- •Диагноз основной: ибс,стенокардия напряжения III функциональный класс, гипертоническая болезнь III ст.Риск IV, недостаточность кровообращения.
- •2. Фармакологический анамнез.
- •Антиагреганты
- •Оценка клинического значения фармакокинетических параметров и другой информации по фармакокинетике лекарственного средства
- •Аспирин кардио
- •Манинил
- •15. Оценка лекарственного взаимодействия выбранных
- •2.Лизиноприл
- •5.Манинил3.5
- •Извещение о подозреваемой неблагоприятной побочной реакции (нпр) лекарственного средства
- •Список использованной литературы
Оценка клинического значения фармакокинетических параметров и другой информации по фармакокинетике лекарственного средства
ЛИЗИНОПРИЛ
Фармакокинетический параметр |
Информация из ТКФС |
Клиническое значение и возможная вариабельность у больного |
Биодоступность, % |
25% |
6-60% |
Влияние пищи на всасывание |
НЕТ |
|
Время наступления максимальной концентрации (Тmax), ч |
6 ч |
|
Связь с белками плазмы крови, % |
СЛАБАЯ |
|
Объем распределения, л/кг |
90 нг/мл |
|
Изоферменты цитохрома Р-450, участвующие в метаболизме |
- |
|
Эффект первого прохождения (печеночный клиренс) |
- |
|
Активные метаболиты |
|
|
Период полувыведения, Т1/2, ч |
12 ч |
|
Органы выведения |
ПОЧКИ |
|
Клиренс, мл/мин |
|
|
% препарата, выводимого в неизмененном виде |
100% |
|
Проникновение в грудное молоко |
- |
|
Проникновение через гистогематические барьеры |
НИЗКОЕ |
|
*Если информация отсутствует- поставьте прочерк. |
||
ИЗОКЕТ
Фармакокинетический параметр |
Информация из ТКФС |
Клиническое значение и возможная вариабельность у больного |
Биодоступность, % |
60% |
- |
Влияние пищи на всасывание |
НЕТ |
|
Время наступления максимальной концентрации (Тmax), ч |
6 ч |
|
Связь с белками плазмы крови, % |
30% |
|
Объем распределения, л/кг |
90 нг/мл |
|
Изоферменты цитохрома Р-450, участвующие в метаболизме |
- |
|
Эффект первого прохождения (печеночный клиренс) |
- |
|
Активные метаболиты |
изосорбида-5-мононитрата изосорбида-2-мононитрата |
|
Период полувыведения, Т1/2, ч |
60 мин |
|
Органы выведения |
ПОЧКИ |
|
Клиренс, мл/мин |
|
|
% препарата, выводимого в неизмененном виде |
- |
|
Проникновение в грудное молоко |
- |
|
Проникновение через гистогематические барьеры |
- |
|
*Если информация отсутствует- поставьте прочерк. |
||
Аспирин кардио
Фармакокинетический параметр |
Информация из ТКФС |
Клиническое значение и возможная вариабельность у больного |
Биодоступность, % |
66% |
- |
Влияние пищи на всасывание |
НЕТ |
|
Время наступления максимальной концентрации (Тmax), ч |
10-20 мин |
|
Связь с белками плазмы крови, % |
30% |
|
Объем распределения, л/кг |
90 нг/мл |
|
Изоферменты цитохрома Р-450, участвующие в метаболизме |
- |
|
Эффект первого прохождения (печеночный клиренс) |
- |
|
Активные метаболиты |
Салициловая кислота |
|
Период полувыведения, Т1/2, ч |
2-3 ч |
|
Органы выведения |
ПОЧКИ |
|
Клиренс, мл/мин |
|
|
% препарата, выводимого в неизмененном виде |
- |
|
Проникновение в грудное молоко |
|
|
Проникновение через гистогематические барьеры |
|
|
ВЕРОШПИРОН
Фармакокинетический параметр |
Информация из ТКФС |
Клиническое значение и возможная вариабельность у больного |
Биодоступность, % |
100% |
- |
Влияние пищи на всасывание |
НЕТ |
|
Время наступления максимальной концентрации (Тmax), ч |
2-6 ч |
|
Связь с белками плазмы крови, % |
98%. |
|
Объем распределения, л/кг |
80 нг/мл, |
|
Изоферменты цитохрома Р-450, участвующие в метаболизме |
- |
|
Эффект первого прохождения (печеночный клиренс) |
- |
|
Активные метаболиты |
метаболиты 7-альфа-тиометилспиронолактон, канренон |
|
Период полувыведения, Т1/2, ч |
13-24 ч |
|
Органы выведения |
ПОЧКИ,ЖЕЛЧЬ |
|
Клиренс, мл/мин |
|
|
% препарата, выводимого в неизмененном виде |
- |
|
Проникновение в грудное молоко |
|
|
Проникновение через гистогематические барьеры |
|
|