- •1. Синдромы нарушения чувствительности. (периферический, сегментарный, проводниковый). Методы исследования. Диагностическое значение.
- •2. Спинномозговая жидкость. Состав, циркуляция ликвора. Методика исследования. Синдромы ликворных нарушений.
- •3. Синдромы агнозии и апраксии. Методы исследования, диагностическая значимость.
- •4. Гипофизарно-гипоталамическая область. Строение. Основные проявления диэнцефального синдрома.
- •III. Промежуточная гипоталамическая область.
- •5. Менингиальный синдром. Клинические симптомы раздражения мозговых оболочек.
- •6.Основные неврологические типы нарушения походки и их диагностическое значение.
- •7. Синдром Броун-Секара (половинное поражение спинного мозга. Методы исследования, диагностика.
- •8. Синдром поражения теменной доли.
- •9. Синдром поражения внутренней капсулы головного мозга. Методы исследования. Диагностическое значение.
- •10. Синдромы поражения экстрапирамидной системы. Методы исследования, диагностическое значение.
- •11. Симптомы поражения сегментарного отдела вегетативной нервной системы. Методы исследования. Синдром Горнера.
- •12. Синдромы чувствительных расстройств при поражении задних и боковых канатиков спинного мозга. Методы исследования. Диагностическое значение.
- •13. Синдромы поражения зрительного анализатора на различных уровнях. Методы исследования. Диагностическое значение.
- •14. Синдромы поражения спинного мозга на различных уровнях (шейный, грудной, поясничный, крестцовый).
- •15. Синдромы речевых рассройств (афазии, алалия, дизартрия, мутизм). Методы исследования. Диагностическое значение.
- •16. Синдромы поражения червя и полушария мозжечка. Методы исследования. Диагностическое значение.
- •17. Синдромы поражения периферических нервов и сплетений.
- •18. Синдром повышенного вчд.
- •19. Синдромы поражения двигательной и чувствительной частей тройничного нерва.
- •20. Альтернирующие параличи. Их характеристика на отдельных примерах ( Параличи Джексона, Мийар-Гублера, Вебера).
- •21. Поражение 3, 4, 6 пары чмн.
- •2) Симптоматические поражения:
- •22. Поражение 9 10 12 чмн.
- •Методы исследования и симптомы поражения 9,10,11,12 пары.
- •23. Синдром поражения лобной доли голвного мозга.
- •24. Синдромы поражения пирамидного пути на разных уровнях.
- •25. Синдром Атаксии. Виды атаксий. Их отличия при поражении мозжечка, задних канатиков и коры.
- •26. Синдромы полинейропатии и радикулонейропатии.
- •27. Синдромы чувствительных расстройств при поражении задних корешков, рогов и серой спайки спинного мозга.
- •28. Синдром поражения височной доли головного мозга.
- •29. Синдром поражения затылочной доли головного мозга.
- •30. Учение о локализации функций в коре головного мозга.
- •31. Клещевой энцефалит.
- •32. Полиомиелит.
- •33. Туберкулезный менингит.
- •34. Острые серозные менингиты.
- •35. Нейрогенный мочевой пузырь.
- •Этиология
- •36. Неврологические проявления сахарного диабета.
- •37. Нейропатия лицевого нерва.
- •38. Неврологические расстройства при заболеваниях дыхательной системы
- •39. Джексоновская эпилепсия.
- •40. Вторичный гнойный менингит. Вторичные гнойные менингиты
- •41. Вакцинальные энцефалиты.
- •43. Нейросифилис.
- •44. Субарахноидальное кровоизлияние.
- •45. Неврозы и астении.
- •46. Менингококковая инфекция.
- •47. Неврологические проявления сс заболеваний
- •48. Эпилептический статус.
- •49. Ишемический инсульт.
- •50. Ревматизм.
- •51. Острый миелит.
- •52. Рассеянный энцефаломиелит
- •53. Геморрагический инсульт.
- •54. Особенности кровоснабжения головного мозга. Преходящие нарушения мозгового кровообращения.
- •55. Эпилепсия.
- •56. Дифференциальная диагностика эпилептических и неэпилептических припадков
- •57. Эпидемический энцефалит.
- •58. Болезнь моторного нейрона (боковой амиотрофический склероз).
- •59. Болезнь Альцгеймера.
