогранулематозе:

а. лимфоидное;

б. миелоидное;

в. гистиомоноцитарное;

г. происхождение неизвестно.

32. Тени Боткина-Гумпрехта в периферической крови являются признаком какого лейкоза:

а. острый миелобластный лейкоз;

б. острый лимфобластный лейкоз;

в. острый недифференцированны лейкоз;

г. хронический лимфолейкоз;

д. мегалобластная анемия.

33. Лейкемический провал может быть признаком каких патологических состояний кроветворения:

а. началом острого миелоидного лейкоза;

б. хронического лимфолейкоза;

в. инфекционного мононуклеоза;

г. лейкемоидной реакции.

34. Лейкозы по степени зрелости опухолевых клеток делятся на:

а. острые;

б. хронические;

в. подострые;

д. молниеносные.

35. Анемия при хроническом лимфолейкозе является следствием:

а. замещения клеток костного мозга лимфобластами костно-мозгового происхождения;

б. замещения клеток костного мозга пролиферирующими лимфоцитами;

в. замещения клеток костного мозга жировыми клетками;

г. замещения клеток костного мозга фиброзной и костной тканью.

36. При острых лейкозах основным субстратом опухоли являются клетки:

а. зрелые;

б. созревающие;

в. бластные;

г. все перечисленные.

37. Наиболее частой причиной смерти при острых лейкозах является:

а. сепсис и пневмония;

б. кровоизлияния в жизненно важные органы;

в. оба ответа правильные;

г. оба ответа неправильные.

38. При хроническом лимфолейкозе в периферической крови может наблюдаться:

а. преобладание зрелых и созревающих лимфоцитов;

б. появление бластных клеток (бластный криз);

в. анемия и нейтропения;

г. все ответы правильные.