
- •1. Синдромы нарушения чувствительности. (периферический, сегментарный, проводниковый). Методы исследования. Диагностическое значение.
- •2. Спинномозговая жидкость. Состав, циркуляция ликвора. Методика исследования. Синдромы ликворных нарушений.
- •3. Синдромы агнозии и апраксии. Методы исследования, диагностическая значимость.
- •4. Гипофизарно-гипоталамическая область. Строение. Основные проявления диэнцефального синдрома.
- •III. Промежуточная гипоталамическая область.
- •5. Менингиальный синдром. Клинические симптомы раздражения мозговых оболочек.
- •6.Основные неврологические типы нарушения походки и их диагностическое значение.
- •7. Синдром Броун-Секара (половинное поражение спинного мозга. Методы исследования, диагностика.
- •8. Синдром поражения теменной доли.
- •9. Синдром поражения внутренней капсулы головного мозга. Методы исследования. Диагностическое значение.
- •10. Синдромы поражения экстрапирамидной системы. Методы исследования, диагностическое значение.
- •11. Симптомы поражения сегментарного отдела вегетативной нервной системы. Методы исследования. Синдром Горнера.
- •12. Синдромы чувствительных расстройств при поражении задних и боковых канатиков спинного мозга. Методы исследования. Диагностическое значение.
- •13. Синдромы поражения зрительного анализатора на различных уровнях. Методы исследования. Диагностическое значение.
- •14. Синдромы поражения спинного мозга на различных уровнях (шейный, грудной, поясничный, крестцовый).
- •15. Синдромы речевых рассройств (афазии, алалия, дизартрия, мутизм). Методы исследования. Диагностическое значение.
- •16. Синдромы поражения червя и полушария мозжечка. Методы исследования. Диагностическое значение.
- •17. Синдромы поражения периферических нервов и сплетений.
- •18. Синдром повышенного вчд.
- •19. Синдромы поражения двигательной и чувствительной частей тройничного нерва.
- •20. Альтернирующие параличи. Их характеристика на отдельных примерах ( Параличи Джексона, Мийар-Гублера, Вебера).
- •21. Поражение 3, 4, 6 пары чмн.
- •2) Симптоматические поражения:
- •22. Поражение 9 10 12 чмн.
- •Методы исследования и симптомы поражения 9,10,11,12 пары.
- •23. Синдром поражения лобной доли голвного мозга.
- •24. Синдромы поражения пирамидного пути на разных уровнях.
- •25. Синдром Атаксии. Виды атаксий. Их отличия при поражении мозжечка, задних канатиков и коры.
- •26. Синдромы полинейропатии и радикулонейропатии.
- •27. Синдромы чувствительных расстройств при поражении задних корешков, рогов и серой спайки спинного мозга.
- •28. Синдром поражения височной доли головного мозга.
- •29. Синдром поражения затылочной доли головного мозга.
- •30. Учение о локализации функций в коре головного мозга.
- •31. Клещевой энцефалит.
- •32. Полиомиелит.
- •33. Туберкулезный менингит.
- •34. Острые серозные менингиты.
- •35. Нейрогенный мочевой пузырь.
- •Этиология
- •36. Неврологические проявления сахарного диабета.
- •37. Нейропатия лицевого нерва.
- •38. Неврологические расстройства при заболеваниях дыхательной системы
- •39. Джексоновская эпилепсия.
- •40. Вторичный гнойный менингит. Вторичные гнойные менингиты
- •41. Вакцинальные энцефалиты.
- •43. Нейросифилис.
- •44. Субарахноидальное кровоизлияние.
- •45. Неврозы и астении.
- •46. Менингококковая инфекция.
- •47. Неврологические проявления сс заболеваний
- •48. Эпилептический статус.
- •49. Ишемический инсульт.
- •50. Ревматизм.
- •51. Острый миелит.
- •52. Рассеянный энцефаломиелит
- •53. Геморрагический инсульт.
- •54. Особенности кровоснабжения головного мозга. Преходящие нарушения мозгового кровообращения.
- •55. Эпилепсия.
- •56. Дифференциальная диагностика эпилептических и неэпилептических припадков
- •57. Эпидемический энцефалит.
- •58. Болезнь моторного нейрона (боковой амиотрофический склероз).
- •59. Болезнь Альцгеймера.
- •60. Рассеянный склероз.
- •61. Синдром Кляйнфельтера.