- •60. Рассеянный склероз.
- •61. Синдром Кляйнфельтера.
- •62. Лице-лопаточно-плечевая прогрессирующая мышечная дистрофия Ландузи-Джерина.
- •63. Конечностно-поясная прогрессирующая мышечная дистрофия, лопаточно-бедренный тип Эрба (тип II a)
- •64. Болезнь Фридрейха.
- •65. Наследственные мотосенсорные невропатии.
- •66. Атаксия Телеангиэктазия Луи-Бар
- •67. Сирингомиелия.
- •68. Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера.
- •69. Определение и различие понятий наследственного заболевания, фенокопии, наследственной отягощенности и врожденного заболевания.
- •70. Нейрофиброматоз 1 и 2 типа.
- •71. Гепатоцеребральная дистрофия.
- •72. Профилактика наследственных болезней.
- •73. Генерализованная торсионная дистония.
- •74. Тики. Синдром Туррета.
- •75. Миопатический синдром при соматических заболеваниях.
- •76. Синдром Шершевского-Тернера.
- •77. Хромосомные заболевания.
- •78. Туберозый склероз Бурневилля.
- •79. Болезнь Гентингтона.
- •80. Болезнь Стерджа-Вебера
- •81. Синдром Дауна.
- •82. Методы диагностики наследственных заболеваний
- •83. Миастения.
- •84. Врожденная миотония.
- •85. Классификация наследственных нейро-мышечных заболеваний.
- •86. Спинальная амиотрофия 3 типа (болезнь Кугельберга-Велландер).
- •87. Болезнь Паркинсона.
- •88. Воспалительные миопатии.
- •89. Синдром Марфана.
- •90. Бульбоспинальная амиотрофия Кеннеди.
- •91. Ангиография головного мозга.
- •92. Паразитарные заболевания головного мозга.
- •93. Опухоли спинного мозга.
- •97. Гидроцефалия.
- •94. Эхоэнцефалография и Эхоэнцефалоскопия.
- •95. Сдавление гм.
- •96. Ликворея.
- •98. Пункции. Люмбальная,субокципетальная и вентрикулопункция
- •99. Аневризмы сосудов гм.
- •100. Опухоли гм.
- •101. Субтенториальные опухоли.
- •102. Внутричерепная гипотензия
- •103. Виды и роль рентгенографии черепа и позвоночника.
- •104. Супратенториальные опухоли.
- •105. Травматические повреждения черепа и гм.
- •106. Ушиб головного мозга.
- •107. Опухоли гипофиза и хиазмально-селлярной области.
- •108. Эмдин – основоположник ростовской школы неврологов.
- •109. Кт, мрт, Рентгенография
- •110. Травматическое поражение позвоночника и спинного мозга.
- •111. Абсцессы головного мозга.
- •112. Остеохондроз позвоночника.
- •113. Травматические повреждения периферических нервных стволов и сплетений.
- •114. Костнопластическая и резекционная краниотомия.
- •115. Опухоли конского хвоста
- •116. Основные принципы стереотаксической нейрохирургии.
- •117. Сотрясения гм.
- •118. Допплерография сосудов шеи и головного мозга.
- •119. Роль офтальмологического и лор обследования.
- •120. Невралгия тройничного нерва.
- •Клиническая картина
- •Лечение
III. Промежуточная гипоталамическая область.
А. Серобугорные ядра расположены в стенке III желудочка, среди них:
вентромедиальное,
дорсомедиальное. Оба ядра выделяют нейропептиды, регулирующие активность аденогипофиза.
заднее перивентрикулярное, его волокна соединяют таламус с гипоталамусом и продолжаются в задний продольный пучок Шютца (рис.21), который связывает гипоталамус с ядрами ствола мозга.
В. Ядро воронки - дугообразное, расположено у входа в воронку. Свои нейросекреты выделяет в воротную вену гипофиза, которая доставляет их в переднюю долю (нейрогипофиз).
IV.Задняя гипоталамическая область, к ней относятся ядра сосцевидных тел, а также заднее гипоталамическое ядро.
