Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
РТ СП в педиатрии 2к 4с для студ.docx
Скачиваний:
1
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
167.62 Кб
Скачать

ГБОУ СПО СК «Ставропольский базовый медицинский колледж»

Утверждаю:

Зав. методическим отделом

__________ Н. Ю. Рылова

«_____»_____________2013г.

РАБОЧАЯ ТЕТРАДЬ

Практических занятий по

ПМ 02 Участие в лечебно-диагностическом и реабилитационном процессе

МДК 0201 Сестринская помощь при нарушениях здоровья

Раздел 2. Сестринская помощь в педиатрии

Специальность 060501 «Сестринское дело»

2 курс 4 семестр

Студента(ки) Ф. И. О._______________________________________________

Группы_____________курс___________________________________________

Преподаватель Ф. И. О.______________________________________________

Составила преподаватель

Аванесьянц Г. П.

Рассмотрено и утверждено

на заседании ЦМК «Акушерства и педиатрии»

Протокол № _____ от «____»_______20___ г.

Председатель ЦМК Германова О. Н.

г. Ставрополь

Практическое занятие №1. Тема: «Сестринский процесс при заболеваниях крови (железодефицитная анемия, гемофилия, микротромбоваскулит, тромбоцитопеническая пурпура, острый лейкоз)».

Анемии – заболевания, характеризующиеся снижением содержания эритроцитов и гемоглобина в единице объема крови за счет недостаточности эритропоэза, гемолиза эритроцитов и кровопотери, что приводит к развитию гипоксии, нарушению обмена веществ и изменению функционального состояния ряда органов и систем.

Среди всех анемий в детском возрасте наиболее часто встречается железодефицитная, возникающая при недостатке в организме железа.

Микротромбоваскулит (геморрагический васкулит) – системное воспалительное заболевание преимущественно капилляров, артерий и венул. кожи, суставов, брюшной полости и почек.

Тромбоцитопеническая пурпура (болезнь Верльгофа) – аутоиммунное заболевание, возникающее в результате уменьшения количества тромбоцитов.

Гемофилия – классическое наследственное заболевание, характеризующееся периодически повторяющимися кровотечениями, обусловлено недостатком некоторых факторов свертывающей системы крови.

Острый лейкоз – злокачественное заболевание кроветворной ткани с первичной локализацией патологического процесса в костном мозге и последующим метастазированием в другие органы.

Глоссарий:

Эритропоэз – образование эритроцитов из стволовых клеток крови.

Гемолиз эритроцитов – разрушение эритроцитов.

Гипоксия – недостаток кислорода в тканях.

Вопросы для фронтального опроса.

  1. Факторы риска анемий.

  2. Классификация анемий, клиника начального периода.

  3. Клинические проявления железодефицитной анемии.

  4. Возможные проблемы пациента при анемиях; проблемы родителей.

  5. Принципы лечения анемий.

  6. Сестринские вмешательства.

  7. Факторы риска развития микротромбоваскулита.

  8. Клинические проявления.

  9. Возможные проблемы пациента и его родителей.

  10. Принципы лечения.

  11. Факторы риска развития тромбоцитопении.

  12. Клинические проявления.

  13. Возможные проблемы пациента и его родителей.

  14. Принципы лечения.

  15. Классификация гемофилий.

  16. Клиника гемофилии.

  17. Возможные проблемы ребёнка и его родителей.

  18. Лечение гемофилии.

  19. Сестринские вмешательства при геморрагических диатезах.

  20. Факторы риска острого лейкоза.

  21. Клиника острого лейкоза.

  22. Возможные проблемы пациента и его родителей.

  23. Принципы лечения.

  24. Сестринские вмешательства.