54

Тести до білету № 31.

1. В процесі гаметогенезу виділяють декілька стадій. В одній із них перебувають гаметоцити, що вступили в мейотичний поділ. Назвіть цю стадію:

A – дозрівання;

B – поділу;

C – формування;

D – росту;

E – розмноження.

2. Мейоз складається з двох послідовних поділів – редукційного та екваційного. Вкажіть кількість хромосом та ДНК в клітині, що знаходиться в анафазі екваційного поділу:

A – n, c;

B – n, 2c;

C – 2n, 2c;

D – 2n, 4c;

E - 4n, 4c.

3. У здорової жінки, яка під час вагітності перенесла вірусну краснуху, народилася глуха дитина з незарощенням верхньої губи та під­небіння. У дитини каріотип і гено­тип нормальні. Глухота у дитини є проявом:

A. Фенокопії.

B. Генних мутацій.

C. Генокопії.

D. Комбінативної мінливості.

E. Хромосомної аберації.

4.Внаслідок дії пошкоджуючих факторів на організм жінки, під час запліднення в овоцит II-го порядку проникло декілька сперматозоїдів. Який механізм було порушено при цьому?

А - імунологічна реакція;

В - кортикальна реакція;

С - акросомна реакція;

D - серологічна реакція;

Е - реакція антиген-антитіло.

5.Альбінізм – аутосомно - рецесивне захворювання. Яка ймовірність народження здорової дитини в родині, де батьки хворі на альбінізм, а бабусі та дідусі здорові:

А - 0%;

В - 25%;

С - 50%;

D - 75%;

E - 100%?

6.Карий колір очей визначається домінантним геном, що локалізується в аутосомі. При яких генотипах батьків ймовірність народження дітей з карими очима становить 50 %:

А - АА х АА;

В - Аа х Аа ;

С - АА х аа;

D - АА х Аа;

E - Аа х аа?

7. У мешканців Закарпаття часто трапляється ендемічний зоб внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах. Яка форма мінливості лежить в основі цього?

A. Мутаційна.

B. Модифікаційна.

C. Комбінативна.

D. Спадкова.

E. Генотипова.

8. У хворого має місце розумова відсталість, низький зріст, короткопалі руки і ноги, монголоїдний розріз очей. Вивчення каріотипу виявило наявність трисомії за 21-ою хромосомою. Яка це хвороба?

A. Синдром Морріса.

B. Синдром Клайнфельтера.

C. Синдром Шерешевського—Тернера.

D. Синдром Дауна.

E. Синдром Едвардса.

9. У новонародженого хлопчика суха шкіра, що вкрита товстим шаром рогових лусок (іхтіоз) і нагадує шкіру репти­лій. Після дослідження родоводу його сім’ї було встановлено, що ця ознака трапляється в усіх поколін­нях лише в чоловіків. Яка з наведених біологічних закономірностей проявляється в цьому випадку?

A. Закон незалежного успадкування ознак.

B. Закон одноманітності гібридів І покоління.

C. Закон розщеплення.

D. Явище успадкування, зчепленого зі статтю.

E. Явище зчепленого успадкування генів.

10. Відомі трисомна, транслокацій­на та мозаїчна форми синдрому Дауна. За допомогою якого методу генетики людини можна диференціювати названі форми цього синдрому?

A. Популяційно-статистичного.

B. Близнюкового.

C. Генеалогічного.

D. Біохімічного.

E. Цитогенетичного.

11. Аналіз клітин амніотичної рідини плода на наявність статевого хроматину показав, що більшість їх ядер містять по 2 тільця Барра. Яка спадкова хвороба може бути у плода?

A. Синдром Дауна.

B. Трисомія за Х-хромосомою.

C. Синдром Шерешевського—Тернера.

D. Синдром Патау.

E. Синдром Едвардса.

12. У соматичних клітинах абортивного плода людини виявлено делецію короткого плеча 5-ї хромосоми. Вкажіть число аутосом у каріотипі цього організму:

А - 44;

В - 45;

С - 46;

D - 47;

Е - 48.

13. До медико-генетичної консультації звернувся чоловік з приводу безпліддя. У більшості ядер клітин епітелію його слизової оболонки щоки виявлено по одному тільцю Барра. Хворому було встановлено попередній діагноз: синдром Клайнфельтера. За допомогою якого методу генетики мож­на підтвердити цей діагноз?

А. Близнюкового.

В. Генеалогічного.

С. Цитогенетичного.

D. Біохімічного.

Е. Популяційно-статистичного.

14. Один з відомих розділів дерматогліфіки, запроваджений в науку Ф. Гальтоном, дозволив використовувати цей метод для ідентифікації особи у криміналістиці. Наведіть його назву:

А - дактилоскопія;

В - пальмоскопія;

С - плантоскопія;

D - гастроскопія;

E - мікроскопія.

15. Каріотип – диплоїдний набір хромосом клітини. Скільки аутосом міститься у соматичних клітинах людини із синдромом Шерешевського-Тернера:

А - 46;

В - 45;

С - 44;

D - 23;

E - 22?

16. Заплiднення - це процес злиття чоловiчих та жiночих гамет, унаслiдок чого утворюється зигота, яка має диплоїдний набiр хромосом. У процесi заплiднення сперматозоїд здiйснює акросомну реакцiю. Який фермент бере участь у її забезпеченнi:

A лiгаза;

B глюкозо-6-фосфатдегiдрогеназа;

C гiалуронiдаза;

D рестриктаза;

E рибонуклеаза?

17. Інтенсивність пігментації шкіри у людини контролюють кілька неалельних домінантних генів. Встановлено, що при збільшенні кількості цих генів пігментація стає інтенсивнішою. Який тип взаємодії між цими генами?

A. полімерія.

B. плейотропія.

C. епістаз.

D. кодомінування.

E. комплементарність.

18. Глухоніма мати має генотип АAвв, глухонімий батько має генотип ааВВ. У цього подружжя народилася дитина з нормальним слухом, що має генотип АаВв. Яка форма взаємодії між генами В і А:

A. повне домінування.

B. неповне домінування.

C. кодомінування.

D. полімерія.

E. комплементарність.

19. Метод дерматогліфіки полягає у вивченні рельєфу шкіри на пальцях, долонях і підошвах. Як називається розділ дерматогліфіки, що займається вивченням візерунків на подушечках пальців?

A – плантоскопія

B – пальмоскопія

C – дактилоскопія

D – мікроскопія

E – іридоскопія

20. У подружжя народився син, хворий на гемофілію. Батьки здорові, а дідусь по материнській лінії хворів на гемофілію. Який тип успадкування ознаки?

A. Аутосомно-домінантний.

B. Рецесивний, зчеплений з X-хромосомою.

C. Домінантний, зчеплений з X-хромосомою.

D. Зчеплений з Y-хромосомою.

E. Аутосомно-рецесивний.