сосцевидные тела представляют собой тела белого цвета, диаметром около 0,5 см. Расположены они между серым бугром и задним продыряв-ленным веществом и содержат по два ядра: латеральное и медиальное. В латеральное ядро упираются ножки свода. Медиальные ядра с помощью сосцевидно-таламического пути (Вик-де-Азира) соединяются с переднедор-сальными ядрами таламуса. Сосцевидно - покрышечный путь соединяет их с ядрами покрышки среднего и продолговатым мозгом.
заднее гипоталамическое ядро расположено позади дорсомедиального и вентромедиального гипоталамических ядер. Оно участвует в регуляции кровообращения, перистальтики и уровня сахара в крови.
Гипоталамический (диэнцефальный) синдром сложный симптомный комплекс, возникающий при поражении гипоталамической области и характеризующийся вегетативными, эндокринными, обменными и трофическими расстройствами.
Термин гипоталамический синдром является более правильным, чем термин диэнцефальный синдром, так как помимо гипоталамусав диэнцефальной области расположены ещё и другие образования: зрительный бугор — таламус, важные подкорковые образования и субталамус.
Значение этой проблемы велико и связано с большой распространённостью заболеваний гипоталамической области, трудностью их диагностики, и тем обстоятельством, что патология этой области часто встречается не только в неврологической практике, но и в практике врачей других специальностей: эндокринологов, терапевтов, хирургов, офтальмологов, гинекологов и др.
Очевидно, что многие висцеральные сосудистые, эндокринные, и трофические синдромы являются следствием нарушения нервной регуляции, а не местными органами заболеваниями.
Самым частым клиническим синдромом поражения гипоталамической области является вегетативно-сосудистый — 32 %, затем синдром с преобладанием обменно-эндокринных нарушений (27 %), 10 % занимает нервно-мышечный синдром, 4 % — нарушение терморегуляции и др.
___
5. Менингиальный синдром. Клинические симптомы раздражения мозговых оболочек.
При менингитах различной этиологии, также при кровоизлияниях в субарахноидальное пространство и при некоторых других патологических состояниях развивается клиническая картина, получившая название «синдром раздражения мозговых оболочек», или, короче, «менингеальный синдром». Частыми его слагаемыми оказываются: головная боль, рвота, болезненность при перкуссии черепа и позвоночника, повышенная чувствительность (общая гиперестезия) к световым, звуковым и кожным раздражениям. Тпичным для раздражения мозговых оболочек является тоническое напряжение некоторых групп скелетных мышц:
мышц, разгибающих голову
мышц-сгибателей тазобедренных и коленных суставов.
При тяжелых формах менингита стойкое тоническое напряжение перечисленных мышечных групп приводит к образованию своеобразной позы. Больной лежит на боку, голова запрокинута кзади, бедра прижаты к животу, голени – к бедрам. Иногда тоническое напряжение распространяется и на мышцы, разгибающие позвоночник (опистотонус). Описанное вынужденное положение тела в такой выраженной степени встречается сравнительно редко, однако повышенное напряжение перечисленных мышц – постоянное явление при менингитах. Попытка пассивно согунть голову кпереди (привести подбородок к груди ) при раздражении мозговых оболочек встречает сопротивление вследствие рефлекторного напряжения заднешейной мускулатуры.
Симптом этот получил название «ригидность затылочных мышц». Правильнее говорить о ригидности заднешейных мышц.
Очень характерен для менингита Симптом Кернига. Его выявляют следующим образов: лежащему на спине больному исследующий сгибает ногу в тазобедренном и коленном суставах строго под прямым углом. В этом исходном состоянии пытаются разогнуть ногу в коленном суставе, что при менингеальном синдроме встречает сопротивление. Сгибатели голени тонически напрягаются, выпрямить ногу в коленном суставе обычно не удается. Иногда появляется боль в мышцах (сгибателях голени), реже – в пояснице и вдоль всего позвоночника.
Помимо Симптома Кернига при менингите возникают также менингиальные симптомы Брудзинского:
Нагибание головы кпереди вызывает легкое сгибание обеих ног в тазобедренном и коленом суставах – верхний симптом Брудзинского.
Такое же сгибательное движение в контралатеральной ноге при пробе Кернига – нижний симптом Брудзинского.
Такое же движение ног может вызвать давлеие на область лонного сочленения (средний симптом Брудзинского).
У ребенка, поднятого под мышки, наблюдается рефлекторное сгибание ног и приведение их к животу – симптом подвешенивания по Лесажу
