
- •Вопрос№1: генетика и ее место в системе естественных наук. Предмет генетики. Основные этапы развития. Методы генетики.
- •Вопрос №2: моногибридное скрещивание. 1-ый закон менделя. Особенности методических подходов в эксперементах менделя. Типы аллельного взаимодействия и их хар-ка.
- •Вопрос №3: 2-ой закон менделя. Правило «чистоты гамет». Проверка закона методом х-квадрат. Анализирующее скрещивание и его значение для генетического анализа.
- •Вопрос №4: особенности исследования признаков при ди- и полигибридном скрещивании. 3-ий закон менделя. Математические формулы расщепления.
- •Вопрос №5: кодоминирование. Особенности расщепления признаков. Характер наследования групп крови у человека.
- •Вопрос №6: множественный аллелизм. Примеры. Генетич. Основа множ. Аллелиза.
- •Вопрос №7: неполное доминирование. Особенности расщепления признаков при моно- и дигибридном скрещивании.
- •Дигибридное скрещивание при неполном доминировании.
- •Вопрос №8: типы неаллельного взаимодействия генов и их общая хар-ка.
- •Вопрос №9: комплементарное взаимодействие генов и его генетич. Основа. Характер расщепления признаков. Примеры.
- •Вопрос №10: эпистаз. Типы эпистаза. Характер расщепления признаков. Примеры.
- •Вопрос №11: полимерия (кумулятивная и некумулятивная). Хар-р расщепления признаков.
- •Вопрос №12: действие генов модификаторов и плейотропное действие генов. Примеры.
- •Вопрос №14: нуклеосомная организация хромосом. Уровни компактизации – декомпактизация и их биол. Смысл.
- •Вопрос №15: митоз. Место митоза в клет. Цикле. Поведение хромосом при митозе.
- •Вопрос №16: типы митоза.
- •Вопрос №17: меойз как цитологическая основа образования половых клеток. Стадии мейоза.
- •Вопрос №18: расщепление на гаметическом уровне. Доказательство закона «чистоты гамет» с помощью тетрадного анализа.
- •Вопрос №19: гаметный мейоз. Механизм сперматогенеза и оогенеза. Роль мейоза и митоза. Место мейоза в жиз. Цикле животных.
- •Вопрос№20: споровый мейоз. Особенности образования гамет у высших растений. Микроспорогенез и мегаспорогенез. Роль митоза и мейоза в образовании гамет у растений.
- •Вопрос №21: генетическая основа несовместимости у растений.
- •Вопрос №21(второй): двойное оплодотворение у растений и его биол. Смысл.
- •Вопрос №22: зиготный мейоз. Механизм образования акроспор у Newrospora crassa и Saccharomyces cerevisiae.
- •Вопрос №23: нерегулярные типы полового размножения у растений и животных и их механиз.
- •Вопрос №24: механизм определения пола xy, xo, xz. И гаплоидно-диплоидного.
- •Вопрос №25: балансовая теория определения пола у дрозофилы.
- •Вопрос №26: половой хроматин.
- •Вопрос №27: наследование признаков сцепленных с полом. Работы моргана, крисс-кросс наследование.
- •Вопрос №28: характер наследования признаков при нерасхождении половых хромосом.
- •Вопрос №29: сценпленное наследование и его док-во в работах бэтсона, пеннета, моргана.
- •Вопрос №31: картирование хромосом при двухфакторном скрещивании в опытах стертеванта.
- •Вопрос №32. Принципы картирования хромосом при трехфакторном скрещивании. Правило аддитивности. Интерференция
- •Вопрос №33. Цитологическое доказательство кроссинговера крейтон и макклинток на кукурузе и штерна на дрозофиле
- •Вопрос №37. Молекулярная модель кроссинговера р. Холлидея и ее основные этапы.
- •Вопрос №38: молекулярная модель кроссинговера мезельсона и рэддинга, ее основные этапы.
- •Вопрос №39.Способы генетического обмена у бактерий. Генетический анализ при конъюгации.
- •Вопрос №40. Способы генетического обмена у бактерий. Генетический анализ при трансформации.
- •Вопрос №41: способы генетического обмена у бактерий. Генетич. Анализ при трансдукции.
- •Вопрос №43: доказательство бидлом и татумом концепции «один ген – один фермент».
- •Вопрос №46: доказательство генетической роли днк и рнк.
- •Вопрос №47: механизмы репликации днк. Ферменты репликации.
- •Вопрос №48: особенности репликации различных геномов у про- и эукариот.