- •62. Лице-лопаточно-плечевая прогрессирующая мышечная дистрофия Ландузи-Джерина.
- •63. Конечностно-поясная прогрессирующая мышечная дистрофия, лопаточно-бедренный тип Эрба (тип II a)
- •64. Болезнь Фридрейха.
- •65. Наследственные мотосенсорные невропатии.
- •66. Атаксия Телеангиэктазия Луи-Бар
- •67. Сирингомиелия.
- •68. Прогрессирующая мышечная дистрофия Беккера.
- •69. Определение и различие понятий наследственного заболевания, фенокопии, наследственной отягощенности и врожденного заболевания.
- •70. Нейрофиброматоз 1 и 2 типа.
- •71. Гепатоцеребральная дистрофия.
- •72. Профилактика наследственных болезней.
- •73. Генерализованная торсионная дистония.
- •74. Тики. Синдром Туррета.
- •75. Миопатический синдром при соматических заболеваниях.
- •76. Синдром Шершевского-Тернера.
- •77. Хромосомные заболевания.
- •78. Туберозый склероз Бурневилля.
- •79. Болезнь Гентингтона.
- •80. Болезнь Стерджа-Вебера
- •81. Синдром Дауна.
- •82. Методы диагностики наследственных заболеваний
- •83. Миастения.
- •84. Врожденная миотония.
- •85. Классификация наследственных нейро-мышечных заболеваний.
- •86. Спинальная амиотрофия 3 типа (болезнь Кугельберга-Велландер).
- •87. Болезнь Паркинсона.
- •88. Воспалительные миопатии.
- •89. Синдром Марфана.
- •90. Бульбоспинальная амиотрофия Кеннеди.
- •91. Ангиография головного мозга.
- •92. Паразитарные заболевания головного мозга.
- •93. Опухоли спинного мозга.
- •94. Эхоэнцефалография и Эхоэнцефалоскопия.
- •95. Сдавление гм.
- •96. Ликворея.
- •97. Гидроцефалия.
- •98. Пункции. Люмбальная,субокципетальная и вентрикулопункция
- •99. Аневризмы сосудов гм.
- •100. Опухоли гм.
- •101. Субтенториальные опухоли.
- •102. Внутричерепная гипотензия
- •103. Виды и роль рентгенографии черепа и позвоночника.
- •104. Супратенториальные опухоли.
- •105. Травматические повреждения черепа и гм.
- •106. Ушиб головного мозга.
- •107. Опухоли гипофиза и хиазмально-селлярной области.
- •108. Эмдин – основоположник ростовской школы неврологов.
- •109. Кт, мрт, Рентгенография
- •110. Травматическое поражение позвоночника и спинного мозга.
- •111. Абсцессы головного мозга.
- •112. Остеохондроз позвоночника.
- •113. Травматические повреждения периферических нервных стволов и сплетений.
- •114. Костнопластическая и резекционная краниотомия.
- •115. Опухоли конского хвоста
- •116. Основные принципы стереотаксической нейрохирургии.
- •117. Сотрясения гм.
- •118. Допплерография сосудов шеи и головного мозга.
- •119. Роль офтальмологического и лор обследования.
- •120. Невралгия тройничного нерва.
- •Клиническая картина
- •Лечение
1. Синдромы нарушения чувствительности. (периферический, сегментарный, проводниковый). Методы исследования. Диагностическое значение.
Расстройства чувствительности зависят от локализации очага поражения в нервной системе. По этому принципу можно различать следующие типы распределения расстройств чувствительности:
Периферический
А) невральный тип – нарушение всех видов чувствительности в зоне, снабжаемой пострадавшим невром
Б) полиневритический – расстройства возникают симметрично в дистальных отделах конечностей с обеих сторон
В) Корешковый – расстройства всех видов чувствительности в соответствующих дерматомах
2) Спинальный тип
А) сегментарный – диссоциированные расстройства (выпадение болевой и температурной при сохранении тактильной и глубокой чувствительности) в тех же зонах, что и при поражении корешков
Б) Проводниковый – нарушение чувствительности на всей части тела ниже уровня поражения (паранестезия)
3) Церебральный тип
А) Проводниковый – расстройство чувствительности на противоположной половине тела (гемианестезия, изредка альтернирующая)
Б) Корковый – зона гипестезии варьирует в зависимости от места очага поражения в постцентральной извилине (чаще моноанестезия)
_
Методы исследования
Исследование двумерно-пространственного чувства путем рисования на коже больного цифры, буквы, простые фигуры.
