- •Итоговые по микре морфология и физиология бактерий
- •Строение бактериальной клетки.
- •2. Спора бактерий.
- •3. Белоксинтезирующая система бактерий.
- •Фазово-контрастная микроскопия.
- •5. Темнопольная микроскопия.
- •Основные отличия прокариотов от эукариотов.
- •Основные типы культур бактерий.
- •Признаки идентификации микроорганизмов.
- •Определение методов микробиологической диагностики.
- •12. Методы определения подвижности бактерий.
- •13. Структура пептидогликана.
- •15. В каких случаях употребляются термины «бактерии», «бациллы», «клостридии».
- •17. Методы выявления спор у бактерий.
- •18. Нумерическая таксономия.
- •19. Ферменты конститутивные, индуцибельные, репрессибельные.
- •20. Отличия между ядерным аппаратом прокариот и эукариот.
- •22. Клеточная стенка бактерий, ф-и.
- •23. Мини-клетки.
- •24. Типы дыхания бактерий, сущность и разница.
- •25. Строение и ф-и липополисахарида клеточной стенки.
- •26. Вид микроорганизма.
- •27. Архебактерии.
- •28. Классификация бактерий по морфологии и взаиморасположению.
- •29. Механизм деления бактерий. Время жизни клетки.
- •32. Классификация питательных сред.
- •33. Плазмиды.
- •34. Микроаэрофилы.
- •35. Причины чувствительности анаэробов к молекулярному о2 воздуха.
- •36. Состав среды Кита-Тароцци.
- •37. Состав и химизм работы среды Вильсон-Блэра.
- •38. Волютин.
- •39. Этапы выделения чистой культуры возбудителя.
- •40. Как изучают протеолитические св-ва бактерий.
- •41. Как изучают сахаролитические св-ва бактерий.
- •42. Методы культивирования анаэробов.
- •48. Какой состав имеют мпа и мпб?
- •49. Как судят о чистоте выделенной культуры микроорганизма?
- •50. Актиномицеты, морфология, друза.
- •51. Плесневые (нитчатые) грибы, родовые морфологические отличия.
- •52 И 58. Микроскопическая дифф. Диагностика малярии.
- •53. Назвать патогенных простейших из класса Flagellata. ?
- •54. Трипаносомы, морфология, заболевания.
- •55. Морфологические отличия дрожжей и Candida.
- •56. Токсоплазма, морфология, роль.
- •57. Амёбиаз, диагностика, морфология, жизненный цикл.
- •59. Чем отличается лейшманиальная форма лейшмании от лептомонадной?
- •60. Патогенные спирохеты, морфология, классификация.
- •61. Что такое стерилизация и дезинфекция?
- •62. Методы стерилизации.
- •63. Методы контроля качества стерилизации.
- •Инфекция. Иммунитет.
- •1. Патогенность микробов, опред-е. Вирулентность, измерение.
- •2. Иммунитет, понятие, класс-я.
- •3. Реакция связывания комплемента (рск), техника, учёт.
- •4. Основные группы факторов патогенности бактерий.
- •5. Главная система гистосовместимости человека (система мнс), основные локусы и ф-и.
- •6. Реакция иммунофлюоресценции прямая и непрямая, цели, учёт.
- •7. Гаптены, полугаптены, шлеппер, детерминантная группа (эпитоп).
- •8. Реакция агглютинации, использование.
- •9. Пример последовательности взаимодействий при иммуноферментной реакции.
- •10. Экзотоксины бактерий, их отличительные св-ва.
- •11. Серологические реакции, опред-е, назначение.
- •12. Диагностический титр сыворотки, применение.
- •13. Анатоксины, получение, использование.
- •14. Антигены, их основные св-ва. Полноценный и неполноценный антиген.
- •15. Зачем проверяют титр диагностической сыворотки в реакции с бактериями, выделенными от больного?
- •16. Факторы адгезии и колонизации бактерий, их природа и значение.
- •17. Что такое антитела? Молекулярное строение иммуноглобулина g, цепи, фрагменты.
- •18. Сущность иммуноферментного метода (ифм или ифа или рэма).
- •19. Анатомо-физиологические мех-мы врождённого иммунитета.
- •21. Развёрнутая реакция агглютинации, техника. Понятие о титре агглютигирующей сыворотки.
- •22. Состав нормальной микрофлоры толстого кишечника человека. Почему она является мощным фактором естественной резистентности?
- •23. Чем отличается первичный иммунный ответ от вторичного?
- •24. Реакция пассивной (непрямой) гемагглютинации (рпга), применение.
- •25. Ферменты защиты и агрессии бактерий, методы обнаружения.
- •26. Понятие о системе мононуклеарных фагоцитов, ф-и макрофагов.
- •27. Какие варианты реакции агглютинации применяются в качестве экспресс-методов диагностики инфекционных заболеваний?
