Тести до білету № 32.

1. У здорових батьків народився син, хворий на фенілкетонурію, але завдяки спеціальній дієті він розвивався нормально. З якою генетичною закономірністю пов’язано його нормальний розвиток?

A. Мутаційною мінливістю.

B. Комбінативною мінливістю.

C. Модифікаційною мінливістю.

D. Генотиповою мінливістю.

E. Спадковою мінливістю.

2 Мейоз складається з двох послідовних поділів – редукційного та екваційного. Вкажіть кількість хромосом та ДНК в клітині, що знаходиться в метафазі екваційного поділу:

A – n, c;

B – n, 2c;

C – 2n, 2c;

D – 2n, 4c;

E - 4n, 4c.

3.Зародок ланцетника перебуває на одній із стадій розвитку, під час якої кількість його клітин збільшується, але загальний об’єм зародка практично не змінюється. На якій стадії розвитку знаходиться зародок?

А - бластули;

В - органогенезу;

С - гістогенезу;

D - дроблення;

Е - інтеркінезу.

4.Рухаючись у внутрішніх статевих шляхах жінки декілька сперматозоїдів досягають овоциту II- го порядка, проте лише один з них проникає всередину незрілої яйцеклітини. Який механізм забезпечує явище моноспермії?

А - лізосомна реакція;

В - реакція преципітації;

С - акросомна реакція;

D - серологічна реакція;

Е - кортикальна реакція.

5. Під час обстеження дівчини, 18 років, виявлено недорозвинення яєчників, широкі плечі, вузький таз, укорочення нижніх кінцівок, “шию сфінк­са”. Розумовий розвиток не порушений. Хворій встановлено діагноз: син­дром Шерешевського—Тернера. З якими змінами кількості хромосом пов’язана ця хвороба?

A. Трисомія за 18-ою хромосомою.

B. Трисомія за Х-хромосомою.

C. Трисомія за 13-ою хромосомою.

D. Моносомія за Х-хромосомою.

E. Трисомія за 21-ою хромосомою.

6. За аналізом каріотипу жінки встановлено, що в X-хромосомі центромера розташована майже посередині. Як називається така хромосома?

A. Телоцентрична.

B. Субакроцентрична.

C. Субметацентрична.

D. Акроцентрична.

E. Метацентрична.

7. Синдром котячого крику характеризується недорозвиненням м’я­зів гортані, “нявкаючим” тембром голосу, відставанням психомоторного розвитку дитини. Це захворювання є результатом:

A. Дуплікації ділянки 5-ої хромо­соми.­

B. Транслокації 21-ої хромосоми на 15-ту.

C. Делеції короткого плеча 5-ої хро­мосоми.

D. Делеції короткого плеча 21-ої хромосоми.

E. Інверсії ділянки 21-ої хромосоми.

8. Рецесивний ген серпоподібно-клітинної анемії локалізується в аутосомі. В сім”ї, де обоє батьків хворіють на легку форму захворювання народилася здорова дитина. Яка ймовірність народження в цій сім”ї другої здорової дитини:

А - 25 %;

В - 75 %;

С - 100 %;

D - 50 %

E - 0 %?

9. Згідно хромосомної теорії спадковості гени знаходяться в хромосомі і займають певне місце, або локус. Одиницею відстані між генами є:

А – морганіда;

В – сантиметр;

C – дициметр;

D – нанометр;

Е – міліметр.

10. Серед населення деяких ра­йонів тропічної Африки поширена серпоподібно-клітинна анемія, за якої еритроцити мають форму серпа. Яка генетична закономірність лежить в основі появи цієї хвороби?

A. Генна мутація.

B. Хромосомна аберація.

C. Модифікація.

D. Геномна мутація.

E. Трансдукція.

11. За змінами в генотипі мутації розділяють на 3 групи: геномні, хромосомні і генні. Яка з наведених хвороб є наслідком хромосомної мутації (аберації):

А - гемофілія;

В - синдром котячого крику;

С - синдром Клайнфельтера;

D - альбінізм;

Е - фенілкетонурія?

12. При дослідженні родоводу сім’ї виявилось, що у всіх осіб чоловічої статі спостерігається іхтіоз. У жінок дана ознака не зустрічається. Визначте, який тип успадкування має вказана ознака:

A – зчеплений з Y-хромосомою;

B – домінантний, зчеплений з Х-хромосомою;

C – рецесивний, зчеплений з Х-хромосомою;

D – аутосомно-рецесивний;

E – аутосомно-домінантний.

13. До медико-генетичної консультації звернувся чоловік з приводу безпліддя. У більшості ядер клітин епітелію його слизової оболонки щоки виявлено по одному тільцю Барра. Хворому було встановлено попередній діагноз: синдром Клайнфельтера. За допомогою якого методу генетики мож­на підтвердити цей діагноз?

А. Близнюкового.

В. Генеалогічного.

С. Цитогенетичного.

D. Біохімічного.

Е. Популяційно-статистичного.

14. Інтенсивність пігментації шкіри людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Який тип взаємодії між цими генами?

A. Полімерія.

B. Плейотропія.

C. Епістаз.

D. Кодомінування.

E. Комплементарність.

15. У гомозиготи за домінантним геном ступінь прояву ознаки менше виражена ніж у гетерозиготи. Це можливо у разі такої форми взаємодії генів:

A. повне домінування.

B. неповне домінування.

C. кодомінування.

D. наддомінування.

E. комплементарність.

16. Чотири групи крові системи АВ0 зумовлені успадкуванням трьох алелів одного гена (І⁰, І^А, І^В). Алелі І^А та І^В у гетерозигот визначають четверту групу. Назвіть форму взаємодії поміж генами, що має місце при успадкування четвертої групи крові.

A. повне домінування.

B. полімерія.

C. наддомінування.

D. кодомінування.

E. епістаз.

17. Внаслідок впливу рентгенівського випромінювання ділянка ланцюга ДНК повернулася на 180 градусів. Який вид мутації має місце?

A – інверсія

B – дуплікація

C – делеція

D – поліплоїдія

E – гетероплоїдія

18. Дитина народилася з багатьма вадами розвитку: незарощення верхньої губи і піднебіння, мікрофтальмія, синдактилія, вроджені вади серця, нирок. Вона померла у віці одного місяця. Цитогенетичним методом у неї виявлено каріотип 47, ХХ, 13+. Наслідком якої мутації є це захворювання?

A. Транслокації.

B. Дуплікації.

C. Трисомії.

D. Інверсії.

E. Поліплоїдії.

19. Амнiотична рiдина, в яку занурений зародок, що розвивається, мiстить бiлки, вуглеводи, мiнеральнi солi, гормони, сечовину, а також злущенi клiтини плода. Який метод генетики застосовують для встановлення статi майбутньої дитини пiд час дослiдження вмiсту амнiотичної рiдини:

A бiохiмiчний;

B гiбридизацiї соматичних клiтин;

C цитогенетичний;

D дерматоглiфiки;

E генеалогiчний?

20. У подружжя народився син, хворий на гемофілію. Батьки здорові, а дідусь по материнській лінії хворів на гемофілію. Який тип успадкування ознаки?

A. Аутосомно-домінантний.

B. Аутосомно-рецесивний.

C. Домінантний, зчеплений з X-хромосомою.

D. Зчеплений з Y-хромосомою.

E. Рецесивний, зчеплений з X-хромосомою.