- •1. Синдромы нарушения чувствительности. (периферический, сегментарный, проводниковый). Методы исследования. Диагностическое значение.
- •2. Спинномозговая жидкость. Состав, циркуляция ликвора. Методика исследования. Синдромы ликворных нарушений.
- •3. Синдромы агнозии и апраксии. Методы исследования, диагностическая значимость.
- •4. Гипофизарно-гипоталамическая область. Строение. Основные проявления диэнцефального синдрома.
- •III. Промежуточная гипоталамическая область.
- •5. Менингиальный синдром. Клинические симптомы раздражения мозговых оболочек.
- •6.Основные неврологические типы нарушения походки и их диагностическое значение.
- •7. Синдром Броун-Секара (половинное поражение спинного мозга. Методы исследования, диагностика.
- •8. Синдром поражения теменной доли.
- •9. Синдром поражения внутренней капсулы головного мозга. Методы исследования. Диагностическое значение.
- •10. Синдромы поражения экстрапирамидной системы. Методы исследования, диагностическое значение.
- •11. Симптомы поражения сегментарного отдела вегетативной нервной системы. Методы исследования. Синдром Горнера.
- •12. Синдромы чувствительных расстройств при поражении задних и боковых канатиков спинного мозга. Методы исследования. Диагностическое значение.
- •13. Синдромы поражения зрительного анализатора на различных уровнях. Методы исследования. Диагностическое значение.
- •14. Синдромы поражения спинного мозга на различных уровнях (шейный, грудной, поясничный, крестцовый).
- •15. Синдромы речевых рассройств (афазии, алалия, дизартрия, мутизм). Методы исследования. Диагностическое значение.
- •16. Синдромы поражения червя и полушария мозжечка. Методы исследования. Диагностическое значение.
- •17. Синдромы поражения периферических нервов и сплетений.
- •18. Синдром повышенного вчд.
- •19. Синдромы поражения двигательной и чувствительной частей тройничного нерва.
- •20. Альтернирующие параличи. Их характеристика на отдельных примерах ( Параличи Джексона, Мийар-Гублера, Вебера).
- •21. Поражение 3, 4, 6 пары чмн.
- •2) Симптоматические поражения:
- •22. Поражение 9 10 12 чмн.
- •Методы исследования и симптомы поражения 9,10,11,12 пары.
- •23. Синдром поражения лобной доли голвного мозга.
- •24. Синдромы поражения пирамидного пути на разных уровнях.
- •25. Синдром Атаксии. Виды атаксий. Их отличия при поражении мозжечка, задних канатиков и коры.
- •26. Синдромы полинейропатии и радикулонейропатии.
- •27. Синдромы чувствительных расстройств при поражении задних корешков, рогов и серой спайки спинного мозга.
- •28. Синдром поражения височной доли головного мозга.
- •29. Синдром поражения затылочной доли головного мозга.
- •30. Учение о локализации функций в коре головного мозга.
- •31. Клещевой энцефалит.
- •32. Полиомиелит.
- •33. Туберкулезный менингит.
- •34. Острые серозные менингиты.
- •35. Нейрогенный мочевой пузырь.
- •Этиология
- •36. Неврологические проявления сахарного диабета.
- •37. Нейропатия лицевого нерва.
- •38. Неврологические расстройства при заболеваниях дыхательной системы
- •39. Джексоновская эпилепсия.
- •40. Вторичный гнойный менингит. Вторичные гнойные менингиты
- •41. Вакцинальные энцефалиты.
- •43. Нейросифилис.
- •44. Субарахноидальное кровоизлияние.
- •45. Неврозы и астении.
- •46. Менингококковая инфекция.
- •47. Неврологические проявления сс заболеваний
- •48. Эпилептический статус.
- •49. Ишемический инсульт.
- •50. Ревматизм.
- •51. Острый миелит.
- •52. Рассеянный энцефаломиелит
- •53. Геморрагический инсульт.
