Анаэробные инфекции» Вопросы к итоговому занятию «Кишечные и анаэробные инфекции»

1. Общая характеристика семейства Enterobacteriaceae.

2. Признаки, используемые для дифференциации родов семейства Еnterobacteriaceae.

3. Биологическое, медицинское и санитарное значение кишечной палочки.

4. Культуральные и биохимические свойства кишечной палочки.

5. Антигенная классификация кишечной палочки.

6. Классификация диареегенной кишечной палочки.

7. ETEC, факторы патогенности, их генетический контроль, особенности эпидемиологии и патогенеза вызываемого заболевания.

8. EIEC, факторы патогенности, их генетический контроль, особенности эпидемиологии и патогенеза вызываемого заболевания.

9. EPEC, факторы патогенности, их генетический контроль, особенности эпидемиологии и патогенеза вызываемого заболевания.

10. EHEC, факторы патогенности, их генетический контроль, особенности эпидемиологии и патогенеза вызываемого заболевания.

11. Микробиологическая диагностика эшерихиозов.

12. Основные свойства возбудителя брюшного тифа.

13. Антигенные свойства возбудителя брюшного тифа.

14. Vi-антиген брюшнотифозной палочки, природа, свойства.

15. Факторы патогенности брюшнотифозной палочки.

16. Эпидемиология брюшного тифа и паратифов.

17. Патогенез брюшного тифа.

18. Микробиологическая диагностика брюшного тифа и паратифов.

19. Выделение гемокультуры при брюшном тифе.

20. Реакция Видаля и РПГА в диагностике брюшного тифа.

21. Методы МБ диагностики брюшнотифозного бактерионосительства.

22. Причины частого формирования брюшнотифозного бактерионосительства.

23. Классификация шигелл.

24. Основные свойства бактерий рода Shigella.

25. Факторы патогенности шигелл, генетический контроль их синтеза.

26. Эпидемиология дизентерии.

27. Патогенез дизентерии.

28. Микробиологическая диагностика дизентерии.

29. Классификация пищевых отравлений.

30. Пищевые токсикоинфекции, основные возбудители.

31. Эпидемиологические особенности пищевых токсикоинфекций.

32. Факторы патогенности сальмонелл, генетический контроль их синтеза.

33. Формы заболеваний, вызываемых сальмонеллами, особенности патогенеза.

34. Методы МБ диагностики сальмонеллеза.

35. Морфологические, тинкториальные и культуральные свойства V. cholerae.

36. Биохимические свойства холерного вибриона, классификация Хейберга.

37. Антигенные свойства холерного вибриона, классификация, серовары. НАГ-вибрионы.

38. Биовары холерного вибриона, их отличия.

39. Особенности 7-й пандемии холеры.

40. Эпидемиология холеры.

41. Факторы патогенности холерного вибриона.

42. Холероген, структура, механизм действия.

43. Патогенез холеры, клинические формы заболевания.

44. Методы МБ диагностики холеры.

45. Ускоренная диагностика холеры.

46. Методы определения токсигенности холерного вибриона.

47. Принципы лечения больных с острыми диареями на примере холеры.

48. Специфическая профилактика холеры.

49. Цитотоксины и цитотонины энтеробактерий, механизм действия, ген. контроль.

50. Бактериофаги, используемые для лечения и профилактики кишечных инфекций.

51. Эубиотики, разновидности, состав, принцип лечебного применения.

52. Методы культивирования анаэробов.

53. Среды Китта-Тароцци, Вильсон-Блэра, Цейсслера, Виллиса-Хоббс. Состав.

54. К каким таксономическим группам относятся патогенные анаэробы?

55. Что входит в понятие «неклостридиальная анаэробная микрофлора»?

56. Особенности эпидемиологии и патогенеза неклостридиальной инфекции.

57. Видовой состав возбудителей газовой анаэробной инфекции, свойства.

58. Эпидемиология и патогенез газовой анаэробной инфекции.

59. Газовая анаэробная инфекция: диагностика, лечение, профилактика.

60. Возбудитель ботулизма, свойства, типы токсинов.

61. Структура, активация, механизм действия ботулотоксина.

62. Эпидемиология ботулизма.

63. Патогенез и клиника ботулизма.

64. Микробиологическая диагностика ботулизма.

65. Специфическое лечение и профилактика ботулизма.

66. Возбудитель столбняка, свойства, типы токсинов.

67. Структура, активация, механизм действия столбнячного токсина.

68. Эпидемиология столбняка.

69. Патогенез и клиника столбняка.

70. Микробиологическая диагностика столбняка.

71. Специфическое лечение и плановая профилактика столбняка.

72. Профилактика столбняка по экстренным эпидпоказаниям.

З А Н Я Т И Е 13

Дата ______________

Тема: Микробиологическая диагностика вирусных инфекций: грипп, парагрипп, эпидемический паротит, аденовирусная инфекция, корь, краснуха, герпес, ветряная оспа

План занятия:

1. Вирусологический диагноз гриппа. Заражение вируссодержащим материалом куриных эмбрионов в аллантоисную полость.

2. Серологический диагноз гриппа. Определение титра антител в сыворотке переболевших с помощью РТГА и РСК.

3. Вскрытие куриных эмбрионов зараженных вирусом гриппа. Определение наличия вируса гриппа в аллантоисной жидкости с помощью реакции гемагглютинации. Определение типа вируса с помощью РТГА.

4. Ускоренный метод диагностики гриппа с помощью иммунофлуоресценции (разбор и демонстрация).

Методические указания

1. Вирусологический диагноз гриппа. Материалом для заражения куриных эмбрионов (с целью выделения вируса гриппа) служит смыв из носоглотки. Смыв производится путем неоднократного прополаскивания носоглотки с помощью 10 мл стерильного физиологического раствора. Смыв фильтруют через вату и обраба­тывают антибиотиками (100 ед. пенициллина и 100 ед. стрептомицина на 1 мл смыва) в течение 20-30 минут. После этого материал становится пригодным для заражения куриных эмбрионов. Для заражения ис­пользуют эмбрионы 10-11-дневного возраста. Заражение производят в аллантоисную полость обычным способом (см. занятие 8).

2. Серологический диагноз гриппа. Реакцию торможения геммагглютинации для обнаружения противогриппоз­ных антител ставят с парными сыворотками больных гриппом: с сывороткой, взятой в первые дни заболевания и хранящейся на холоде, и с сы­вороткой, взятой на 12-20 день после заболеваний. Сыворотки последовательно разводят в нескольких рядах пробирок (соответственно чис­лу типовых вирусных антигенов) в объеме 0,25 мл от 1:4 до 1:1280. Во все пробирки каждого ряда вносят по 0,25 мл суспензии антигена, содержащего 4 гемагглютинирующие дозы вируса и после встряхивания по 0,5 мл 1%-ной взвеси куриных эритроцитов. Оставляют на 45-60 минут при комнатной температуре и учитывают результаты реакции. При нейтрализации вируса антителами сыворотки склеивания эритроцитов не происходит (положительная РТГА). Титр антител определяют по мак­симальному разведению сыворотки, вызывающему торможение гемагглютинации. Диагностическое значение имеет четырехкратное увеличение титра антител. Результаты РТГА зарегистрировать.

Реакцию связывания комплемента ставят по классической схеме.

Схема постановки и результаты опыта по определению типа и титра