Исследования чувства локализации путем нанесения на разные участки тела тактильного раздражения, больной должен определить локализацию.
Исследование дискриминационного чувства с помощью циркуля Вебера или эстезиометра Зивекинга
Исследование стереогнозиса
Использование различных приборов, таких как алгезиметров, термоэстезиометров,.
Диагностическое значение – определения типа расстройства чувствительности и его топологии.
----
2. Спинномозговая жидкость. Состав, циркуляция ликвора. Методика исследования. Синдромы ликворных нарушений.
Цереброспинальная жидкость – жидкость, постоянно циркулирующая в желудочках головного мозга, ликворопроводящих путях, субарахноидальном пространстве головного и спинного мозга.
Функции: предохраняет головной из спинной мозг от механических воздействий, обеспечивает постоянство внутричерепного давления и водно-электролитного баланса. Поддерживает трофические и обменные процессы между кровью и мозгом, выделение продуктов его метаболизма.
Цереброспинальная жидкость образуется в клетках сосудистых сплетений мозга. Это послужило поводом к тому, что некоторые авторы называют Plexus Chorioideus и Tela Chorioidea «хориоидной железой головного мозга».
Количество жидкости относительно постоянно (120-150мл). Большая часть находится в подпаутинном пространстве, а в желудочках содержится около 20-40 мл. Ликвор вырабатывается непрерывно – примерно 600 мл в течение суток – и также непрерывно всасывается в венозные синусы твердой оболочки головного мозга через арахноидальные ворсинки. Скопление таких ворсинок в венозном синусе называется пахионовой грануляцией. Приток и отток этой жидкости обеспечивает постоянство ее объема в желудочках и в субарахноидальном пространстве. Частично жидкость всасывается и в лимфатическую систему через влагалища нервов, в которые продолжаются мозговые оболочки. Движение цереброспинальной жидкости в разных направлениях связано с пульсацией сосудов, дыханием, движениями головы и туловища.
Цереброспинальная жидкость циркулирует не только в желудочках и в субарахноидальном пространстве, она проникает в толщу мозгового вещества по так называем периваскулярным щелям (пространства Вирхова-Робена). Небольшое её количество попадает и в периэндоневральные щели периферических нервов.
Существуют три способа получения цереброспинальной жидкости у больного:
Поясничный прокол конечной цистерны
Субокципитальный прокол мозжечково-медуллярной цистерны
Через фрезевое отверстие в черепе проколом бокового желудочка
Наиболее принят в клинике поясничный прокол (люмбальная пункция).
В норме в ликворе, полученном из поясничного прокола выявляют:
Белок: 0,15-0,45 г/л
Число клеток: 0-5
Глюкоза: 3,0-3,5 мкмоль/л
В норме ликвор прозрачный и бесцветный (не отличим от воды). При менингите становится мутной от присутствия большого числа клеточных элементов. Иногда возникает ксантохромия (при некоторых менингитах, после субарахноидального кровоизлияния при опухолях мозга). Ксантохромия может сочетаться со склонностью ликвора к массивному свертыванию (застойный синдром Фруана или компрессионный синдром Нонне).
Очень важным симптомом моежт быть присутствие в ликворе эритроцитов или продуктов их распада. Этот признак указывает на проникновение крови за пределы стенки сосуда и имеет важное значение в дифференциальной диагностике мозгового инсульта. То же надо сказать о значительной примеси крови к ликвору, что бывает при субарахноидальном кровоизлиянии. В обоих случаях возникает вопрос, является ли примесь крови случайно, зависящей от травмы сосуда пункционной иглой или у больного произошло кровоизлияние в полости черепа или позвоночном канале.
Синдромы ликворных нарушений.
Белково-клеточная диссоциация, когда отмечается изолированное увеличение белка (гиперпротеиноз) в ликворе, количество клеток неизменно. Она встречается при опухолях головного и спинного мозга, при спинальном рубцово-спаечном процессе с блоком субарахноидального пространства.
При некоторых заболеваниях плеоцитоз по своей выраженности преобладает над степенью увеличения белка (клеточно-белковая диссоциация). Это встречается при многих нейроинфекциях.
Чаще, однако, в ликворе наблюдается одновременное увеличение числа клеток (плеоцитоз) и увеличение количества белка (гиперпротеиноз). Такая картина ликвора бывает при менингоэнцефалитах, менингомиелитах и менингитах различной этиологии
_