- •54. Особенности кровоснабжения головного мозга. Преходящие нарушения мозгового кровообращения.
- •55. Эпилепсия.
- •56. Дифференциальная диагностика эпилептических и неэпилептических припадков
- •57. Эпидемический энцефалит.
- •58. Болезнь моторного нейрона (боковой амиотрофический склероз).
- •59. Болезнь Альцгеймера.
- •60. Рассеянный склероз.
- •61. Синдром Кляйнфельтера.
- •62. Лице-лопаточно-плечевая прогрессирующая мышечная дистрофия Ландузи-Джерина.
- •63. Конечностно-поясная прогрессирующая мышечная дистрофия, лопаточно-бедренный тип Эрба (тип II a)
- •64. Болезнь Фридрейха.
- •65. Наследственные мотосенсорные невропатии.
- •66. Атаксия Телеангиэктазия Луи-Бар
- •67. Сирингомиелия.
- •68. Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера.
- •69. Определение и различие понятий наследственного заболевания, фенокопии, наследственной отягощенности и врожденного заболевания.
- •70. Нейрофиброматоз 1 и 2 типа.
- •71. Гепатоцеребральная дистрофия.
- •72. Профилактика наследственных болезней.
- •73. Генерализованная торсионная дистония.
- •74. Тики. Синдром Туррета.
- •75. Миопатический синдром при соматических заболеваниях.
- •76. Синдром Шершевского-Тернера.
- •77. Хромосомные заболевания.
- •78. Туберозый склероз Бурневилля.
- •79. Болезнь Гентингтона.
- •80. Болезнь Стерджа-Вебера
- •81. Синдром Дауна.
- •82. Методы диагностики наследственных заболеваний
- •83. Миастения.
- •84. Врожденная миотония.
- •85. Классификация наследственных нейро-мышечных заболеваний.
- •86. Спинальная амиотрофия 3 типа (болезнь Кугельберга-Велландер).
- •87. Болезнь Паркинсона.
- •88. Воспалительные миопатии.
- •89. Синдром Марфана.
- •90. Бульбоспинальная амиотрофия Кеннеди.
- •91. Ангиография головного мозга.
- •92. Паразитарные заболевания головного мозга.
- •93. Опухоли спинного мозга.
- •94. Эхоэнцефалография и Эхоэнцефалоскопия.
- •95. Сдавление гм.
- •96. Ликворея.
- •97. Гидроцефалия.
- •98. Пункции. Люмбальная,субокципетальная и вентрикулопункция
- •99. Аневризмы сосудов гм.
- •100. Опухоли гм.
- •101. Субтенториальные опухоли.
- •102. Внутричерепная гипотензия
- •103. Виды и роль рентгенографии черепа и позвоночника.
- •104. Супратенториальные опухоли.
- •105. Травматические повреждения черепа и гм.
- •106. Ушиб головного мозга.
- •107. Опухоли гипофиза и хиазмально-селлярной области.
- •108. Эмдин – основоположник ростовской школы неврологов.
- •109. Кт, мрт, Рентгенография
- •110. Травматическое поражение позвоночника и спинного мозга.
- •111. Абсцессы головного мозга.
- •112. Остеохондроз позвоночника.
- •113. Травматические повреждения периферических нервных стволов и сплетений.
- •114. Костнопластическая и резекционная краниотомия.
- •115. Опухоли конского хвоста
- •116. Основные принципы стереотаксической нейрохирургии.
- •117. Сотрясения гм.
- •118. Допплерография сосудов шеи и головного мозга.
- •119. Роль офтальмологического и лор обследования.
- •120. Невралгия тройничного нерва.
- •Клиническая картина
- •Лечение
21. Поражение 3, 4, 6 пары чмн.