- •Вопрос №49: хар-ка повреждений днк, репарируемых системами репарации.
- •Вопрос №50: механизмы репарации днк, и их общая хар-ка.
- •Вопрос №51: механизм эксцизионной репарации повреждений днк
- •Вопрос №52 механиз пострепликативной репарации повреждений днк.
- •Вопрос №53 система рестрикции и модификации и ее биологическое значение.
- •Вопрос №54 транскрипция. Составляющие элементы, их структура и функция.Этапы транскрипции
- •Вопрос №55 трансляция. Составляющие элементы их структура и функция. Этапы трансляции.
- •Вопрос №56: генетический код и его характеристика.
- •Вопрос №57: доказательство триплетности кода ф. Криком.
- •Вопрос №58: расшифровка генетического кода. Опыты м. Ниренберга, ф. Ледера, дж. Маттеи и др.
- •Вопрос №59: особенности строения генов у про- и эукариот. Строение оперонов.
- •Вопрос №60: регуляция транскрипции путем индукции на примере lac-оперона.
- •Вопрос №61: механизм репрессии и аттенуации на примере работы trp-оперона.
- •Вопрос №62: катаболитная репрессия.
- •Вопрос №64: методы учета мутаций и микроорганизмов.
- •Вопрос №65: методы учета мутаций у дрозофилы, метод меллер-5, Double yellow, ci1b и Cyrly. Возможности методов.
- •Вопрос №66: классификация генных мутаций.
- •Вопрос №67: методы учета мутаций у растений.
- •Вопрос №69 индуцированные генные мутации и механизм их возникновения( под действием аналогов оснований, алкилирующих агентов, включения ахридиновых красителей в днк)
- •Вопрос №70 хромосомные мутации. Механизм возникновения. Классификация.
- •Вопрос №71: хромосомные мутции типа делеций. Особенности поведения во время мейоза. Механизмы возникновения делеционных мутаций.
- •Вопрос №72: хромосомные мутации типа дупликаций. Поведение во время мейоза.
- •Вопрос №73: хромосомные мутации типа инверсий. Поведение во время мейоза и генетические последствия. Причины низкой жизнеспособности и отсутствия рекомбинантов.
- •Вопрос №74: хромосомные мутации типа транслокаций. Поведение во время мейоза. Причины низкой жизнеспособности и отсутствия рекомбинантов.
- •Вопрос №75: геномные мутации. Классификация.
- •Вопрос №76: автополиплоидия и аллополиплоидия.
- •Вопрос №77: амфиплоиды. Механизм их образования. Примеры.
- •Вопрос №78: гаплоидия и ее использование в биотехнологии растений.
- •Вопрос №79: анеуплоидия. Типы анеуплоидов. Особенности мейоза. Использование анеуплоидов в генетическом анализе.
- •Вопрос №80: онтогенез как процесс реализации наследственной программы развития организма. Этапы онтогенеза.
- •Вопрос №81: механизмы реализации действия генов в процессе онтогенеза
- •Вопрос № 82: особенности наследования нехромосомных генов эукариот
- •Пластидное наследование
- •Наследование через митохондрии
- •Вопрос № 85. Методы изучения генетики человека
Вопрос №18: расщепление на гаметическом уровне. Доказательство закона «чистоты гамет» с помощью тетрадного анализа.
В 1902 г. У. Бэтсон сформулировал правило «чистоты гамет» – при образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из каждой аллельной пары. То есть гамета является «чистой» в отношении другого гена, и соответственно, признака (А или а). Сущность закона «чистоты гамет», сформулированного Г. Менделем, состоит в том, что у гетерозиготной особи наследственные задатки в гибриде первого поколения не смешиваются друг с другом, а передаются в половые клетки в «чистом» (неизменном) виде. Равновероятное соотношение доминантных и рецессивных аллелей при образовании гамет называют законом гаметического расщепления в мейозе. Таким образом, независимо от того, сколько будет анализироваться признаков, всегда в гетерозиготе аллели одного и того же гена будут расщепляться в соотношении 1:1 (2А:2а – при моногибридном; 2А:2а и 2В:2b – при дигибридном; 2А:2а; 2В:2b и 2С:2с – при тригибридном скрещивании и т.д.). C помощью тетрадного анализа у грибов Neurospora crassa были получены дополнительные доказательства того, что при образовании гамет аллели расходятся между гаметами. Тетрадный анализ состоит в том, что индивидуально изучаются признаки на уровне образования гамет. У данного организма одна материнская клетка вначале дает четыре гаплоидные споры – тетраду, каждая из которых затем делится митотически, и в конечном итоге в аске находятся гаплоидные споры. Каждая из них несет только один аллель из пары. Как и в предыдущем случае, половина спор будет нести доминантный аллель А, а вторая половина – рецессивный – а. Таким образом, использование нейроспоры позволяет продемонстрировать, что принцип Г. Менделя о расхождении аллелей также может быть доказан на уровне образования гамет.
