33. Плазмиды.

Это внехромосомные генетические элементы (фрагменты ДНК), в кот-х содержится генетический материал. Находятся в цитоплазме. Обладают св-вами репликона.

Не являются обязательными генетическими структурами. Однако могут передавать довольно важные св-ва клеток:

1. способность к передаче генет. материала донора при конъюгации – F-плазмида;

2. устойчивость к лекарственным препаратам – R-плазмида;

3. синтез бактериоцинов (вызывают гибель бактерий того же или близких видов) – Col-плазмида;

4. синтез токсинов – Ent-плазмида;

5. синтез гемолизинов – Hly-плазмида.

Есть плазмиды, не проявляющиеся фенотипически, - это скрытые (криптические) плазмиды.

Все плазмиды делят на:

1. конъюгативные – переносят собственную ДНК из клетки-донора в клетку-реципиент при конъюгации;

2. неконъюгативные – не переносят.

При делении клетки плазмиды равномерно распределяются между дочерними клетками. Плазмиды – это факторы, увеличивающие жизнеспособность бактерий в орг-ме хозяина и окружающей среде.

34. Микроаэрофилы.

Микроаэрофилы – нуждаются в О₂ для получения энергии, но лучше растут при повышенном содержании СО₂ (капнофильные). Сюда относятся большинство аэробных бактерий.

35. Причины чувствительности анаэробов к молекулярному о2 воздуха.

При попадании О₂ на среду, в кот-й культивируется облигатный анаэроб, нарушается дыхательная цепь анаэроба. При взаимодействии субстрата с молекулярным О₂ водород соединяется с О₂ и образуется перекись водорода. У аэробов имеется фермент каталаза, кот-я расщепляет перекись водорода. У анаэробов этого фермента нет, что приводит к накоплению перекиси водорода, задержке роста клеток и их гибели.

36. Состав среды Кита-Тароцци.

Это питательная среда для выделения и идентификации анаэробов. Используют как среду накопления. Включает МПБ и кусочки вываренной печени (для связывания свободного О₂).

37. Состав и химизм работы среды Вильсон-Блэра.

Плотная селективная питательная среда для анаэробных бактерий. В составе: сахарный агар + 1% сульфат Na + 0.08% хлорида железа.

Используют для ускоренной диагностики газовой гангрены. При наличии в среде клостридии perfringens через 4-6 часов при t° = 42°С среда чернеет и в ней появляются множественные разрывы агара.

38. Волютин.

Это полифосфат, производное нуклеиновой к-ты. Играет роль запасного питательного в-ва. Относится к включениям. Располагается в цитоплазме.

У дифтерийной палочки определение волютина имеет дифференциально-диагностическое значение: он обладает способностью к метахромазии, то есть окрашивается в другой цвет, чем цвет красителя. Цитоплазма клетки, имеющая кислую реакцию, воспринимает щелочной краситель и становится жёлтой, а зёрна волютина, фиксировавшие ацетат цинка, - чёрными.

39. Этапы выделения чистой культуры возбудителя.

1. – исходная стационарная фаза, начинается после внесения бактерий в питательную среду. Длит-ть 1-2 часа. Число клеток не растёт.

2. – лаг-фаза (задержка размножения), начинается интенсивный рост клеток, но скорость деления мала. Длит-ть зависит от возраста культуры, биологических особенностей микробов, среды, t°, pH, концентрации CO_2, O₂.

3. – лог-фаза (логарифмическая) – максимальная скорость размножения. Длит-ть несколько часов.

4. – фаза отрицательного ускорения – активность клеток ↓ (из-за истощения питательной среды).

5. – максимальная стационарная фаза – равновесие между кол-вом погибших, вновь образующихся и клеток в покое. Эта фаза стабильна для определённых видов микробов.

6. – фаза логарифмической гибели клеток.

7. и VIII - ↓ скорости отмирания клеток.