Методы исследования и симптомы поражения III, IV, VI пары ЧН
1)Глазодвигательный нерв: начинается на дне водопровода мозга, проходит через верхние холмики (ядра: зандне-латеральные и передне-медиальные, одно непарное хвостатое ядро, парные добавочные ядра) иннервация мышц глазного яблока и века прямой мышцей, вращающее глазное яблоко.
Блоковый нерв: иннервирует верхнюю косую мышцу глазного яблока, вращения его книзу несколько кнаружи, нерв совершает неполный перекрест.
Отводящий: иннервирует латеральные прямые мышцы глазного яблока, отводящего его кнаружи.
2) Симптоматические поражения:
Глазодвигательные - птоз, мидриаз, расходящееся косоглазие и диплопия.
Блоковидные – возникает диплопия при взгляде вниз и легкое ограничение подвижности глазных яблок книзу.
Отводящий – сходящееся косоглазие и диплопия наиболее выраженное при взгляде в сторону. Синдром Горнера – птоз, миоз, энофтальм. Симптом Аргайля-Робертсона реакция зрачков на свет ослаблена а на аккомодацию и конвергенцию сохранена. Обратный этот симптом при энцефалите.
Методы исследования: подвижность глазных яблок на верх, на внимание, на величину, форму, размеры и реакцию зрачков на свет, аккомодация и конвергенция. Болевая реакция зрачка на свет.
22. Поражение 9 10 12 чмн.
Методы исследования и симптомы поражения 9,10,11,12 пары.
9-языкоглоточный: расстройство вкуса на одноименной задней трети языка, снижение глоточных рефлексов и мягкого неба, расстройство глотания. Методы иссл. Проверить вкус на задней трети языка, с этой целью используют основные вкусовые раздражители( способность к восприятию сладкого, кислого, горького, соленного)наносить на заднюю треть языка.
10-блуждающий: появляется гнусавый оттенок голоса, афония или дисфония, поперхивание, выливание пищи через нос, расстройство глотания дисфагия, парез мягкого неба(свисает и мало подвижно). Глоточные рефлексы и мягкого неба снижены или отсутствуют( мягкое небо свисает и не поднимается при фонации, язычек отклонен в здоровую сторону) паралич голосовых связок. Глоточный рефлекс на стороне поражения исчезает. Брадикардия, брадипное, запоры. М.исс. рефлексы глоточные ,мягкого неба.
11-добавочный: опущение одноименного надплечья, затруднение при поднятии его и поворот головы в противоположную сторону, атрофия грудинно-ключично-сосцевидной мышцы и верхней части трапецивидной; опущенное плечо, наклон головы вперед, крыловидная лопатка. М исс- осматривают и ощупывают мышцы, проверяя их силу.
12- подъязычный: атрофия одноименной половины языка( отклонен в сторону пораженной половины). 2-х стороннее поражение: паралич языка (глоссоплегия), речевые и жевательные расстройства. При поражении ядер- атрофия половины языка и фибриллярные подергивания, центральный паралич противоположный очагу поражения- атрофии языка при этом не бывает.
Бульбарный паралич-расстройство речи(дизартрия анартрия), дисфагия, дисфония с гнусавым оттенком, поперхивание пищей и выливание ее через нос. Мышцы языка атрофичны, фибриллярные и фасцикулярные подергивания, мягкое небо свисает( рефл осутств), снижение или отсутст нижнечелюстных рефл, отвисание нижней челюсти, атрофия жевательной мускулатуры. Возникает при поражении двигательных ядер и является периферич параличем ( вызывается при: опухоль, миастения, полиомиелит)
Псевдобульбарный: отсутствие атрофии мышц, повышение нижнечелюстного рефлекса, наличие назолабильного, хоботкового, штрихового рефлексов, насильственный смех и плач- возникает при 2-х стороннем поражение корково- ядерных путей, является центральным параличем. Наблюдается при расстройстве мозгового кровообращения с множественными очагами размягчения, амиотрофический боковой склероз, рассеянный склероз.