- •33. Молекулярна спектроскопія. Складний характер молекулярних спектів ( оберт ний,коливальний і електроний спектр ). Матеріали та розчиники що застосовуються в молекулярній спектроскопії.
- •34.Короткий історичний нарис відкриття і розвитку методів хроматографії. Класифікація хроматографічний методів . Молекулярна адсорбційна хроматографія.
- •12.Найважливіші алкалоїди маку:морфін,кодеїн,папаверин,наркотин,тебаїн,їх використанняв медицині.Фізіологічна дія на організм людини.Тести швидкого визначення наркотично активних алколоїдів опію.
- •13.Реакції морфіну,кодеїну,героїну.Загальноалкалоїдні реакції на морфін та кодеїн і реакції повязані з функціональними групами цих алкалоїдів.Визначення опіатів методом тонкошарової хроматографії.
- •31. Емісійна спектроскопія. Теоретичні основи емісійної спектроскопії. Спектральні методи. Якісний і кількісний спектральний аналіз
- •32. Атомно-адсорбційний спектральний аналіз. Інструментальне оформлення емісійної спектроскопії
- •15.Похідні амфетаміна.Будова і властивості амфетаміна та метамфетамінаТести швидкого визначення.
- •16.Діазепам та інші похідні бензодіазепіну.Будава діазепама та бензодіазепінів.Застосування в медицині.Фізіологічна дія на організм людини.
- •19. Метадон і пов'язані з ним наркотики. Будова метадону. Його дія на організм людини.
- •20. Метаквалон. Особливості його будови. Метаквалон як депрессант
- •Асоціації амінів
- •21. Фенциклідін і повязані з ним речовини. Особливості будови. Фенциклідін як галюциноген
- •22. Прекурсори. Виначення поняття про прекурсори. Найважливіші прекурсори та їх застосування для одержання наркотиків.
- •Прекурсори, стосовно яких встановлюються заходи контролю
- •37. Паперова хроматографія. Особливості, варіанти і методи розподільчої паперової хроматографії . Розчинники, що використовують.
- •38. Основи газової хроматографії. Принципи і найважливіші поняття гх. Характеристика методу.
- •25. Органічні отруйно – небезпечні речовини, їх аналітичне визначення (ангідрид оцтової кислоти,антранілова кислотата її сполуки іприт, фосген, зарін, ві –газ, аконіт)
- •39. Ефективність хроматографічних колоно.Селективність, колонки сорбенти.
- •Вопрос №3
- •Ідентифікація невідомої органічної речовини.
- •Вопрос№4
- •30.Поняття про хімічні, фізико-хімічні і фізичні методи аналізу. Особливості фізико-хімічних методів аналізу. Клачифікація фізико-хімічних методів аналізу.
- •7.Шестиланкові гетероциклічні сполуки. Пиридии. Будова.Піридин і його властивості.Найважливіші природні та синтетичні пішохідні піридину.Найважливіші природні сполуки цих гетероциклів
- •13.Реакції морфіну,кодеїну,героїну.Загальноалкалоїдні реакції на морфін та кодеїн і реакції пов`язані з функціональними групами цих алкалоїдів.Визначення опіатів методом тонкошарової хроматографії.
- •1. Основні положення теорії будови органічних сполук
- •2.1 Сорбційні процеси
- •2.3 Кристалізаційні процеси
- •2.4 Процеси перегонки через газову фазу
- •2.5 Очищення речовин за допомогою хімічних транспортних реакцій
- •2.6 Інші процеси розділення і очищення речовин
- •Вопрос №3
- •Ідентифікація невідомої органічної речовини.
- •Вопрос№4
12.Найважливіші алкалоїди маку:морфін,кодеїн,папаверин,наркотин,тебаїн,їх використанняв медицині.Фізіологічна дія на організм людини.Тести швидкого визначення наркотично активних алколоїдів опію.
Морфін є найважливішим опійним алкалоїдом (алкалоїд опійного маку), в опії його міститься 3-20%. Має пентациклічну будову і структурну подібність з деякими іншими природними і синтетичними опіоїдами (зокрема, кодеїном, налбуфіном і налтрексоном). У молекулі дві гідроксильні групи – фенольного і спирт ового характеру, які і зумовлюють його хімічні властивості. Основа морфіну погано розчиняється у воді і порівняно добре в органічних розчинниках, якими він екстрагується з лужних водних розчинів (рН=8,6-10,2).
Дія на організм. Має сильну болезаспокійливу, виражену снодійну та ейфоричну дію. Гальмує умовні рефлекси і підсилює дію наркотичних снодіючих і місцево анестезуючих засобів. Збуджує блювотний центр і знижує збудливість дихального і кашлевого центрів, гальмує рухову і секреторну активність шлунково-кишкового тракту. Знижує основний обмін. Гідрохлорид морфіну використовують у медицині як знеболюючий засіб. Тривале застосування приводить до наркоманії (морфінізму).
Кодеїн - найпоширеніший опійний алкалоїд. Це продукт метилювання морфіну.
Кодеїн - наркотичний анальгетик і противокашльовий засіб. Він менш токсичний і в меншому ступені викликає звикання, чим морфін. Кристалічний порошок білого кольору або безбарвні кристали. Розчинний у киплячій воді, легко розчинний у 96 %-ному спирті, розчинний в ефірі.
Папаверин – алкалоїд, що міститься в опіумі. Має ізохінолінове ядро, що зєднане з
бензиловим радикалом. Кристалічна речовина. Вживається як снодійне.
Наркотин (гноскапин, носкапин) является одним из алкалоидов опия, в котором содержится 0,75—9 % этоговещества. Наркотин легко рацемизируется. При кипячении уксусно-кислых растворов наркотина образуется егорацемат (гноскапин). Природный наркотин является левовращающим. Применение. Действие на организм. Наркотин в чистом виде не применяется в медицине. Однако он входит в состав опия и омнопона, которые являются фармацевтическими препаратами. Наркотин имеет большое токсикологическое значение. Обнаружение его в организме трупов или в биологических жидкостях является одним из доказательств отравления опием или омнопоиом. Наркотин применяется в промышленности для получения котарнина, из которого приготовляют стиптицин.
В отличие от некоторых других алкалоидов опия наркотин не обладает наркотическими и анальгетическими свойствами. Он не вызывает привыкания. По действию наркотин подобен папаверину, однако он более токсичный, чем папаверин.
Тебаїн (Параморфін) - органічна сполука, алкалоїд, що міститься в опіумі. Використовується як сировина для виготовлення лікарських препаратів.
Тебаїн є найменшою складовою частиною опію і він хімічно подібний кодеїну та морфіну, але справляє скоріше збудливий ефект, ніж гальмівний. Тебаїн не вживається терапевтично, але переробляється на різноманітні препарати, включаючи бупренорфін, налбуфін,налоксон, налтрексон, оксикодон, оксиморфон, гідрокодон та кодеїн. Він перебуває у списку №2 переліку наркотичних засобів, психотропних речовин та їх прекурсорів, що підлягають контролю в РФ, також він контролюється багатьма міжнародними законами.
Вміст тебаїну в опіумі: до 0,2 відсотка. Назва виникла імовірно від Тебайского легіону. У терапевтичних цілях тебаїн не використовується. З тебаїну, за допомогою реакції Дільса-Альдера синтезується такі препарати як Бупренорфін, Оксикодон, Налоксон, Налбуфін та Еторфін.