Вопрос №19: гаметный мейоз. Механизм сперматогенеза и оогенеза. Роль мейоза и митоза. Место мейоза в жиз. Цикле животных.
гаметный (или конечный) мейоз характерен для животных, человека и ряда низших растений. Происходит в половых органах и приводит к образованию гамет. Гаметный мейоз тесно связан с гаметогенезом и оплодотворением;
У женского эмбриона первичные половые клетки сначала активно делятся; на 17-22 неделе эмбрионального развития, то есть на пятом месяце беременности матери, деление заканчивается образованием ооцитов 1-го порядка (ооцит I), которые вступают в профазу первого деления мейоза. Мейоз останавливается на стадии диплотены.
К этому моменту ооциты 1-го порядка на стадии диплотены оказываются окруженными слоем плоских клеток, вместе образуя примордиальные фолликулы. Они находятся на стадии покоя, и в таком состоянии могут пребывать до 50 лет (все это время первичный овоцит находится на стадии диплотены!). В этот момент их имеется от 35 тыс. до 2,5 млн., в среднем 300 тыс. К моменту рождения девочки их число сокращается до 25 тыс - 1,5 млн., в среднем 180 тыс., к моменту полового созревания остается около 16 тыс., к 20 годам – 5–7 тыс., к менопаузе – около 1 тыс.По достижении половой зрелости начинается периодическая активация фолликулов, в ходе которой геном ооцита 1-го порядка в состоянии дилотены реактивируется и претерпевает дальнейшее созревание. В каждое дальнейшее периодическое созревание вступают не более 30 ооцитов, из которых на последнем этапе в яйцеклетку превращается только один. Первое деление мейоза дает ооцит 2-го порядка . Второе деление мейоза дает оотиду и затем яйцеклетку только в момент проникновения в него сперматозоида
У мужчин первичные половые клетки дают начало сперматогенному эпителию семенников, который начинает функционировать в ранний пубертатный период. Отдельные клетки этого эпителия - сперматогонии - находятся непосредственно на базальной мембране извитых семенных канальцев, составляющих более 90% объёма яичка взрослого половозрелого мужчины, и длится 74-75 дней. На внутренней стенке канальцев располагаются клетки 2 типов — сперматогонии (самые ранние, первые клетки сперматогенеза, из которых в результате последовательных клеточных делений через ряд стадий постепенно образуются зрелые сперматозоиды) и питающие клетки Сертоли. Общее количество сперматогоний в яичке мужчины составляет около 1 млрд.Сперматогонии активно размножаются и превращаются в первичные сперматоциты. Затем первичные сперматоциты растут и вступают в мейоз, в результате которого образуются сперматиды, созревающие в сперматозоиды. Подсчитано, что у нормального мужчины каждый час образуются около 100 млн. сперматозоидов. У мужчин сперматогенез и соответственно мейоз происходит непрерывно в течение всей их жизни.
Биологический смысл в митоза - в точном распределении генетического материала между дочерними клетками .Биологический смысл мейоза заключается в следующем: Прежде всего, в ряду поколений сохраняется набор хромосом, свойственный данному виду, так как при оплодотворении сливаются гаплоидные гаметы и восстанавливается диплоидный набор хромосом. Кроме того, в мейозе происходят процессы, обеспечивающие осуществление основных законов наследственности: во-первых, благодаря конъюгации и обязательному последующему расхождению гомологичных хромосом осуществляется закон чистоты гамет — в каждую гамету попадает только одна хромосома от пары гомологов и, следовательно, только один аллель от пары — А или а, В или в. Во-вторых, случайное расхождение негомологичных хромосом в первом делении обеспечивает независимое наследование признаков, контролируемых генами, расположенными в разных хромосомах, и приводит к образованию новых комбинаций хромосом и генов . В-третьих, гены, расположенные в одной хромосоме, проявляют сцепленное наследование. Однако они могут комбинироваться и образовывать новые комбинации генов в результате кроссинговера — обмена участками между гомологичными хромосомами, который осуществляется при их конъюгации в профазе первого деления.