- •28. Что такое факторы инвазии? Чем представлены?
- •29. Формы иммунного ответа. Иммунологическая толерантность, чем обусловлена?
- •30. Класс-я диагност. Серологич. Реакций по технике постановки и мех-му протекания.
- •31. Какие факторы патогенности являются «препятствующими фагоцитозу» и какие «подавляющие фагоцитоз»?
- •32. Формы иммунного ответа. Иммунологическая память, природа.
- •33. Понятие об иммунных сыворотках. Класс-я, получение, титрование, применение.
- •34. Методы определения токсигенности бактерий.
- •35. Формы иммунного ответа. Гиперчувствительность немедленного типа (гнт), мех-м, проявления.
- •36. Вакцины, понятие, класс-я, получение, использование.
- •37. Комплемент, состав, ф-и.
- •38. Как проходит процессинг антигена и его презентация иммунокомпетентным клеткам?
- •39. Реакция Кумбса, сущность, преимущества.
- •40. Пути активации системы комплемента.
- •41. Антигены микробной клетки. Для чего надо знать антигенное строение клетки?
- •42. Моноклональные антитела, св-ва, получение.
- •43. Фагоцитоз, мех-м, стадии. Понятие о завершённом и незавершённом фагоцитозе.
- •44. Трансплантационный иммунитет, какими клетками опосредуется?
- •45. Иммуносорбентные реакции, мех-м их протекания.
- •46. Субпопуляции т- и в-лимфоцитов, ф-и.
- •47. Формы иммунного ответа. Отличительные особенности и природа гиперчувствительности замедленного типа.
- •48. Динамика развития инфекционного процесса. Причины хронизации инфекционного заболевания и формирования носительства.
- •49. Инфекция, основные формы.
- •50. Формы иммунного ответа. Идиотип-антиидиотипические взаимодействия, сущность, значение.
- •51. Значение серологического и аллергического методов в диагностике инф. Заб-й.
- •53. Классы иммуноглобулинов. Основные отличия, участие в иммунных реакциях in vivo и in vitro.
- •54. Лимфокины, ф-и.
- •Вирусология
- •1. Что такое вирусы? Живые или неживые?
- •2. Как вирус проникает в клетку?
- •3. Какие вакцины – для профилактики гриппа?
- •4. Как происходит заражение вирусом гепатита в? Формы вирусных гепатитов.
- •5. С какой целью производят фаготипирование бактерий (стафилококков)?
- •6. Методы культивирования вирусов. Методы их типирования.
- •7. Аденовирусы, аденовирусная инфекция.
- •8. Вирусы – возбудители орз?
- •9. По каким признакам судят о размножении вирусов в культуре клеток?
- •10. Сущность иммуноферментного метода (ифм).
- •11. Типы вирусных гепатитов.
- •12. Какие серологические реакции применяются для диагностики гриппа?
- •13. Какие серологические реакции применяют для диагностики вирусных инфекций?
- •14. Какие вирусы вызывают острые кишечные заболевания?
- •15. Из каких этапов складывается процесс взаимодействия вируса с клеткой?
- •16. Типы вирусных геномов.
- •17. Арбовирусы. Какие типы флавивирусов вызывают энцефалит и омскую лихорадку?
- •18. Каковы методы микробиологической диагностики клещевого энцефалита?
- •19. Строение вируса, капсид, нуклеокапсид, типы симметрии.
- •20. Изменения каких наружных белков вируса гриппа приводят к появлению пандемических вариантов и почему?
- •21. Как устроен вирус гриппа?
- •22. Какая вакцина - против полиомиелита?
- •23. В каком возрасте делают прививки от полиомиелита?
- •24. Как выделить от больного гриппом возбудителя и установить его серотип?
- •25. Как устроен вирус полиомиелита, каковы способы заражения?
- •26. Какие методы применяются для диагностики вирусного гепатита а?
- •27. Какая р-я прим-ся для обнаружения hBs-Аг вируса гепатита в у б-х и носителей?
- •28. Какие вакцины используют для создания иммунитета против гепатита в?
- •29. Что такое возбудитель d (дельта)-гепатита?
- •30. Чем характеризуется возбудитель гепатитаА?
- •31. Как устроен вирус гепатита в? Обратная транскриптаза.
- •32. Какие мех-мы лежат в основе противовирусного иммунитета?
- •33. Как распознают т-киллеры клетки, инфицированные вирусом?
- •34. Какую роль играют вирусы Коксаки и есно?
- •39. Как проникает в орг-м вирус гриппа? Этапы размножения в клетке.
- •40. Каково значение гемагглютинина вируса гриппа?
- •42. Что такое лизогения и лизогенная конверсия? Какие фаги её вызывают?
- •44. Как бактериофаг может изменить генетические св-ва бактерии?
