Структурно-функциональная организация синапсов
Синапсы являются одни из видов межклеточных контактов .
С помощью синапсов передаётся информация от одной нервной клетки в ЦНС к другой. А так же от нервной клетки к любой другой симпатической клетки . Одно нервное волокно может образовывать огромное кол-во колотерарий ( разветвлений) связывает таким образом одну нервную клетку с 10 000 других нервных клеток. Любой синапс имеет 3 компонента: 1) пресинаптическая мембрана 2) постсинаптическая мембрана 3)синаптическая щель. В зависимости от размера щели выделяют 2 типа синапсов: 1) химические 2) электрические . В химических синапсах щель имеет от 100-500 акстрем, поэтому электрический сигнал не может преодолевать сопротивление синаптической щели , тогда как в электрическом синапсе щель имеет размер около 50 акстрем. И поэтому электрический импульс может беспрепятственно проникать через синаптическую щель и вызывать деполяризацию постсинаптической мембраны. Поэтому для передачи сигнала от пресинаптической к постсимантической мембране необходимы специально химические вещества, которые получили названия " медиаторы" . Медиаторы могут быть любой химической природы. В зависимости от места расположения синапсов их классифицируют по морфологическим признакам. Выделяют арксосиматические синапсы , когда контакт образуется между аксоном передающего нейрона и сомой ( тело)воспринимающего нейрона. Аксоаксональные синапсы -это синапс между 2-мя аксонами передающим и воспринимающими. Аксодендритные синапсы -это связь между аксоном передающего нейрона и дендритом воспринимающего нейрона. У человека в основном химические синапсы. Терминальный конец аксона образуют вместе контакта различные утолщения в виде пуговок, колбочек - это есть пресинапическая мембрана , на внутренней стороне которой находятся визикулы с медиатором.
аксо-симантический синапс
Передача сигнала химическому возбуждающему синапсу. Когда электрический импульс доходит до терминалий аксона возникает деполяризация.
Простейшая спинальная рефлекторная дуга состоит из 5 отделов:
Периферический отдел (рецептор);
Афферентный путь (который несет сигналы в цнс);
Нейроны чувствительной ганглии;
Спинной мозг
Эфферентный путь (который несет сигналы из спинного мозга к исполнительному органу к мышцам.
При раздражении периферических рецепторов сигнал направляется к нейронам чувствительных ганглиев: одних сигнал отправляется в задние рога спинного мозга. Здесь происходит переключение сигнала через вставочные нейроны и он достигает моторных нейронов передних рогов спинного мозга. От моторных нейронов сигнал направляется к исполнительному органу(мышце). Блокирование афферентного( эфферентного) пути прекращает проявление рефлекторного акта. Однако проявление рефлекторного акта может контролироваться со стороны головного мозга( его коры). Это возможно благодаря наличию рефлекторного кольца . После того, как сигнал достигает задних рогов спинного мозга часть сигнала направляется через вставочные нейроны к передним рогам спинного мозга( как описано выше).
Вместе с тем сигналы распространяются по восходящим путям спинного мозга, достигают головного мозга и коры больших полушарий. Здесь происходит анализ и синтез информации, которая по нисходящим путям головного мозга направляется к моторным нейронам передних рогов спинного мозга. В результате этого моторные нейроны могут быть либо заторможены и тогда рефлекторный акт замедляется или прекращается, или наоборот, повышается возбудимость моторных нейронов и скорость проявления рефлекторного акта увеличивается.
С помощью многократного сочетания условного и безусловного раздражителей можно сформировать условный рефлекс, который проявляется в отсутствии условного раздражителя.
Павлов показал, что без коры головного мозга невозможно выработать условный рефлекс. Это свидетельствует о том, что высшие отделы головного мозга являются основными структурами, обеспечивающие условно рефлекторную деятельность человека и высших млекопитающих животных. Павлов показал, что при многократном сочетании условного и безусловного раздражителей в различных отделах коры мозга формируются доминантные очаги возбуждения. В конечном счете, между ними формируется функциональная взаимосвязь или происходит «проторение пути».
Для сохранения функциональной взаимосвязи необходимо периодическое сочетание используемых условных и безусловных раздражителей. При длительном не подкреплении данного сочетания раздражителей условно рефлекторная связь постепенно ослабевает и в конечном счете исчезает.
Павлов старался понять, как происходит формирование функциональной взаимосвязи между двумя очагами возбуждения в коре.
Предполагалось, что такая взаимосвязь формируется по горизонтали между двумя очагами возбуждения(по слоям коры). Павлов выработал условный рефлекс у собаки ,при этом в коре сформировались два очага возбуждения: на условный и безусловные раздражители. После этого Павлов анатомически расчленил участок коры мозга между двумя очагами. Однако после этого условный рефлекс сохранился. На этом основании был сделан вывод, что формирование и реализация условного рефлекса происходят не только по горизонтали (кора-кора), но и при участии подкорковых структур (кора-подкорка-кора).
Формирующийся доминантный очаг возбуждения изменяет функциональную активность других очагов в коре, при этом все более слабые очаги усиливают доминантный очаг возбуждения. Вместе с тем, длительное перевозбуждение тех или иных очагов в коре мозга могут привести к блокированию проведения возбуждения. При этом возникает охранительное торможение, которое защищает организм от истощения нервной системы.