Тести до білету № 43.

1. На одному з етапiв ембрiонального розвитку людини закладаються осьовi органи. Як вiн називається:

A дроблення;

B бластула;

C гаструла;

D нейрула;

E зигота?

2. Дроблення – це ряд послідовних мітотичних поділів зиготи, яке закінчується утворенням багатоклітинного зародку – бластули. Який тип бластули притаманний для птахів:

А - амфібластула;

В - дискобластула;

С - бластоциста;

D - целобластула;

Е -ацелобластула?

3. У людини пiгментацiя шкiри визначається кiлькома генами. У генотипi корiнних темношкiрих жителiв Африки зустрiчаються переважно домiнантнi, а корiнних свiтлошкiрих жителiв Європи - переважно рецесивнi алелi цих генiв. Як називається форма взаємодiї генiв, якi зумовлюють колiр шкiри людини:

A епiстаз;

B кодомiнування;

C комплементарна дiя;

D наддомiнування;

E полiмерiя?

4. При серпоподiбно-клiтиннiй анемiї в гомозигот за геном, який її зумовлює, спостерiгаються ураження шкiри, серця, нирок, головного мозку. Цi ознаки є проявом:

A первинної плейотропiї;

B вторинної плейотропiї;

C полiмерiї;

D епiстазу;

E кодомiнування.

5. У подружжя похилого вiку народився син, гетерозиготний за геном, який зумовлює гемофiлiю. Яка кiлькiсть аутосом мiститься в карiотипi хлопчика:

A 45;

B 46;

C 44;

D 47;

E 48?

6. Епістаз – це одна з форм взаємодії неалельних генів. Як називається ген, дія якого пригнічується внаслідок епістазу?

А - супресор;

В - епістатичний;

С - гіпостатичний;

D - корепресор;

E - репресор.

7. Амнiотична рiдина, в яку занурений зародок, що розвивається, мiстить бiлки, вуглеводи, мiнеральнi солi, гормони, сечовину, а також злущенi клiтини плода. Який метод генетики застосовують для встановлення статi майбутньої дитини пiд час дослiдження вмiсту амнiотичної рiдини:

A бiохiмiчний;

B гiбридизацiї соматичних клiтин;

C цитогенетичний;

D дерматоглiфiки;

E генеалогiчний?

8. У жінки при дослідженні клі­тин слизової оболонки щоки не виявле­но статевого хроматину. Яке з наве­де­них захворювань можна припустити?

A. Синдром Едвардса.

B. Синдром Клайнфельтера.

C. Синдром Дауна.

D. Синдром Шерешевського—Тернера.

E. Синдром Патау.

9. Голандричними називаються ознаки, інформація про які закодована в генах, локалізованих в негомологічній ділянці Y-хромосоми. Яка з перерахованих нижче ознак не належить до категорії голандричних:

А - іхтіоз (риб”яча шкіра);

В - гіпертрихоз;

С - наявність перетинок між пальцями;

D - фактор розвитку сім”яників;

E - розвиток потових залоз?

10. Було встановлено, що існують гени, які розташовані у гомологічних ділянках Х- та Y-хромосоми. Яка з наведених хвороб не зумовлюється генами, локалізованими в однакових локусах статевих хромосом:

А - пігментна ксеродерма;

В - спастична параплегія;

С - іхтіоз (риб”яча шкіра);

D - хвороба Огучі;

E - епідермоліз бульозний?

11. При співставленні груп моно- і дизиготних близнюків будь-яка якісна ознака може зустрічатися або у обох близнюків даної пари, або тільки у одного із них. Як називають за даною якісною ознакою таку пару близнюків, у якої вона зустрічається у обох близнюків:

A - гемізиготною;

B - дизиготною;

C - гетерозиготною;

D - конкордантною;

E - дискордантною?

12. У здорових батьків народився син з фенілкетонурією, але завдяки спеціальній дієті розвивався нормально. З якою формою мінливості пов’язаний його нормальний розвиток?

A. Комбінативною.

B. Модифікаційною.

C. Спадковою.

D. Мутаційною.

E. Генотиповою.

13. В медичній генетиціі для складання родоводу лікар-генетик використовує стандартні символи. На зображені родоводу коло та квадрат, поєднані пунктирною лінією. Що це означає:

А – споріднений шлюб;

В – шлюб;

С – різнояйцеві близнюки;

D – неофіційний шлюб;

E – сибси?

14. Лікар-генетик під час графічного зображення родоводу користується стандартними символами. Хто вперше запропонував генетичну символіку для складання родоводу:

А – Ф. Гальтон;

В – Г. Мендель;

С – А. Леван;

D – М.П. Бочков;

E – Г. Юст?

15. Під час генеалогічного аналізу можна визначити тип успадкування ознаки. Яка з нижче вказаних ознак у людини успадковується за аутосомно-рецесивним типом:

А – гемофілія;

В – хвороба Тея-Сакса;

С – іхтіоз;

D – полідактилія;

E – дальтонізм?

16. Враховуючи результат цитогенетичного дослідження 12-річній дівчинці лікар поставив діагноз: синдром Шерешевського-Тернера. Який каріотип дитини:

A - 45, Х0;

B - 46, ХХ;

C - 47, ХХУ;

D - 46, ХУ;

E - 47, ХХ, 13⁺?

17. У хромосомі до мутації послідовне розташування генів було таке: KLMNOPQ, а після мутації стало: KLPONMQ. Який вид мутації тут має місце:

А - делеція;

В - міжхромосомна транслокація;

С - дуплікація;

D - інверсія;

Е - внутрішньохромосомна транслокація?

18. Синдром “котячого крику” характеризується недорозвитком м’язів гортані, “нявкаючим” тембром голосу, відставанням психомоторного розвитку дитини. Дане захворювання є результатом:

A – делеції короткого плеча 5 хромосоми

B – транслокації 21 хромосоми на 15 хромосому

C – дуплікації ділянки 5 хромосоми

D – делеції короткого плеча 21 хромосоми

E – інверсії ділянки 21 хромосоми

19. Одним із методів генетики людини, що широко застосовується є популяційно-статистичний метод. Використовуючи популяційно-статистичний метод, можна визначити:

A – віковий склад певної популяції

B – статевий склад певної популяції

C – характер перебігу певної патології в окремої особини популяції

D – характер перебігу певної патології в групи особин популяції

E – частоту генів і генотипів популяції

20. Трихо-денто-кістковий синдром — одна з ектодермальних дисплазій, яка проявляється ураженням зубів, волосся і кісток. З аналізу родоводу простежується наявність патології в кожному поколінні в чоловіків і жінок. Який тип успадкування ознаки?

A. Домінантний, зчеплений з X-хромосомою.

B. Аутосомно-рецесивний.

C. Аутосомно-домінантний.

D. Рецесивний, зчеплений з X-хромосомою.

E. Зчеплений з Y-хромосомою.