- •45. Первично-трипсинизированные культуры и перевиваемые культуры клеток.
- •47. Как онкогенные вирусы вызывают злокачественную трансформацию клеток? Протоонкоген и онкоген.
- •50. Специфическая профилактика бешенства. Препараты.
- •51. Микробиологическая диагностика бешенства.
- •52. Особенности репликации вирусов с 1 нитью днк.
- •53. Особенности репликации вирусов с 1 нитью рнк.
- •55. Сущность радиоиммунного метода.
- •1. Как происходит заражение вич?
- •2. Какие клетки поражает вич и какой рецептор имеют эти клетки? Мех-м развития вич.
- •3. Как устроен вич?
- •4. Сколько генов имеет вич, какие белки они контролируют?
- •5. С помощью какой серологической реакции можно определить вич?
- •6. Иммуноблотинг.
18. Сущность иммуноферментного метода (ифм или ифа или рэма).
В основе лежит взаимодействие Аг с АТ. Для выявления образовавшихся иммунных комплексов (Аг-АТ) используют фермент, кот-м предварительно метится узнающий компонент (Аг или АТ). Сам фермент не виден. Поэтому для определения присутствия в-ва, определяемого этим методом, используется посредник – хромоген (бесцветное в-во, растворимое в воде). Под д-ем фермента бесцветный хромоген превращается в цветной хромофор.
Техника: определение АТ в сыворотке крови – известный Аг фиксируют на полистироловой пластине и наносят на него исследуемую сыворотку. Затем через время отмывают и обрабатывают антисывороткой, меченной ферментом (фосфатаза, пероксидаза). По сохранившейся активности фермента, кот-я пропорциональна кол-ву АТ, судят о рез-те реакции.
19. Анатомо-физиологические мех-мы врождённого иммунитета.
Врождённый иммунитет – невосприимчивость одного вида животных или человека к микроорганизмам, вызывающим заболевания у других видов. Определяется факторами неспецифичной резистентности орг-ма, кот-е передаются по наследству. Генотип влияет на видовую невосприимчивость к определённым инфекционным заболеваниям (участвуют аллельные пары генов). Например, в Африке, где широко встречается малярия, обнаружен у людей особый ген, кот-й контролирует синтез аномального гемоглобина и образование серповидных эритроцитов. У гомозиготных лиц (с двойным набором этого гена) развивается тяжёлая серповидноклеточная анемия и они умирают в детстве. У гетерозиготных лиц этого заб-я нет и нет малярии. Вывод: естественный иммунитет к малярии определяется генетически контролируемым мех-мом, тормозящим размножение микробов в тканях.
20. Как Т-хелперы управляют дифференцировкой и скоростью размножения В-лимфоцитов?
При дифференцировке Т-лимфоцитов на их плазмолемме появляются специфические Аг, выступающие в роли маркёров, кот-е указывают на функциональные способности лимфоцитов. После выхода зрелых клеток из тимуса они экспрессируют CD4, CD8, CD3. При СПИДе обнаруживают нарушение маркёра – CD4+.
Мембранные молекулы CD4 несут различные популяции клеток, условно разделяемых на регуляторные (хелперы) и эффекторные (Т-гзт). Т-хелперы специфически распознают Аг и взаимодействуют с макрофагами и В-клетками в ходе индукции гуморального иммунного ответа. Сигналы поступают в лимфоидные органы, где созревают и дифференцируются В-лимфоциты. После антигенной стимуляции В-лимфоциты дифференцируются в плазматические клетки (интенсивно синтезируют и секретируют АТ) и В-клетки памяти.
21. Развёрнутая реакция агглютинации, техника. Понятие о титре агглютигирующей сыворотки.
Развёрнутая РА – это склеивание и выпадение в осадок корпускулярных Аг: бактерий, эритроцитов с адсорбированными на них Аг под влиянием АТ в электролите (NaCl). В реакции 2 фазы: I фаза – специфическая адсорбция АТ (агглютининов) на поверхности клетки, несущей соответствующие Аг (агглютиногены); II фаза – образование агглютината и выпадение его в осадок в электролите. Мех-м реакции: 1-й активный центр 2- валентного АТ соединяется с детерминантной группой 1 Аг, а 2-й активный центр – с другим Аг. Образуется агглютинат.
Для постановки реакции используют корпускулярные Аг (суспензии бактерий, эритроцитов). Характер и быстрота реакции зависят от антигенного строения бактериальной клетки. Мелкозернистую О-агглютинацию дают бактерии без жгутиков, реакция идёт медленно. Н-Аг даёт крупный осадок и быстрее.
Повысить чувств-ть реакции можно путём разведения исследуемой сыворотки до её титра. Титр сыворотки – это её максимальное разведение, в кот-м ещё обнаруживается агглютинация Аг. Чем выше титр АТ, тем достовернее рез-ты.